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Paramétrages

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1. WO2007146376 - 3-CYANOPYRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES

Numéro de publication WO/2007/146376
Date de publication 21.12.2007
N° de la demande internationale PCT/US2007/013954
Date du dépôt international 13.06.2007
CIB
C07D 213/85 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
213Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
02comportant trois liaisons doubles
04ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle
60avec des hétéro-atomes ou des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux esters ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
78Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile
84Nitriles
85en position 3
A61K 31/465 2006.01
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
KPRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
31Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques 
33Composés hétérocycliques
395ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines
435ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
465Nicotine; Ses dérivés
C07D 401/12 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
401Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote
02contenant deux hétérocycles
12liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/14 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
401Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote
14contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/12 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
405Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle
02contenant deux hétérocycles
12liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 405/14 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
405Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle
14contenant au moins trois hétérocycles
CPC
A61P 1/04
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
1Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
04for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
A61P 11/06
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
11Drugs for disorders of the respiratory system
06Antiasthmatics
A61P 17/06
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
17Drugs for dermatological disorders
06Antipsoriatics
A61P 19/02
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
19Drugs for skeletal disorders
02for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
C07D 213/85
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
213Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
02having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
04having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
60with heteroatoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
78Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
84Nitriles
85in position 3
C07D 401/12
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
401Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
02containing two hetero rings
12linked by a chain containing hetero atoms as chain links
Déposants
  • WYETH [US/US]; Five Giralda Farms Madison, NJ 07940, US (AllExceptUS)
  • COLE, Derek, Cecil [IE/US]; US (UsOnly)
  • BOSCHELLI, Diane, Harris [US/US]; US (UsOnly)
  • WANG, Yanong, Daniel [US/US]; US (UsOnly)
  • ASSELIN, Magda [US/US]; US (UsOnly)
  • JOSEPH-MCARTHY, Diane, Marie [US/US]; US (UsOnly)
  • PRASHAD, Amarnauth, Shastrie [US/US]; US (UsOnly)
  • WISSNER, Allan [US/US]; US (UsOnly)
  • DUSHIN, Russell [US/US]; US (UsOnly)
  • WU, Biqi [US/US]; US (UsOnly)
  • TUMEY, Lawrence, Nathan [US/US]; US (UsOnly)
  • NIU, Chuan, S. [US/US]; US (UsOnly)
  • CHEN, Joan [CA/US]; US (UsOnly)
Inventeurs
  • COLE, Derek, Cecil; US
  • BOSCHELLI, Diane, Harris; US
  • WANG, Yanong, Daniel; US
  • ASSELIN, Magda; US
  • JOSEPH-MCARTHY, Diane, Marie; US
  • PRASHAD, Amarnauth, Shastrie; US
  • WISSNER, Allan; US
  • DUSHIN, Russell; US
  • WU, Biqi; US
  • TUMEY, Lawrence, Nathan; US
  • NIU, Chuan, S.; US
  • CHEN, Joan; US
Mandataires
  • BARNHARD, Elizabeth, M. ; Wyeth Patent Law Department Five Giralda Farms Madison, New Jersey 07940, US
Données relatives à la priorité
60/813,06013.06.2006US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) SUBSTITUTED 3-CYANOPYRIDINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
(FR) 3-CYANOPYRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES
Abrégé
(EN)
The present teachings provide compounds of formula I or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, or ester thereof, wherein: X is selected from a) -NR3-Y-, b) -O-Y-, c) -S(O)m-Y-, d) -S(O)mNR3- Y-, e) -NR3S(O)m-Y-, f) -C(O)NR3-Y-, g) -C(S)NR3-Y-, h) -NR3C(O)- Y-, i) -NR3C(S)-Y-, j) -C(O)O-Y-, k) -OC(O)-Y-, and I) a covalent bond; Y, at each occurrence, independently is selected from a) a divalent C1-10 to alkyl group, b) a divalent C2-10 alkenyl group, c) a divalent C2-10 alkynyl group, d) a divalent C1-10 haloalkyl group, and e) a covalent bond; R1 is selected from a) a C 1-10 alkyl group, b) a C3-14cycloalkyl group, c) a 3-14 membered cycloheteroalkyl group, d) a C8-14 polycyclic aryl group and e) a 5-14 membered heteroaryl group, wherein each group optionally is substituted with 1-4 -Y-R4; R2 is a C6-14 aryl group or a 5-14 membered heteroaryl group, wherein each group optionally is substituted with 1-4 groups independently selected from -Y-R4 Or -O-Y-R4. The present teachings also provide methods of making the compounds of formula I, and methods of treating autoimmune and inflammatory diseases by administering a therapeutically effective amount of a compound or compounds of formula I to a mammal including a human.
(FR)
La présente invention concerne des composés représentés par la formule I et leurs sels, hydrates et esters pharmaceutiquement acceptables, formule dans laquelle R1, R2 et X sont tels que définis ici. La présente invention concerne également des procédés de fabrication des composés représentés par la formule I, et des procédés de traitement de maladies auto-immunes et inflammatoires par l'administration d'une quantité thérapeutiquement efficace d'un composé ou de composés représentés par la formule I à un mammifère, y compris à l'humain.
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