Traitement en cours

Veuillez attendre...

Paramétrages

Paramétrages

1. WO2007145453 - PROCÉDÉ DE CRIBLAGE À RENDEMENT ÉLEVÉ POUR LA RECHERCHE D'UN INHIBITEUR DE LA LIAISON ENTRE CASPASE3 ET XIAP, ET INHIBITEUR DE LIAISON DÉTECTÉ PAR CE PROCÉDÉ

Numéro de publication WO/2007/145453
Date de publication 21.12.2007
N° de la demande internationale PCT/KR2007/002816
Date du dépôt international 12.06.2007
CIB
A61K 31/702 2006.01
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
KPRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
31Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques 
70Hydrates de carbone; Sucres; Leurs dérivés
702Oligosaccharides, c. à. d. ayant trois à cinq radicaux saccharide liés les uns aux autres par des liaisons glycosidiques
CPC
A61K 31/702
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
31Medicinal preparations containing organic active ingredients
70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
702Oligosaccharides, i.e. having three to five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages
G01N 2333/96469
GPHYSICS
01MEASURING; TESTING
NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
2333Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
90Enzymes; Proenzymes
914Hydrolases (3)
948acting on peptide bonds (3.4)
95Proteinases, i.e. endopeptidases (3.4.21-3.4.99)
964derived from animal tissue
96425from mammals
96427in general
9643with EC number
96466Cysteine endopeptidases (3.4.22)
96469Interleukin 1-beta convertase-like enzymes
G01N 2500/02
GPHYSICS
01MEASURING; TESTING
NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
2500Screening for compounds of potential therapeutic value
02Screening involving studying the effect of compounds C on the interaction between interacting molecules A and B (e.g. A = enzyme and B = substrate for A, or A = receptor and B = ligand for the receptor)
G01N 33/574
GPHYSICS
01MEASURING; TESTING
NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
33Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
48Biological material, e.g. blood, urine
50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
53Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
574for cancer
Déposants
  • KOREA RESEARCH INSTITUTE OF BIOSCIENCE AND BIOTECHNOLOGY [KR/KR]; 52 Oun-dong Yuseong-gu Daejeon 305-333, KR (AllExceptUS)
  • CHUNG, Bong Hyun [KR/KR]; KR (UsOnly)
  • SON, Kwang-Hee [KR/KR]; KR (UsOnly)
  • KIM, Moonil [KR/KR]; KR (UsOnly)
  • PARK, Kyoungsook [KR/KR]; KR (UsOnly)
  • KWON, Byoung-Mog [KR/KR]; KR (UsOnly)
  • JUNN, Hyun Jung [KR/KR]; KR (UsOnly)
  • HAN, Dong Cho [KR/KR]; KR (UsOnly)
  • JEON, Sun-Hee [KR/KR]; KR (UsOnly)
Inventeurs
  • CHUNG, Bong Hyun; KR
  • SON, Kwang-Hee; KR
  • KIM, Moonil; KR
  • PARK, Kyoungsook; KR
  • KWON, Byoung-Mog; KR
  • JUNN, Hyun Jung; KR
  • HAN, Dong Cho; KR
  • JEON, Sun-Hee; KR
Mandataires
  • LEE, Cheo Young; 11th, Won Bldg. 648-26, Yeoksam-dong, Gangnam-gu Seoul 135-080, KR
Données relatives à la priorité
10-2006-005392215.06.2006KR
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt coréen (KO)
États désignés
Titre
(EN) HIGH THROUGHPUT SCREENING METHOD OF BINDING INHIBITOR BETWEEN CASPASE3 AND XIAP, AND BINDING INHIBITOR SCREENED THEREBY
(FR) PROCÉDÉ DE CRIBLAGE À RENDEMENT ÉLEVÉ POUR LA RECHERCHE D'UN INHIBITEUR DE LA LIAISON ENTRE CASPASE3 ET XIAP, ET INHIBITEUR DE LIAISON DÉTECTÉ PAR CE PROCÉDÉ
Abrégé
(EN)
The present invention relates to a high throughput screening method of a binding inhibitor between caspase3 and xIAP and chromomycin screened using the same, and more specifically, the present invention provides a method for screening anticancer substance, the method comprising the steps of reacting caspase3 or xIAP and candidate inhibitors of the binding between caspase3 and xIAP on a biochip for detecting caspase3:xIAP interaction, and selecting a candidate substance inhibiting the binding of caspase3 to xIAP as an anticancer substance, and an anticancer agent inhibiting caspase3:xIAP binding, which is screened by the above method. According to present invention, it is possible to develop a target-oriented anticancer agent focused on xIAP and caspase3, apoptosis-related proteins and thus it can be applied to tailored medication and combination therapy. Moreover, glycoside antibiotic chromomycin, screened by the present invention has inhibitory activity of the binding between xIAP and caspase3 involved in apoptosis, so that it can be used as a therapeutic agent for myelogenous leukemia and solid tumors.
(FR)
La présente invention concerne un procédé de criblage à rendement élevé permettant de rechercher un inhibiteur de la liaison entre caspase3 et xIAP et la chromomycine détectée en utilisant ledit procédé. Plus spécifiquement, la présente invention concerne un procédé de criblage permettant de rechercher une substance anticancéreuse, ledit procédé comprenant une étape de réaction sur une biopuce entre caspase3 ou xIAP et des inhibiteurs candidats de la liaison entre caspase3 et xIAP afin de détecter une interaction caspase3/xIAP et une étape de choix d'une substance candidate inhibant la liaison entre caspase3 et xIAP en tant que substance anticancéreuse. L'invention concerne également un agent anticancéreux inhibant la liaison caspase3/xIAP qui a été détecté par le procédé ci-dessus. Selon la présente invention, il est possible d'élaborer un agent anticancéreux qui est orienté vers xIAP et caspase3, protéines liées à l'apoptose, et qui peut donc être appliqué à une médication et à une thérapie d'association personnalisées. En outre, la chromomycine, glucoside antibiotique détecté selon la présente invention, possède une activité inhibitrice de la liaison entre xIAP et caspase3 mise en jeu dans l'apoptose, de sorte qu'elle peut être utilisée en tant qu'agent thérapeutique pour la leucémie myélogène et les tumeurs solides.
Également publié en tant que
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international