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Paramétrages

Paramétrages

1. WO2007145203 - 2-AMINO-1-(4-FLUOROPHENYL) ÉTHANOL OPTIQUEMENT ACTIF

Numéro de publication WO/2007/145203
Date de publication 21.12.2007
N° de la demande internationale PCT/JP2007/061799
Date du dépôt international 12.06.2007
CIB
C07C 213/00 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
213Préparation de composés contenant des groupes amino et hydroxy, amino et hydroxy éthérifiés ou amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné
B01J 31/24 2006.01
BTECHNIQUES INDUSTRIELLES; TRANSPORTS
01PROCÉDÉS OU APPAREILS PHYSIQUES OU CHIMIQUES EN GÉNÉRAL
JPROCÉDÉS CHIMIQUES OU PHYSIQUES, p.ex. CATALYSE OU CHIMIE DES COLLOÏDES; APPAREILLAGE APPROPRIÉ
31Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques
16contenant des complexes de coordination
24Phosphines
C07B 53/00 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
BPROCÉDÉS GÉNÉRAUX DE CHIMIE ORGANIQUE; APPAREILS À CET EFFET
53Synthèses asymétriques
C07C 215/30 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
215Composés contenant des groupes amino et hydroxy liés au même squelette carboné
02ayant des groupes hydroxy et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné
22le squelette carboné étant non saturé
28et contenant des cycles aromatiques à six chaînons
30contenant des groupes hydroxy et des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons liés au même atome de carbone du squelette carboné
C07C 225/16 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
225Composés contenant des groupes amino et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons doubles, liés au même squelette carboné, au moins un des atomes d'oxygène, liés par des liaisons doubles, ne faisant pas partie d'un groupe -CHO, p.ex. aminocétones
02ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné
14le squelette carboné étant non saturé
16et contenant des cycles aromatiques à six chaînons
C07B 61/00 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
BPROCÉDÉS GÉNÉRAUX DE CHIMIE ORGANIQUE; APPAREILS À CET EFFET
61Autres procédés généraux
CPC
B01J 2231/643
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
2231Catalytic reactions performed with catalysts classified in B01J31/00
60Reduction reactions, e.g. hydrogenation
64Reductions in general of organic substrates, e.g. hydride reductions or hydrogenations
641Hydrogenation of organic substrates, i.e. H2 or H-transfer hydrogenations, e.g. Fischer-Tropsch processes
643of R2C=O or R2C=NR (R= C, H)
B01J 2531/822
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
2531Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
80Complexes comprising metals of Group VIII as the central metal
82Metals of the platinum group
822Rhodium
B01J 31/2414
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
31Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
16containing coordination complexes
24Phosphines ; , i.e. phosphorus bonded to only carbon atoms, or to both carbon and hydrogen atoms, including e.g. sp2-hybridised phosphorus compounds such as phosphabenzene, phosphole or anionic phospholide ligands
2404Cyclic ligands, including e.g. non-condensed polycyclic ligands, the phosphine-P atom being a ring member or a substituent on the ring
2409with more than one complexing phosphine-P atom
2414comprising aliphatic or saturated rings
C07B 53/00
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
BGENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
53Asymmetric syntheses
C07C 213/00
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
213Preparation of compounds containing amino and hydroxy, amino and etherified hydroxy or amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
Y02P 20/55
YSECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
20Technologies relating to chemical industry
50Improvements relating to the production of products other than chlorine, adipic acid, caprolactam, or chlorodifluoromethane, e.g. bulk or fine chemicals or pharmaceuticals
55Synthetic design, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups
Déposants
  • 第一ファインケミカル株式会社 DAIICHI FINE CHEMICAL CO., LTD. [JP/JP]; 〒9338511 富山県高岡市長慶寺530番地 Toyama 530, Chokeiji, Takaoka-shi Toyama 9338511, JP (AllExceptUS)
  • 立浪 毅 TACHINAMI, Takeshi [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • 松本 義則 MATSUMOTO, Yoshinori [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • 磯部 貴弘 ISOBE, Takahiro [JP/JP]; JP (UsOnly)
Inventeurs
  • 立浪 毅 TACHINAMI, Takeshi; JP
  • 松本 義則 MATSUMOTO, Yoshinori; JP
  • 磯部 貴弘 ISOBE, Takahiro; JP
Mandataires
  • 特許業務法人特許事務所サイクス SIKs & Co.; 〒1040031 東京都中央区京橋一丁目8番7号 京橋日殖ビル8階 Tokyo 8th Floor, Kyobashi-Nisshoku Bldg. 8-7, Kyobashi 1-chome Chuo-ku, Tokyo 1040031, JP
Données relatives à la priorité
2006-16329313.06.2006JP
Langue de publication japonais (JA)
Langue de dépôt japonais (JA)
États désignés
Titre
(EN) OPTICALLY ACTIVE 2-AMINO-1-(4-FLUOROPHENYL)ETHANOL
(FR) 2-AMINO-1-(4-FLUOROPHENYL) ÉTHANOL OPTIQUEMENT ACTIF
(JA) 光学活性2-アミノ-1-(4-フルオロフェニル)エタノール
Abrégé
(EN)
It is intended to provide a method for producing a compound useful as a production intermediate of a pharmaceutical represented by the following general formula (I): (I) ((R)n represents the same or different halogen atoms in number of (n) present at a substitutable position of the benzene ring; n represents an integer of 0 to 4; R1 represents a hydrogen atom or a protecting group for an amino group; the carbon atom marked with *1 is a carbon atom with either S-configuration or R-configuration), comprising the step of subjecting a corresponding oxo compound to asymmetric hydrogenation using as an asymmetric catalyst, a rhodium complex having a pyrrolidinebisphosphine compound as a ligand.
(FR)
La présente invention concerne un procédé de production d'un composé utile en tant qu'intermédiaire de production d'une substance pharmaceutique, représenté par la formule générale suivante (I): (I) ((R)n représente les mêmes ou différents atomes d'halogène au nombre de (n) présents dans une position substituable du cycle benzène; n représente un nombre entier de 0 à 4; R1 représente un atome d'hydrogène ou un groupe protecteur pour un groupe amino; l'atome de carbone marqué par *1 est un atome de carbone doté soit de la configuration S soit de la configuration R), comprenant l'étape consistant à soumettre un composé oxo correspondant à une hydrogénation asymétrique en utilisant un catalyseur asymétrique, un complexe de rhodium ayant un composé pyrrolidinebisphosphine en tant que ligand.
(JA)
not available
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