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Paramétrages

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1. WO2007144903 - VACCIN À CELLULES HYBRIDES CONTRE LA LEISHMANIOSE [KALA-AZAR]

Numéro de publication WO/2007/144903
Date de publication 21.12.2007
N° de la demande internationale PCT/IN2007/000243
Date du dépôt international 15.06.2007
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 14.01.2008
CIB
A61K 39/008 2006.01
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
KPRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
39Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
002Antigènes de protozoaires 
008Antigènes de Leishmania
A61P 33/02 2006.01
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
PACTIVITÉ THÉRAPEUTIQUE SPÉCIFIQUE DE COMPOSÉS CHIMIQUES OU DE PRÉPARATIONS MÉDICINALES
33Agents antiparasitaires
02Antiprotozoaires, p.ex. pour le traitement de la leishmaniose, de la trichomonase, de la toxoplasmose
C12N 5/16 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
NMICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
5Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p.ex. lignées cellulaires; Tissus; Leur culture ou conservation; Milieux de culture à cet effet
10Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p.ex. cellules transformées par des virus
12Cellules fusionnées, p.ex. hybridomes
16Cellules animales
CPC
A61K 2039/5154
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
39Medicinal preparations containing antigens or antibodies
51comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
515Animal cells
5154Antigen presenting cells [APCs], e.g. dendritic cells, macrophages
A61K 2039/5156
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
39Medicinal preparations containing antigens or antibodies
51comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
515Animal cells
5156expressing foreign proteins
A61K 2039/545
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
39Medicinal preparations containing antigens or antibodies
545characterised by the dose, timing or administration schedule
A61K 39/008
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
39Medicinal preparations containing antigens or antibodies
002Protozoa antigens
008Leishmania antigens
C12N 5/16
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
5Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor;
10Cells modified by introduction of foreign genetic material ; Not used, see subgroups
12Fused cells, e.g. hybridomas
16Animal cells
Y02A 50/41
YSECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
50in human health protection
30Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
38Medical treatment of vector-borne diseases characterised by the agent
408the vector-borne disease being caused by a protozoa
409of the genus Leishmania i.e. Leishmaniasis, Sand-fly fever, phlebotomus fever, kala-azar, black fever or Dumdum fever
41the medicinal preparation containing antigens or antibodies, e.g. vaccines, antisera
Déposants
  • COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH [IN/IN]; Anusandhan Bhawan Rafi Marg New Delhi 110 001, IN (AllExceptUS)
  • BHAUMIK, Suniti [IN/IN]; IN (UsOnly)
  • BASU, Rajatava [IN/IN]; IN (UsOnly)
  • NASKAR, Kshudiram [IN/IN]; IN (UsOnly)
  • ROY, Syamal [IN/IN]; IN (UsOnly)
Inventeurs
  • BHAUMIK, Suniti; IN
  • BASU, Rajatava; IN
  • NASKAR, Kshudiram; IN
  • ROY, Syamal; IN
Mandataires
  • DHAWAN, Ramesh, Chander; LALL LAHIRI & SALHOTRA Plot No. B-28, Sector-32 Institutional Area Gurgaon 122 001, IN
Données relatives à la priorité
1429/DEL/200615.06.2006IN
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) A HYBRID CELL VACCINE AGAINST LEISHMANIASIS [KALA-AZAR]
(FR) VACCIN À CELLULES HYBRIDES CONTRE LA LEISHMANIOSE [KALA-AZAR]
Abrégé
(EN)
The present invention provides a hybrid cell vaccine against Leishmaniasis comprising of syngeneic macrophage with a dominant Leishmania antigen-KMP-11 electrofused with allogenic Dendritic Cell. Hybrid cell vaccination approach with dendritic cells has been widely used successfully in tumor models only. By devising a novel strategy of transfecting syngeneic macrophage cell line from BALB/c mice with a dominant Leishmania antigen-KMP-11 and electrofusing with allogenic DC from C57BLJ6, the inventors obtained a complete clearance of splenic and hepatic parasite burden in late stage L. donovani infection in genetically susceptible BALB/c mice. Curative response resulted from a high KMP-11 specific MHC class I restricted CD8*CTL response. This is the first study that realized the potential of hybrid cell vaccine in the field of infectious disease and clearly shows the contribution of Th2 cytokine response in conferring protection to Leishmania donovani infection in experimental VL model.
(FR)
La présente invention concerne un vaccin à cellules hybrides contre la leishmaniose, comprenant un macrophage syngénique avec un antigène KMP-11 de Leishmania dominant rattaché par électrofusion à une cellule dendritique. L'approche de la vaccination avec des cellules hybrides à base de cellules dendritiques a été largement utilisée avec succès dans des modèles tumoraux uniquement. En mettant au point une nouvelle stratégie de transfection d'une lignée cellulaire de macrophages syngéniques de souris BALB/c avec un antigène KMP-11 de Leishmania dominant et d'électrofusion avec des CD allogènes de C57BLJ6, les inventeurs ont obtenu une clairance complète de la charge splénique et hépatique du parasite dans le stade tardif de l'infection à L. donovani chez des souris BALB/c génétiquement susceptibles. Une réponse curative a été obtenue à partir d'une réponse de cellules CD8*CTL à CMH de classe I restreint hautement spécifique pour le KMP-11. C'est la première étude à avoir reconnu le potentiel d'un vaccin à cellules hybrides dans le domaine des maladies infectieuses et elle montre clairement la contribution de la réponse en cytokine Th2 à la protection contre une infection à Leishmania donovani dans un modèle expérimental de LV.
Également publié en tant que
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