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Paramétrages

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1. WO2007144895 - PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU (S)-(+)-CLOPIDOGREL

Numéro de publication WO/2007/144895
Date de publication 21.12.2007
N° de la demande internationale PCT/IN2006/000465
Date du dépôt international 20.11.2006
CIB
C07D 495/04 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
495Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle
02dans lesquels le système condensé contient deux hétérocycles
04Systèmes condensés en ortho
CPC
C07D 495/04
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
495Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
02in which the condensed system contains two hetero rings
04Ortho-condensed systems
Déposants
  • CADILA HEALTHCARE LIMITED [IN/IN]; Zydus Tower Satellite Cross Roads Amedabad 380 015 Gujarat, IN (AllExceptUS)
  • DHOLAKIA, Parind, Narendra [IN/IN]; IN (UsOnly)
  • DAVE, Mayank, Ghanshyambhai [IN/IN]; IN (UsOnly)
  • PANDEY, Bipin [IN/IN]; IN (UsOnly)
  • LOHRAY, Braj, Bhushan [IN/IN]; IN (UsOnly)
  • LOHRAY, Vidya, Bhushan [IN/IN]; IN (UsOnly)
  • PATEL, Pankaj, Ramanbhai [IN/IN]; IN (UsOnly)
Inventeurs
  • DHOLAKIA, Parind, Narendra; IN
  • DAVE, Mayank, Ghanshyambhai; IN
  • PANDEY, Bipin; IN
  • LOHRAY, Braj, Bhushan; IN
  • LOHRAY, Vidya, Bhushan; IN
  • PATEL, Pankaj, Ramanbhai; IN
Mandataires
  • SUBRAMANIAM, Hariharan ; Subramaniam, Nataraj & Associates Patent & Trademark Attorneys E-556, Greater Kailash-II New Dehli 110 048, IN
Données relatives à la priorité
914/MUM/200612.06.2006IN
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) PROCESS FOR THE PREPARATION OF (S) - (+)-CLOPIDOGREL
(FR) PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU (S)-(+)-CLOPIDOGREL
Abrégé
(EN)
A process for the preparation of Methyl (+)-(S)-(2-chlorophenyl)-(6,7dihydro- 4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl)acetate represented by formula (I) is disclosed. The process comprises a) contacting an amide of formula (III) with optionally substituted aryl sulfonic acid(s) and methanol; b) refluxing or heating the reaction mixture to elevated temperature for 2-40 hours; c) basifying the salt using suitable base (s) and evaporating the solvent.
(FR)
La présente invention concerne un procédé de préparation du (+)-(S)-(2-chlorophényl)-(6,7-dihydro-4H-thiéno[3,2-c]pyridin-5-yl)acétate de méthyle répondant à la formule (I). Le procédé de l'invention comprend les étapes consistant à : a) mettre en contact un amide de formule (III) avec un ou plusieurs acides arylsulfoniques éventuellement substitués et du méthanol ; b) chauffer ou placer sous reflux le mélange réactionnel à une température élevée pendant 2 à 40 heures ; c) basifier le sel en utilisant une ou plusieurs bases appropriées puis évaporer le solvant.
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