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Paramétrages

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1. WO2007144625 - COMPOSÉS DE 2-OXO-2H-CHROMÈNE

Numéro de publication WO/2007/144625
Date de publication 21.12.2007
N° de la demande internationale PCT/GB2007/002212
Date du dépôt international 13.06.2007
CIB
C07D 311/16 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
311Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle, condensés avec d'autres cycles
02condensés en ortho ou en péri avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
04Benzo pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle
06avec des atomes d'oxygène ou de soufre liés directement en position 2
08non hydrogénés dans l'hétérocycle
16substitués en position 7
A61K 31/352 2006.01
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
KPRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
31Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques 
33Composés hétérocycliques
335ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. fungichromine
35ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle
352condensés avec des carbocycles, p.ex. cannabinols, méthanthéline
A61P 11/00 2006.01
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
PACTIVITÉ THÉRAPEUTIQUE SPÉCIFIQUE DE COMPOSÉS CHIMIQUES OU DE PRÉPARATIONS MÉDICINALES
11Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
A61P 17/06 2006.01
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
PACTIVITÉ THÉRAPEUTIQUE SPÉCIFIQUE DE COMPOSÉS CHIMIQUES OU DE PRÉPARATIONS MÉDICINALES
17Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
06Antipsoriasiques
A61P 17/00 2006.01
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
PACTIVITÉ THÉRAPEUTIQUE SPÉCIFIQUE DE COMPOSÉS CHIMIQUES OU DE PRÉPARATIONS MÉDICINALES
17Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
CPC
A61P 11/00
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
11Drugs for disorders of the respiratory system
A61P 17/00
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
17Drugs for dermatological disorders
A61P 17/06
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
17Drugs for dermatological disorders
06Antipsoriatics
C07D 311/16
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
311Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
02ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
04Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring
06with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 2
08not hydrogenated in the hetero ring
16substituted in position 7
Déposants
  • ARGENTA DISCOVERY LIMITED [GB/GB]; 8/9 Spire Green Centre Flex Meadow Harlow Essex CM19 5TR, GB (AllExceptUS)
  • HYND, George [GB/GB]; GB (UsOnly)
  • HARRIS, Neil, Victor; GB (UsOnly)
  • BULL, Richard, James [GB/GB]; GB (UsOnly)
  • GARDAN, Sophie [FR/GB]; GB (UsOnly)
  • HANDA, Balraj, Krishan [GB/GB]; GB (UsOnly)
Inventeurs
  • HYND, George; GB
  • HARRIS, Neil, Victor; GB
  • BULL, Richard, James; GB
  • GARDAN, Sophie; GB
  • HANDA, Balraj, Krishan; GB
Mandataires
  • GILL JENNINGS & EVERY LLP; Broadgate House 7 Eldon Street London EC2M 7LH, GB
Données relatives à la priorité
0611781.614.06.2006GB
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) 2-OXO-2H-CHROMENE COMPOUNDS
(FR) COMPOSÉS DE 2-OXO-2H-CHROMÈNE
Abrégé
(EN)
Compounds of structural formula (1) modulate CRTH2 activity and are of utility in, for example, respiratory diseases formula (1): in which: A represents a direct bond, an optionally substituted alkylene or alkenylene group, or a group of formula Z-(optionally substituted)alkylene; B represents a direct bond, an optionally substituted alkylene or alkenylene group, or a group of formula Z-(optionally substituted)alkylene or (optionally substituted)alkylene-Z; Z represents an oxygen atom, an NH or N-alkyl group, or a group of formula S(O)n, in which n = 0 to 2; X represents a carboxylic acid, tetrazole, 3-hydroxyisoxazole, hydroxamic acid, phosphinate, phosphonate, phosphonamide, sulfonic acid or a group of formula C(=O)NHSO2W or SO2NHC(=O)W; W represents an optionally substituted aryl or heteroaryl group or an optionally substituted alkyl or cycloalkyl group; Y represents an optionally substituted phenyl or 5- or 6-membered heteroaryl group, Ra, Rb, and Rc independently represent hydrogen, acyl, alkoxy, alkoxycarbonyl, alkylamino, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkylthio, -NH2, aminoalkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, arylalkyl, cyano, dialkylamino, halo, haloalkoxy, haloalkyl, alkyl, alkenyl, -OH, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, heterocycloalkyl, aminoacyl, aminosulfonyl, acylamino, sulfonylamino, heteroarylalkyl, cyclic amino, aryloxy, heteroaryloxy, arylalkyloxy or heteroarylalkyloxy.
(FR)
Les composés représentés par la formule structurelle (1) modulent l'activité de CRTH2 et sont utiles, par exemple, dans les maladies respiratoires. Dans la formule (1), A représente une liaison directe, un groupe alkylène ou alcénylène éventuellement substitué, ou un groupe de formule Z-alkylène(éventuellement substitué); B représente une liaison directe, un groupe alkylène ou alcénylène éventuellement substitué, ou un groupe de formule Z-alkylène(éventuellement substitué) ou alkylène(éventuellement substitué)-Z; Z représente un atome d'oxygène, un groupe NH ou N-alkyle, ou un groupe de formule S(O)n, dans lequel n = 0 à 2; X représente un groupe acide carboxylique, tétrazole, 3-hydroxyisoxazole, acide hydroxamique, phosphinate, phosphonate, phosphonamide, acide sulfonique ou un groupe de formule C(=O)NHSO2W ou SO2NHC(=O)W; W représente un groupe aryle ou hétéroaryle éventuellement substitué ou un groupe alkyle ou cyclooalkyle éventuellement substitué; Y représente un groupe phényle ou hétéroaryle à 5 ou 6 chaînons éventuellement substitué, Ra, Rb, et Rc représentent indépendamment un atome d'hydrogène, un groupe acyle, alcoxy, alcoxycarbonyle, alkylamino, alkylsulfinyle, alkylsulfonyle, alkylthio, -NH2, aminoalkyle, hydroxyalkyle, alcoxyalkyle, arylalkyle, cyano, dialkylamino, halogéno, halogénoalcoxy, halogénoalkyle, alkyle, alcényle, -OH, aryle éventuellement substitué, hétéroaryle éventuellement substitué, hétérocycloalkyle, aminoacyle, aminosulfonyle, acylamino, sulfonylamino, hétéroarylalkyle, amino cyclique, aryloxy, hétéroaryloxy, arylalkyloxy ou hétéroarylalkyloxy.
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international