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Paramétrages

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1. WO2007142243 - MUTANT ET GÈNE CODANT POUR LEDIT MUTANT

Numéro de publication WO/2007/142243
Date de publication 13.12.2007
N° de la demande internationale PCT/JP2007/061391
Date du dépôt international 05.06.2007
CIB
C12N 15/54 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
NMICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
15Techniques de mutation ou génie génétique; ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci
09Technologie d'ADN recombinant
11Fragments d'ADN ou d'ARN; Leurs formes modifiées
52Gènes codant pour des enzymes ou des proenzymes
54Transférases (2)
C12N 1/15 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
NMICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
1Micro-organismes, p.ex. protozoaires; Compositions les contenant; Procédés de culture ou de conservation de micro-organismes, ou de compositions les contenant; Procédés de préparation ou d'isolement d'une composition contenant un micro-organisme; Leurs milieux de culture
14Fongi ; Leurs milieux de culture
15modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
C12N 1/19 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
NMICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
1Micro-organismes, p.ex. protozoaires; Compositions les contenant; Procédés de culture ou de conservation de micro-organismes, ou de compositions les contenant; Procédés de préparation ou d'isolement d'une composition contenant un micro-organisme; Leurs milieux de culture
14Fongi ; Leurs milieux de culture
16Levures; Leurs milieux de culture
19modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
C12N 1/21 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
NMICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
1Micro-organismes, p.ex. protozoaires; Compositions les contenant; Procédés de culture ou de conservation de micro-organismes, ou de compositions les contenant; Procédés de préparation ou d'isolement d'une composition contenant un micro-organisme; Leurs milieux de culture
20Bactéries; Leurs milieux de culture
21modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
C12N 5/10 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
NMICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
5Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p.ex. lignées cellulaires; Tissus; Leur culture ou conservation; Milieux de culture à cet effet
10Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p.ex. cellules transformées par des virus
C12N 9/10 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
NMICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
9Enzymes, p.ex. ligases (6.); Proenzymes; Compositions les contenant; Procédés pour préparer, activer, inhiber, séparer ou purifier des enzymes
10Transférases (2.)
CPC
C12N 9/1074
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
9Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof
10Transferases (2.)
1048Glycosyltransferases (2.4)
1051Hexosyltransferases (2.4.1)
1074Cyclomaltodextrin glucanotransferase (2.4.1.19)
C12P 19/10
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
19Preparation of compounds containing saccharide radicals
04Polysaccharides, i.e. compounds containing more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic bonds
10Pullulan
C12Y 204/01019
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
YENZYMES
204Glycosyltransferases (2.4)
01Hexosyltransferases (2.4.1)
01019Cyclomaltodextrin glucanotransferase (2.4.1.19)
Déposants
  • 日本食品化工株式会社 NIHON SHOKUHIN KAKO CO., LTD. [JP/JP]; 〒1510051 東京都渋谷区千駄ヶ谷5丁目33番8号 Tokyo 33-8, Sendagaya 5-chome Shibuya-ku, Tokyo 1510051, JP (AllExceptUS)
  • 独立行政法人海洋研究開発機構 JAPAN AGENCY FOR MARINE-EARTH SCIENCE AND TECHNOLOGY [JP/JP]; 〒2370061 神奈川県横須賀市夏島町2番地15 Kanagawa 2-15, Natsushima-cho Yokosuka-shi, Kanagawa 2370061, JP (AllExceptUS)
  • 中川 佳紀 NAKAGAWA, Yoshinori [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • 高田 正保 TAKADA, Masayasu [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • 小川 浩一 OGAWA, Koichi [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • 秦田 勇二 HATADA, Yuji [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • 堀越 弘毅 HORIKOSHI, Hiroki [JP/JP]; JP (UsOnly)
Inventeurs
  • 中川 佳紀 NAKAGAWA, Yoshinori; JP
  • 高田 正保 TAKADA, Masayasu; JP
  • 小川 浩一 OGAWA, Koichi; JP
  • 秦田 勇二 HATADA, Yuji; JP
  • 堀越 弘毅 HORIKOSHI, Hiroki; JP
Mandataires
  • 特許業務法人特許事務所サイクス SIKs & Co.; 〒1040031 東京都中央区京橋一丁目8番7号 京橋日殖ビル8階 Tokyo 8th Floor, Kyobashi-Nisshoku Bldg. 8-7, Kyobashi 1-chome Chuo-ku, Tokyo 1040031, JP
Données relatives à la priorité
2006-16017508.06.2006JP
Langue de publication japonais (JA)
Langue de dépôt japonais (JA)
États désignés
Titre
(EN) MUTANT AND GENE ENCODING THE SAME
(FR) MUTANT ET GÈNE CODANT POUR LEDIT MUTANT
(JA) 変異体及びこれをコードする遺伝子
Abrégé
(EN)
A CGTase mutant derived from parent &ggr;-CGTase by substituting at least one of the amino acid residues by an amino acid residue differing from the corresponding amino acid residue of the parent &ggr;-CGTase, which has an improved specific activity relating to the synthesis of &ggr;-cyclodextrin compared with the parent &ggr;-CGTase; a gene encoding the amino acid sequence of this mutant; and a method of producing the above-described CGTase mutant which comprises culturing a transformant, which has been transformed by a recombinant vector having the above gene or by chromosomal homologous recombination, and collecting the cyclodextrin glucanotransferase mutant thus produced by the above-described transformant. Namely, it is intended to provide an improved CGTase mutant, which has a higher specific activity than the parent &ggr;-CGTase and enables the reduction of the amount of oxygen required for obtaining a desired CD composition, by mutating &ggr;-cyclodextrin glucanotransferase (&ggr;-CGTase); a gene of the CGTase mutant as described above; and a method of producing the CGTase mutant by using the same.
(FR)
La présente invention concerne un mutant de CGTase, dérivé d'une &ggr;-CGTase parente en remplaçant au moins l'un des résidus d'acide aminé par un résidu d'acide aminé différent du résidu d'acide aminé correspondant de la &ggr;-CGTase parente. Le mutant présente une activité spécifique améliorée en ce qui concerne la synthèse de &ggr;-cyclodextrine, par comparaison avec la &ggr;-CGTase parente. L'invention porte également sur un gène codant pour la séquence d'acides aminés de ce mutant, et sur un procédé de production du mutant de CGTase susmentionné, consistant à cultiver un transformant qui a été transformé à l'aide d'un vecteur recombinant comportant le gène susmentionné ou par une recombinaison de chromosomes homologues, et à recueillir la cyclodextrine glucanotransférase mutante ainsi produite par le transformant susmentionné. Autrement dit, l'invention concerne la production d'un mutant de CGTase amélioré qui présente une activité spécifique supérieure à celle de la &ggr;-CGTase parente et permet la réduction de la quantité d'oxygène requise pour obtenir une composition CD souhaitée au moyen d'une mutation de la &ggr;-cyclodextrine glucanotransférase (&ggr;-CGTase). L'invention concerne de plus un gène du mutant de CGTase, tel que décrit précédemment, ainsi qu'un procédé de production du mutant de CGTase au moyen dudit gène.
(JA)
親γ-CGTaseのアミノ酸残基の少なくとも1つを、親γ-CGTaseの該当するアミノ酸残基とは異なるアミノ酸残基で置換した変異体であって、親γ-CGTaseと比較して、改良されたγ-シクロデキストリン合成に関する比活性を有するCGTase変異体。この変異体のアミノ酸配列をコードする遺伝子。この遺伝子を含有する組換えベクターで形質転換された又は染色体相同組換えされた形質転換体を培養し、前記形質転換体が生成するシクロデキストリン・グルカノトランスフェラーゼ変異体を回収することを含む、上記CGTase変異体の製造方法。γ-シクロデキストリン・グルカノトランスフェラーゼ(γ-CGTase)に変異を加えることにより、親γ-CGTaseと比較し、より高い比活性を有し、目的とするCD組成物を得るための必要酵素量を低減し得る改良されたCGTase変異体を提供する。上記CGTase変異体の遺伝子及びこれを用いたCGTase変異体の製造方法を提供する。
Également publié en tant que
KR1020097000319
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