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Paramétrages

Paramétrages

1. WO2007142124 - PRÉ-POLYMÈRE RÉTICULABLE, SON PROCÉDÉ DE PRODUCTION ET SON UTILISATION

Numéro de publication WO/2007/142124
Date de publication 13.12.2007
N° de la demande internationale PCT/JP2007/061126
Date du dépôt international 31.05.2007
CIB
C08G 65/40 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
08COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES ORGANIQUES; LEUR PRÉPARATION OU LEUR MISE EN UVRE CHIMIQUE; COMPOSITIONS À BASE DE COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES
GCOMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES OBTENUS PAR DES RÉACTIONS AUTRES QUE CELLES FAISANT INTERVENIR UNIQUEMENT DES LIAISONS NON SATURÉES CARBONE-CARBONE
65Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule
34à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques
38dérivés des phénols
40à partir des phénols et d'autres composés
C08F 299/02 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
08COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES ORGANIQUES; LEUR PRÉPARATION OU LEUR MISE EN UVRE CHIMIQUE; COMPOSITIONS À BASE DE COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES
FCOMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES OBTENUS PAR DES RÉACTIONS FAISANT INTERVENIR UNIQUEMENT DES LIAISONS NON SATURÉES CARBONE-CARBONE
299Composés macromoléculaires obtenus par des interréactions de polymères impliquant uniquement des réactions entre des liaisons non saturées carbone-carbone, en l'absence de monomères non macromoléculaires
02à partir de polycondensats non saturés
C09D 171/10 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
09COLORANTS; PEINTURES; PRODUITS À POLIR; RÉSINES NATURELLES; ADHÉSIFS; COMPOSITIONS NON PRÉVUES AILLEURS; UTILISATIONS DE SUBSTANCES, NON PRÉVUES AILLEURS
DCOMPOSITIONS DE REVÊTEMENT, p.ex. PEINTURES, VERNIS OU VERNIS-LAQUES; APPRÊTS EN PÂTE; PRODUITS CHIMIQUES POUR ENLEVER LA PEINTURE OU L'ENCRE; ENCRES; CORRECTEURS LIQUIDES; COLORANTS POUR BOIS; PRODUITS SOLIDES OU PÂTEUX POUR COLORIAGE OU IMPRESSION; EMPLOI DE MATÉRIAUX À CET EFFET
171Compositions de revêtement à base de polyéthers obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale; Compositions de revêtement à base de dérivés de tels polymères
08Polyéthers dérivés de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques
10de phénols
G03F 7/027 2006.01
GPHYSIQUE
03PHOTOGRAPHIE; CINÉMATOGRAPHIE; TECHNIQUES ANALOGUES UTILISANT D'AUTRES ONDES QUE DES ONDES OPTIQUES; ÉLECTROGRAPHIE; HOLOGRAPHIE
FPRODUCTION PAR VOIE PHOTOMÉCANIQUE DE SURFACES TEXTURÉES, p.ex. POUR L'IMPRESSION, POUR LE TRAITEMENT DE DISPOSITIFS SEMI-CONDUCTEURS; MATÉRIAUX À CET EFFET; ORIGINAUX À CET EFFET; APPAREILLAGES SPÉCIALEMENT ADAPTÉS À CET EFFET
7Production par voie photomécanique, p.ex. photolithographique, de surfaces texturées, p.ex. surfaces imprimées; Matériaux à cet effet, p.ex. comportant des photoréserves; Appareillages spécialement adaptés à cet effet
004Matériaux photosensibles
027Composés photopolymérisables non macromoléculaires contenant des doubles liaisons carbone-carbone, p.ex. composés éthyléniques
G03F 7/038 2006.01
GPHYSIQUE
03PHOTOGRAPHIE; CINÉMATOGRAPHIE; TECHNIQUES ANALOGUES UTILISANT D'AUTRES ONDES QUE DES ONDES OPTIQUES; ÉLECTROGRAPHIE; HOLOGRAPHIE
FPRODUCTION PAR VOIE PHOTOMÉCANIQUE DE SURFACES TEXTURÉES, p.ex. POUR L'IMPRESSION, POUR LE TRAITEMENT DE DISPOSITIFS SEMI-CONDUCTEURS; MATÉRIAUX À CET EFFET; ORIGINAUX À CET EFFET; APPAREILLAGES SPÉCIALEMENT ADAPTÉS À CET EFFET
7Production par voie photomécanique, p.ex. photolithographique, de surfaces texturées, p.ex. surfaces imprimées; Matériaux à cet effet, p.ex. comportant des photoréserves; Appareillages spécialement adaptés à cet effet
004Matériaux photosensibles
038Composés macromoléculaires rendus insolubles ou sélectivement mouillables
CPC
C08F 283/06
CCHEMISTRY; METALLURGY
08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
283Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
06on to polyethers, polyoxymethylenes or polyacetals
C08F 299/00
CCHEMISTRY; METALLURGY
08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
299Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers
C08F 299/02
CCHEMISTRY; METALLURGY
08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
299Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers
02from unsaturated polycondensates
C08G 2650/48
CCHEMISTRY; METALLURGY
08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
2650Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
28characterised by the polymer type
46containing halogen
48containing fluorine, e.g. perfluropolyethers
C08G 65/40
CCHEMISTRY; METALLURGY
08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
65Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
34from hydroxy compounds or their metallic derivatives
38derived from phenols
40from phenols (I) and other compounds (II), e.g. OH-Ar-OH + X-Ar-X, where X is halogen atom, i.e. leaving group
C08G 65/48
CCHEMISTRY; METALLURGY
08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
65Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
34from hydroxy compounds or their metallic derivatives
48Polymers modified by chemical after-treatment
Déposants
  • 旭硝子株式会社 ASAHI GLASS COMPANY, LIMITED [JP/JP]; 〒1008405 東京都千代田区有楽町一丁目12番1号 Tokyo 12-1, Yurakucho 1-chome, Chiyoda-ku, Tokyo 1008405, JP (AllExceptUS)
  • 伊藤 昌宏 ITO, Masahiro [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • 横塚 俊亮 YOKOTSUKA, Shunsuke [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • 江里口 武 ERIGUCHI, Takeshi [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • 鶴岡 薫 TSURUOKA, Kaori [JP/JP]; JP (UsOnly)
Inventeurs
  • 伊藤 昌宏 ITO, Masahiro; JP
  • 横塚 俊亮 YOKOTSUKA, Shunsuke; JP
  • 江里口 武 ERIGUCHI, Takeshi; JP
  • 鶴岡 薫 TSURUOKA, Kaori; JP
Mandataires
  • 泉名 謙治 SENMYO, Kenji; 〒1010035 東京都千代田区神田紺屋町17番地 SIA神田スクエア4階 Tokyo 4th Floor, SIA Kanda Square 17, Kanda-konyacho Chiyoda-ku, Tokyo 1010035, JP
Données relatives à la priorité
2006-15451502.06.2006JP
2006-31535922.11.2006JP
Langue de publication japonais (JA)
Langue de dépôt japonais (JA)
États désignés
Titre
(EN) CROSSLINKABLE PREPOLYMER, PROCESS FOR PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF
(FR) PRÉ-POLYMÈRE RÉTICULABLE, SON PROCÉDÉ DE PRODUCTION ET SON UTILISATION
(JA) 架橋性プレポリマーならびにその製造方法および用途
Abrégé
(EN)
Disclosed is a prepolymer which can provide a curable product having excellent heat resistance, oil-repellency and water-repellency. More specifically, disclosed is a crosslinkable prepolymer having the backbone and a side chain, wherein the backbone has a polyaryl ether structure and the side chain has a crosslinkable functional group and is represented the formula 'Rf-CH2-O-' wherein Rf represents a fluorinated alkyl group having 3 to 50 carbon atoms (which may have an oxygen atom forming an ether bond).
(FR)
La présente invention concerne un pré-polymère qui peut fournir un produit durcissable ayant d'excellentes caractéristiques de résistance à la chaleur, d'oléophobie et d'hydrophobie. Plus spécifiquement, l'invention concerne un pré-polymère réticulable ayant un squelette et une chaîne latérale, le squelette ayant une structure d'éther de polyaryle et la chaîne latérale ayant un groupe fonctionnel réticulable et étant représentée par la formule 'Rf-CH2-O-' dans laquelle Rf représente un groupe alkyle fluoré ayant de 3 à 50 atomes de carbone (qui peut avoir un atome d'oxygène formant une liaison éther).
(JA)
 耐熱性に優れるとともに、撥油性および撥水性にも優れた硬化物を形成できるプレポリマーを提供する。  主鎖にポリアリールエーテル構造を有するポリマーであって、架橋性官能基を有しており、かつ「R-CH-O-」で表される側鎖を有する架橋性プレポリマー。上記Rは炭素数3~50の含フッ素アルキル基(エーテル結合性の酸素原子を含んでいてもよい)を表す。
Également publié en tant que
US12277598
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