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1. WO2007142028 - ANALOGUE DE PYRROLIDINE POUR LA PRÉVENTION DE LA DOULEUR NEUROGÈNE ET SA MÉTHODE DE PRODUCTION

Numéro de publication WO/2007/142028
Date de publication 13.12.2007
N° de la demande internationale PCT/JP2007/060489
Date du dépôt international 23.05.2007
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 31.10.2007
CIB
C07D 207/16 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
207Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle
02avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle 
04ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
10avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
16Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile
A61K 31/40 2006.01
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
KPRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
31Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques 
33Composés hétérocycliques
395ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines
40ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
A61P 25/04 2006.01
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
PACTIVITÉ THÉRAPEUTIQUE SPÉCIFIQUE DE COMPOSÉS CHIMIQUES OU DE PRÉPARATIONS MÉDICINALES
25Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
04Analgésiques centraux, p.ex. opioïdes
CPC
C07D 207/16
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
207Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
02with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
04having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
10with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
16Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
Déposants
  • 国立大学法人岐阜大学 Gifu University [JP/JP]; 〒5011193 岐阜県岐阜市柳戸1番1 Gifu 1-1, Yanagido, Gifu-shi, Gifu 5011193, JP (AllExceptUS)
  • 学校法人関西医科大学 Kansai Medical University [JP/JP]; 〒5708506 大阪府守口市文園町10番15号 Osaka 10-15, Fumizono-cho, Moriguchi-shi, Osaka 5708506, JP (AllExceptUS)
  • 学校法人大阪医科大学 Osaka Medical College [JP/JP]; 〒5698686 大阪府高槻市大学町2番7号 Osaka 2-7, Daigaku-machi, Takatsuki-shi, Osaka 5698686, JP (AllExceptUS)
  • 鈴木 正昭 Suzuki, Masaaki [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • 古田 享史 FURUTA, Kyouji [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • 伊藤 誠二 ITO, Seiji [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • 南 敏明 MINAMI, Toshiaki [JP/JP]; JP (UsOnly)
Inventeurs
  • 鈴木 正昭 Suzuki, Masaaki; JP
  • 古田 享史 FURUTA, Kyouji; JP
  • 伊藤 誠二 ITO, Seiji; JP
  • 南 敏明 MINAMI, Toshiaki; JP
Mandataires
  • 小西 富雅 KONISHI, Tomimasa; 〒4600002 愛知県名古屋市中区丸の内二丁目17番12号 丸の内エステートビル Aichi Marunouchi Estate Bldg., 17-12, Marunouchi 2-chome, Naka-ku, Nagoya-shi, Aichi 4600002, JP
Données relatives à la priorité
2006-15787406.06.2006JP
Langue de publication japonais (JA)
Langue de dépôt japonais (JA)
États désignés
Titre
(EN) PYRROLIDINE ANALOGUE FOR PREVENTING NEUROGENIC PAIN AND METHOD FOR PRODUCTION THEREOF
(FR) ANALOGUE DE PYRROLIDINE POUR LA PRÉVENTION DE LA DOULEUR NEUROGÈNE ET SA MÉTHODE DE PRODUCTION
(JA) 神経因性疼痛を抑制するピロリジン類縁体及びその製造方法
Abrégé
(EN)
[PROBLEMS] To provide a pyrrolidine analogue having an inhibitory activity on the induction of allodynia, a method for producing the pyrrolidine analogue, and an agent for preventing a neurogenic pain. [MEANS FOR SOLVING PROBLEMS] A pyrrolidine analogue which is a compound represented by the general formula (I) [wherein HOOC-&phis; represents an aromatic substituent having at least one carboxyl group attached to the benzene ring] or a salt or ester of the compound. The compound has a potent inhibitory effect on the induction of allodynia.
(FR)
La présente invention porte sur un analogue de pyrrolidine à activité inhibitrice vis-à-vis de l'induction de l'allodynie, sur une méthode de production de l'analogue de pyrrolidine et sur un agent de prévention d'une douleur neurogène. La présente invention porte spécifiquement sur un analogue de pyrrolidine qui est un composé de formule générale (I) [où HOOC-&phis; représente un substituant aromatique comportant au moins un groupement carboxy attaché au cycle benzénique], ou un sel ou ester du composé. Le composé présente un puissant effet inhibiteur vis-à-vis de l'induction de l'allodynie.
(JA)
not available
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