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Paramétrages

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1. WO2007140980 - DÉRIVÉS DE LA PYRROLIDINE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE

Numéro de publication WO/2007/140980
Date de publication 13.12.2007
N° de la demande internationale PCT/EP2007/004959
Date du dépôt international 04.06.2007
CIB
C07D 215/48 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
215Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de la quinoléine ou de la quinoléine hydrogénée
02ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle
16avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
48Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène
A61K 31/47 2006.01
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
KPRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
31Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques 
33Composés hétérocycliques
395ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines
435ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
47Quinoléines; Isoquinoléines
A61P 25/28 2006.01
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
PACTIVITÉ THÉRAPEUTIQUE SPÉCIFIQUE DE COMPOSÉS CHIMIQUES OU DE PRÉPARATIONS MÉDICINALES
25Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
28des troubles dégénératifs du système nerveux central, p.ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
CPC
C07D 215/48
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
215Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
02having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
16with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
48Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
Déposants
  • NOVARTIS AG [CH/CH]; Lichtstrasse 35 CH-4056 Basel, CH (AllExceptUS)
  • ROGEL, Olivier [FR/FR]; FR (UsOnly)
  • RONDEAU, Jean-Michel [FR/FR]; FR (UsOnly)
  • RUEEGER, Heinrich [CH/CH]; CH (UsOnly)
  • SIMIC, Oliver [DE/CH]; CH (UsOnly)
  • SIROCKIN, Finton [FR/FR]; FR (UsOnly)
  • TINTELNOT-BLOMLEY, Marina [DE/DE]; DE (UsOnly)
Inventeurs
  • ROGEL, Olivier; FR
  • RONDEAU, Jean-Michel; FR
  • RUEEGER, Heinrich; CH
  • SIMIC, Oliver; CH
  • SIROCKIN, Finton; FR
  • TINTELNOT-BLOMLEY, Marina; DE
Mandataires
  • VOEGELI-LANGE, Regina; Novartis AG Corporate Intellectual Property CH-4002 Basel, CH
Données relatives à la priorité
0611064.705.06.2006GB
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) PYRROLIDINE DERIVATIVES USEFUL AS BACE INHIBITORS
(FR) DÉRIVÉS DE LA PYRROLIDINE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE
Abrégé
(EN)
Novel 3-mono-, 3,4-di- and 3,4,4,-tri-substituted pyrrolidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (= disorder) that depends on the activity of beta-secretase and/or the generation of beta-amyloid and the subsequent aggregation into oligomers and fibrils; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on the activity of beta-secretase and/or the generation of beta-amyloid and the subsequent aggregation into oligomers and fibrils; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on the activity of beta- secretase and/or the generation of beta-amyloid and the subsequent aggregation into oligomers and fibrils; pharmaceutical formulations comprising a said substituted pyrrolidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a said substituted pyrrolidine compound. The substituted pyrrolidine compounds are especially of the formula (I), wherein the substituents are as defined in the specification.
(FR)
La présente invention concerne des nouveaux composés de pyrrolidine porteurs de 3-mono-, 3,4-di- ou 3,4,4-tri-substitutions, lesdits composés étant utilisables pour le diagnostic et le traitement thérapeutique d'un animal homéotherme, en particulier pour le traitement d'une maladie (= affection) qui dépend de l'activité de la bêta-secrétase et/ou de la génération de bêta-amyloïde et l'agrégation subséquente en oligomères et en fibrilles. L'invention concerne également l'utilisation d'un composé de cette classe pour la préparation d'une formulation pharmaceutique destinée au traitement d'une maladie qui dépend de l'activité de la bêta-secrétase et/ou de la génération de bêta-amyloïde et l'agrégation subséquente en oligomères et en fibrilles ; l'utilisation d'un composé de cette classe pour le traitement d'une maladie qui dépend de l'activité de la bêta-secrétase et/ou de la génération de bêta-amyloïde et l'agrégation subséquente en oligomères et en fibrilles ; des formulations pharmaceutiques comprenant un desdits composés de pyrrolidine porteurs de substitutions et/ou un procédé de traitement comprenant l'administration d'un desdits composés de pyrrolidine porteurs de substitutions. Les composés de pyrrolidine porteurs de substitutions répondent en particulier à la formule (I), dans laquelle les substituants sont tels que définis dans la spécification.
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