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1. WO2007105783 - NOUVEAUX 1,3,5-TRIS(DIARYLAMINO)BENZENES ET LEUR UTILISATION

Numéro de publication WO/2007/105783
Date de publication 20.09.2007
N° de la demande internationale PCT/JP2007/055166
Date du dépôt international 08.03.2007
CIB
C07C 211/54 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
211Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné
43ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné
54ayant des groupes amino liés à deux ou trois cycles aromatiques à six chaînons
C09K 11/06 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
09COLORANTS; PEINTURES; PRODUITS À POLIR; RÉSINES NATURELLES; ADHÉSIFS; COMPOSITIONS NON PRÉVUES AILLEURS; UTILISATIONS DE SUBSTANCES, NON PRÉVUES AILLEURS
KSUBSTANCES POUR DES APPLICATIONS NON PRÉVUES AILLEURS; APPLICATIONS DE SUBSTANCES NON PRÉVUES AILLEURS
11Substances luminescentes, p.ex. électroluminescentes, chimiluminescentes
06contenant des substances organiques luminescentes
H01L 51/50 2006.01
HÉLECTRICITÉ
01ÉLÉMENTS ÉLECTRIQUES FONDAMENTAUX
LDISPOSITIFS À SEMI-CONDUCTEURS; DISPOSITIFS ÉLECTRIQUES À L'ÉTAT SOLIDE NON PRÉVUS AILLEURS
51Dispositifs à l'état solide qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de tels dispositifs ou de leurs parties constitutives
50spécialement adaptés pour l'émission de lumière, p.ex. diodes émettrices de lumière organiques (OLED) ou dispositifs émetteurs de lumière à base de polymères (PLED)
CPC
C07C 211/54
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
211Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
43having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
54having amino groups bound to two or three six-membered aromatic rings
C09K 11/06
CCHEMISTRY; METALLURGY
09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
11Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
06containing organic luminescent materials
C09K 2211/1014
CCHEMISTRY; METALLURGY
09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
2211Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
10Non-macromolecular compounds
1003Carbocyclic compounds
1014bridged by heteroatoms, e.g. N, P, Si or B
H01L 2251/308
HELECTRICITY
01BASIC ELECTRIC ELEMENTS
LSEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
2251Indexing scheme relating to organic semiconductor devices covered by group H01L51/00
30Materials
301Inorganic materials
303Oxides, e.g. metal oxides
305Transparent conductive oxides [TCO]
308composed of indium oxides, e.g. ITO
H01L 51/0059
HELECTRICITY
01BASIC ELECTRIC ELEMENTS
LSEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
51Solid state devices using organic materials as the active part, or using a combination of organic materials with other materials as the active part; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment of such devices, or of parts thereof
0032Selection of organic semiconducting materials, e.g. organic light sensitive or organic light emitting materials
005Macromolecular systems with low molecular weight, e.g. cyanine dyes, coumarine dyes, tetrathiafulvalene
0059Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine
H01L 51/0081
HELECTRICITY
01BASIC ELECTRIC ELEMENTS
LSEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
51Solid state devices using organic materials as the active part, or using a combination of organic materials with other materials as the active part; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment of such devices, or of parts thereof
0032Selection of organic semiconducting materials, e.g. organic light sensitive or organic light emitting materials
0077Coordination compounds, e.g. porphyrin
0079Metal complexes comprising a IIIB-metal (B, Al, Ga, In or TI), e.g. Tris (8-hydroxyquinoline) gallium (Gaq3)
0081comprising aluminium, e.g. Alq3
Déposants
  • バンドー化学株式会社 Bando Chemical Industries, Ltd. [JP]/[JP] (AllExceptUS)
  • 赤司 信隆 AKASHI, Nobutaka [JP]/[JP] (UsOnly)
  • 加藤 秀之 KATOU, Hideyuki [JP]/[JP] (UsOnly)
Inventeurs
  • 赤司 信隆 AKASHI, Nobutaka
  • 加藤 秀之 KATOU, Hideyuki
Mandataires
  • 牧野 逸郎 MAKINO, Itsuro
Données relatives à la priorité
2006-06776813.03.2006JP
Langue de publication japonais (JA)
Langue de dépôt japonais (JA)
États désignés
Titre
(EN) NOVEL 1,3,5-TRIS(DIARYLAMINO)BENZENES AND USE THEREOF
(FR) NOUVEAUX 1,3,5-TRIS(DIARYLAMINO)BENZENES ET LEUR UTILISATION
(JA) 新規な1,3,5-トリス(ジアリールアミノ)ベンゼン類とその利用
Abrégé
(EN)
Disclosed are 1,3,5-tris(diarylamino)benzenes represented by the following general formula (I). (I) (In the formula, A and B independently represent a group represented by the following general formula (II): (II) (wherein R represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1-6 carbon atoms or a cycloalkyl group having 5 or 6 carbon atoms, and n represents 0, 1, 2 or 3, provided that n's of A and B do not have the same value).) The 1,3,5-tris(diarylamino)benzenes are capable of forming an amorphous film by vapor deposition at a relatively low temperature almost without causing or without substantially causing a thermal decomposition. Consequently, the 1,3,5-tris(diarylamino)benzenes are suitably used as an organic electronically functional material, in particular as a hole injecting agent or a hole transporting agent.
(FR)
La présente invention concerne des 1,3,5-tris(diarylamino)benzènes représentés par la formule générale (I). (I) (Dans la formule, A et B représentent indépendamment un groupe représenté par la formule générale (II) : (II) (où R représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle possédant de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe cycloalkyle possédant 5 ou 6 atomes de carbone, et n représente 0, 1, 2 ou 3, à condition que les n de A et B n'aient pas la même valeur).) Les 1,3,5-tris(diarylamino)benzènes peuvent former un film amorphe par un dépôt en phase vapeur à une température relativement basse en ne causant aucune ou sensiblement aucune décomposition thermique. En conséquence, les 1,3,5-tris(diarylamino)benzènes sont utilisés de manière appropriée en tant que matériau organique fonctionnel sur le plan électronique, en particulier en tant qu'agent d'injection de trous ou agent de transport de trous.
(JA)
not available
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