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1. (WO2007100808) PROCÉDÉS SERVANT À PRÉPARER DE LA CARDIOLIPINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2007/100808    N° de la demande internationale :    PCT/US2007/005038
Date de publication : 07.09.2007 Date de dépôt international : 22.02.2007
CIB :
A61K 48/00 (2006.01), C07F 5/06 (2006.01)
Déposants : NEOPHARM, INC. [US/US]; 1850 Lakeside Drive, Waukegan, IL 60065 (US) (Tous Sauf US).
ALI, Shoukath, M. [IN/US]; (US) (US Seulement).
AHMAD, Moghis, U. [US/US]; (US) (US Seulement).
AHMAD, Imran [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : ALI, Shoukath, M.; (US).
AHMAD, Moghis, U.; (US).
AHMAD, Imran; (US)
Mandataire : POLYAKOV, Mark, V.; Wood, Phillips, Katz, Clark & Mortimer, Citigroup Center, Suite 3800, 500 W. Madison St., Chicago, IL 60661-4592 (US)
Données relatives à la priorité :
60/776,324 24.02.2006 US
Titre (EN) METHOD AND PROCESS FOR PREPARING CARDIOLIPIN
(FR) PROCÉDÉS SERVANT À PRÉPARER DE LA CARDIOLIPINE
Abrégé : front page image
(EN)The invention provides novel methods for preparing cardiolipin and cardiolipin analogs having varying fatty acid chain lengths, particularly l,r,2,2'-tetramyristoyl cardiolipin. The methods comprise reacting a starting compound, such as a 1,2-O-sn- diacylglycerol and a 2-protected glycerol, with a phosphoramidite reagent to produce a protected cardiolipin, which is deprotected to prepare cardiolipin. The cardiolipin and cardiolipin analogs may be prepared in the presence of an activator, such as pyridiniuin trifluororacetate. The methods of the present invention are used to prepare cardiolipin and cardiolipin analogs in large quantities. The cardiolipin prepared by the present methods can be incorporated into liposomes which can also include active agents such as hydrophobic or hydrophilic drugs. Such liposomes can be used to treat diseases or in diagnostic and/or analytical assays.
(FR)L'invention concerne de nouveaux procédés servant à préparer de la cardiolipine et des analogues de la cardiolipine ayant différentes longueurs de chaînes d'acide gras, en particulier la 1,1',2,2'-tétramyristoylcardiolipine. Les procédés consistent à faire réagir un composé de départ, tel qu'un 1,2-O-sn-diacylglycérol et un glycérol protégé en position 2, avec un réactif de type phosphoramidite pour produire une cardiolipine protégée, laquelle est déprotégée pour préparer de la cardiolipine. La cardiolipine et les analogues de la cardiolipine peuvent être préparés en présence d'un activateur, tel que le trifluoroacétate de pyridinium. Les procédés de la présente invention sont utilisés pour préparer de la cardiolipine et des analogues de la cardiolipine en grandes quantités. La cardiolipine préparée par les présents procédés peut être incorporée dans des liposomes qui peuvent également comprendre des agents actifs tels que des médicaments hydrophobes ou hydrophiles. De tels liposomes peuvent être utilisés pour traiter des maladies ou dans des essais de diagnostic et/ou analytiques.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)