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1. WO2007096763 - PIPÉRIDINOYLPYRROLIDINES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA MÉLANOCORTINE DE TYPE 4

Numéro de publication WO/2007/096763
Date de publication 30.08.2007
N° de la demande internationale PCT/IB2007/000456
Date du dépôt international 19.02.2007
CIB
C07D 401/14 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
401Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote
14contenant au moins trois hétérocycles
CPC
A61P 15/00
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
15Drugs for genital or sexual disorders
C07D 401/14
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
401Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
14containing three or more hetero rings
Déposants
  • PFIZER LIMITED [GB]/[GB] (AllExceptUS)
  • ANDREWS, Mark, David [GB]/[GB] (UsOnly)
  • BROWN, Alan, Daniel [GB]/[GB] (UsOnly)
  • LANSDELL, Mark, Ian [GB]/[GB] (UsOnly)
  • SUMMERHILL, Nicholas, William [GB]/[GB] (UsOnly)
Inventeurs
  • ANDREWS, Mark, David
  • BROWN, Alan, Daniel
  • LANSDELL, Mark, Ian
  • SUMMERHILL, Nicholas, William
Mandataires
  • DROUIN, Stéphane
Données relatives à la priorité
60/776,29523.02.2006US
60/887,84002.02.2007US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) MELANOCORTIN TYPE 4 RECEPTOR AGONIST PIPERIDINOYLPYRROLIDINES
(FR) PIPÉRIDINOYLPYRROLIDINES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA MÉLANOCORTINE DE TYPE 4
Abrégé
(EN)
The present invention relates to a class of melanocortin MCR4 agonists of general formula (I), wherein the variables and substituents are as defined herein and especially to selective MCR4 agonist compounds, to their use in medicine, particularly in the treatment of sexual dysfunction and obesity, to intermediates useful in their synthesis and to compositions containing them.
(FR)
La présente invention concerne une classe d'agonistes du MCR4 de formule générale (I), les variables et substituants étant tels que définis dans la présente invention, et plus spécialement des composés agonistes de MCR4 sélectifs, leurs applications en médecine, en particulier dans le traitement des dysfonctionnements sexuels et de l'obésité, des intermédiaires pouvant être employés dans leur synthèse et des compositions les incluant.
Également publié en tant que
CO08085368
CRCR2008-010219
DZDZP2008000512
EG2008081359
GE10872
GE10872/1
IDIDW00200802733
NI2008-000226 I
NO20083480
NZ570453
PH12008501828
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international