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1. (WO2007000759) AMELIORATION DE LA SYNTHESE DU 1-HALOMETHYL-2-PHENYL-1-PHENYLOXYRANE SUBSTITUE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2007/000759    N° de la demande internationale :    PCT/IL2006/000729
Date de publication : 04.01.2007 Date de dépôt international : 22.06.2006
CIB :
C07D 301/18 (2006.01), C07D 303/08 (2006.01)
Déposants : MAKHTESHIM CHEMICAL WORKS LTD. [IL/IL]; P.O.box 60, 84100 Beer-Sheva (IL) (Tous Sauf US).
STURKOVICH, Raya [IL/IL]; (IL) (US Seulement).
OVADIA, David [IL/IL]; (IL) (US Seulement).
LEONOV, David [IL/IL]; (IL) (US Seulement)
Inventeurs : STURKOVICH, Raya; (IL).
OVADIA, David; (IL).
LEONOV, David; (IL)
Mandataire : MUSHKIN, Noam; Makhteshim Chemical Works Ltd., Intellectual Property Dept., P.O.box 60, 84100 Beer-Sheva (IL)
Données relatives à la priorité :
169420 27.06.2005 IL
Titre (EN) SYNTHESIS OF SUBSTITUTED l-HALOMETHYL-2-PHENYL-l-PHENYL OXIRANE
(FR) AMELIORATION DE LA SYNTHESE DU 1-HALOMETHYL-2-PHENYL-1-PHENYLOXYRANE SUBSTITUE
Abrégé : front page image
(EN)The present invention provides a process for the preparation of l-halomethyl-2-phenyl-l-phenyl oxirane, wherein the phenyl substituents may be mono-, di- or poly- halo substituted, wherein 3 -halo- 2 -phenyl- 1-phenyl propene is reacted with an anhydride and hydrogen peroxide in a solvent selected from among alkyl esters, followed by subsequent extraction and separation of the organic phase and isolation of the oxirane . The isolation and purification of the oxirane is carried out subsequent to the reaction and includes extraction and crystallization in single, multiple or repeated stages .
(FR)La présente invention concerne une amélioration du procédé d'élaboration du 1-halométhyl-2-phényl-1-phényloxyrane substitué. Les substituants phényle peuvent être mono-, di- ou poly-halo-substitués. En l'occurrence, on prend le 3-halo-2-phényl-1-phénylpropène et on le fait réagir avec un anhydride et du peroxyde d'hydrogène dans un solvant choisi dans les esters alkyliques, puis on procède à l'extraction et séparation de la phase organique puis à l'isolation de l'oxyrane. Les améliorations apportées concernent essentiellement le rendement, la procédure d'isolation et la sécurité. L'isolation et purification de l'oxyrane se font après la réaction, avec une extraction et cristallisation en une ou plusieurs opérations éventuellement répétées.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)