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1. (WO2006049148) DÉRIVÉ DE 1&bgr;-MÉTHYLCARBAPÉNÈME
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2006/049148    N° de la demande internationale :    PCT/JP2005/020069
Date de publication : 11.05.2006 Date de dépôt international : 01.11.2005
CIB :
C07D 477/00 (2006.01), A61K 31/41 (2006.01), A61K 31/425 (2006.01), A61K 31/44 (2006.01), A61K 31/497 (2006.01), A61K 31/5377 (2006.01), A61P 31/04 (2006.01)
Déposants : SANKYO COMPANY, LIMITED [JP/JP]; 5-1, Nihonbashi Honcho 3-chome, Chuo-ku, Tokyo 1038426 (JP) (Tous Sauf US).
UCHIDA, Takuya; (US Seulement).
YAMANOI, Shigeo; (US Seulement).
KOGA, Tetsufumi; (US Seulement).
SHIBAYAMA, Takahiro; (US Seulement)
Inventeurs : UCHIDA, Takuya; .
YAMANOI, Shigeo; .
KOGA, Tetsufumi; .
SHIBAYAMA, Takahiro;
Mandataire : YAGUCHI, Toshiaki; c/o SANKYO COMPANY, LIMITED 2-58, Hiromachi 1-chome Shinagawa-ku, Tokyo 1408710 (JP)
Données relatives à la priorité :
2004-319228 02.11.2004 JP
Titre (EN) 1&bgr;-METHYLCARBAPENEM DERIVATIVE
(FR) DÉRIVÉ DE 1&bgr;-MÉTHYLCARBAPÉNÈME
(JA) 1β-メチルカルバペネム誘導体
Abrégé : front page image
(EN)A carbapenem derivative which is highly effective in the treatment or prevention of microbism, in particular, infectious diseases of the respiratory system. It is a carbapenem compound represented by the general formula [Chemical formula 1] (I) [wherein A is optionally substituted C1-6 alkyl, substituted C2-4 alkenyl, C3-6 cycloalkyl, an optionally substituted C4-6 heterocyclic group, monosubstituted amino, or disubstituted amino; n is 1 or 2; and X is oxygen or sulfur] or a pharmacologically acceptable salt or ester derivative of the compound.
(FR)La présente invention décrit un dérivé de carbapénème très efficace dans le traitement prophylactique ou thérapeutique d’infections microbiennes, en particulier de maladies infectieuses du système respiratoire. Ledit dérivé est représenté par la formule générale [Formule chimique 1] (I) [où A est un groupement alkyle en C1-C6 éventuellement substitué, un groupement alcényle en C2-C4 substitué, un groupement cycloalkyle en C3-C6, un hétérocycle en C4-C6 éventuellement substitué, un groupement amine monosubstitué, ou un groupement amine disubstitué ; n est égal à 1 ou 2 ; et X représente un atome d'oxygène ou de soufre]. La présente invention décrit également un sel ou un ester de qualité pharmacologique dudit dérivé.
(JA)not available
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, LY, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)