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1. (WO2006028229) DÉRIVÉ DE BENZONAPHTHACÈNEGLYCOSIDE ET UTILISATION DUDIT DÉRIVÉ
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2006/028229    N° de la demande internationale :    PCT/JP2005/016673
Date de publication : 16.03.2006 Date de dépôt international : 05.09.2005
CIB :
C07H 15/252 (2006.01)
Déposants : FUJIFILM CORPORATION [JP/JP]; 26-30, Nishiazabu 2-chome, Minato-ku, Tokyo 1060031 (JP) (Tous Sauf US).
OKI, Toshikazu [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
IGARASHI, Yasuhiro [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
FURUMAI, Tamotsu [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : OKI, Toshikazu; (JP).
IGARASHI, Yasuhiro; (JP).
FURUMAI, Tamotsu; (JP)
Mandataire : SIKs & Co.; 8th Floor, Kyobashi-Nisshoku Bldg., 8-7, Kyobashi 1-chome, Chuo-ku, Tokyo 1040031 (JP)
Données relatives à la priorité :
2004-258886 06.09.2004 JP
Titre (EN) BENZONAPHTHACENEGLYCOSIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF
(FR) DÉRIVÉ DE BENZONAPHTHACÈNEGLYCOSIDE ET UTILISATION DUDIT DÉRIVÉ
(JA) ベンゾナフタセングリコシド誘導体およびその使用
Abrégé : front page image
(EN)A dicarboxylic acid compound obtained by oxidative decomposition of the second sugar residue of the sugar chain of a pradimicin group antibiotic, namely, an antibiotic composed of a benzonaphthacenequinone skeleton, D-amino acid side chain and sugar chain; and a use thereof utilizing its microbe-specific binding capability. This dicarboxylic acid compound exhibits a water solubility significantly enhanced over that of the raw antibiotic while retaining the microbe-specific binding capability.
(FR)La présente invention a pour objet un dérivé de diacide carboxylique obtenu par dégradation oxydante du second résidu sucré de la chaîne sucrée d'un antibiotique de la famille des pradimicines, ainsi qu’une application dudit dérivé exploitant sa capacité à se lier spécifiquement avec des micro-organismes. Dans un mode préféré de l'invention, l’antibiotique de la famille des pradimicines se compose d’un squelette benzonaphthacènequinone, d’une chaîne secondaire de type D-acide aminé, et d’une chaîne sucrée. Ledit dérivé de diacide carboxylique présente une solubilité dans l’eau améliorée de façon significative vis-à-vis de l’antibiotique seul, tout en conservant la capacité à se lier spécifiquement avec des micro-organismes.
(JA)ベンゾナフタセンキノン骨格、D-アミノ酸側鎖および糖鎖からなる抗生物質、プラディマイシン群抗生物質、の糖鎖における第二糖残基の酸化分解を介して得られるジカルボン酸化合物およびその微生物特異的結合性を利用した用途発明が提供される。該ジカルボン酸化合物は微生物特異的結合性を保持したまま、原料抗生物質に比べて有意に向上した水溶性を示す。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)