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1. WO2006001097 - COMPOSE DE CRISTAUX LIQUIDES POLYMERISABLE, COMPOSITION DE CRISTAUX LIQUIDES ET MATERIAU OPTIQUEMENT ANISOTROPE

Numéro de publication WO/2006/001097
Date de publication 05.01.2006
N° de la demande internationale PCT/JP2005/001844
Date du dépôt international 08.02.2005
CIB
C07C 69/753 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
69Esters d'acides carboxyliques; Esters de l'acide carbonique ou de l'acide formique halogéné
74Esters d'acides carboxyliques dont un groupe carboxyle est lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons
753d'acides polycycliques
C08F 220/30 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
08COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES ORGANIQUES; LEUR PRÉPARATION OU LEUR MISE EN UVRE CHIMIQUE; COMPOSITIONS À BASE DE COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES
FCOMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES OBTENUS PAR DES RÉACTIONS FAISANT INTERVENIR UNIQUEMENT DES LIAISONS NON SATURÉES CARBONE-CARBONE
220Copolymères de composés contenant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, chaque radical ne contenant qu'une seule liaison double carbone-carbone et un seul étant terminé par un seul radical carboxyle ou un sel, anhydride, ester, amide, imide ou nitrile
02Acides monocarboxyliques contenant moins de dix atomes de carbone; Leurs dérivés
10Esters
26Esters contenant de l'oxygène en plus de l'oxygène de la fonction carboxyle
30contenant des cycles aromatiques dans la partie alcool
C09K 19/38 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
09COLORANTS; PEINTURES; PRODUITS À POLIR; RÉSINES NATURELLES; ADHÉSIFS; COMPOSITIONS NON PRÉVUES AILLEURS; UTILISATIONS DE SUBSTANCES, NON PRÉVUES AILLEURS
KSUBSTANCES POUR DES APPLICATIONS NON PRÉVUES AILLEURS; APPLICATIONS DE SUBSTANCES NON PRÉVUES AILLEURS
19Substances formant des cristaux liquides
04caractérisées par la structure chimique des constituants formant des cristaux liquides
38Polymères, p.ex. polyamides
G02B 5/30 2006.01
GPHYSIQUE
02OPTIQUE
BÉLÉMENTS, SYSTÈMES OU APPAREILS OPTIQUES
5Eléments optiques autres que les lentilles
30Eléments polarisants
CPC
C08F 220/30
CCHEMISTRY; METALLURGY
08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
220Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
10Esters
26Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
30containing aromatic rings in the alcohol moiety
C09K 19/3068
CCHEMISTRY; METALLURGY
09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
19Liquid crystal materials
04characterised by the chemical structure of the liquid crystal components ; , e.g. by a specific unit
06Non-steroidal liquid crystal compounds
08containing at least two non-condensed rings
30containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
3001Cyclohexane rings
3066in which the rings are linked by a chain containing carbon and oxygen atoms, e.g. esters or ethers
3068chain containing -COO- or -OCO- groups
C09K 19/3852
CCHEMISTRY; METALLURGY
09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
19Liquid crystal materials
04characterised by the chemical structure of the liquid crystal components ; , e.g. by a specific unit
38Polymers
3833with mesogenic groups in the side chain
3842Polyvinyl derivatives
3852Poly(meth)acrylate derivatives
C09K 2019/0448
CCHEMISTRY; METALLURGY
09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
19Liquid crystal materials
04characterised by the chemical structure of the liquid crystal components ; , e.g. by a specific unit
0444characterized by a linking chain between rings or ring systems, a bridging chain between extensive mesogenic moieties or an end chain group
0448the end chain group being a polymerizable end group, e.g. -Sp-P or acrylate
C09K 2323/00
CCHEMISTRY; METALLURGY
09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
2323Functional layers of liquid crystal optical display excluding electroactive liquid crystal layer characterised by chemical composition
Déposants
  • 旭硝子株式会社 ASAHI GLASS COMPANY, LIMITED [JP]/[JP] (AllExceptUS)
  • 海田 由里子 KAIDA, Yuriko [JP]/[JP] (UsOnly)
  • 永山 裕道 NAGAYAMA, Hiromichi [JP]/[JP] (UsOnly)
  • 熊井 裕 KUMAI, Hiroshi [JP]/[JP] (UsOnly)
Inventeurs
  • 海田 由里子 KAIDA, Yuriko
  • 永山 裕道 NAGAYAMA, Hiromichi
  • 熊井 裕 KUMAI, Hiroshi
Mandataires
  • 泉名 謙治 SENMYO, Kenji
Données relatives à la priorité
2004-18778825.06.2004JP
Langue de publication japonais (JA)
Langue de dépôt japonais (JA)
États désignés
Titre
(EN) POLYMERIZABLE LIQUID CRYSTAL COMPOUND, LIQUID CRYSTAL COMPOSITION AND OPTICALLY ANISOTROPIC MATERIAL
(FR) COMPOSE DE CRISTAUX LIQUIDES POLYMERISABLE, COMPOSITION DE CRISTAUX LIQUIDES ET MATERIAU OPTIQUEMENT ANISOTROPE
(JA) 重合性液晶化合物、液晶組成物、および光学異方性材料
Abrégé
(EN)
Disclosed is a novel compound which satisfies the characteristics required for optically anisotropic materials while having excellent durability to blue laser light. Also disclosed are a liquid crystal composition containing such a compound and an optically anisotropic material using such a liquid crystal composition. Specifically disclosed is a compound represented by the following formula (1). CH2=CR1-COO-(E1)m-Cy-Y-Cy-E2-R2 (1) In the formula, R1 represents a hydrogen atom or a methyl group; R2 represents an alkyl group having 1-8 carbon atoms; Y represents -OCO- or -COO-; m represents 0 or 1; E1 and E2 independently represent a 1,4-phenylene group or a trans-1,4-cyclohexylene group; and Cy represents a trans-1,4-cyclohexylene group. In this connection, hydrogen atoms in the 1,4-phenylene group and trans-1,4-cyclohexylene group may be substituted by fluorine atoms, chlorine atoms or methyl groups.
(FR)
La présente invention a trait à un nouveau composé satisfaisant les caractéristiques requises pour des matériaux optiquement anisotropes tout en présentant une excellente tenue à la lumière laser bleue. L'invention a également trait à une composition de cristaux liquides contenant un tel composé et un matériau optiquement anisotrope mettant en oeuvre une telle composition de cristaux liquides. De manière spécifique, l'invention a trait à un composé de formule (I): CH2=CR1-COO-(E1)m-Cy-Y-Cy-E2-R2, dans laquelle: R1 représente un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle; R2 représente un groupe alkyle ayant 1 à 8 atomes de carbone; Y représente -OCO- ou -COO-; m représente 0 ou 1; E1 et E2 représentent indépendamment un groupe 1,4-phénylène ou un groupe trans-1,4-cyclohexylène; et Cy représente un groupe trans-1,4-cyclohexylène. Dans ce contexte, les atomes d'hydrogène dans le groupe 1,4-phénylène et le groupe trans-1,4-cyclohexylène peuvent être substitués par des atomes de fluor, des atomes de chlore ou des groupes méthyle.
(JA)
 光学異方性材料に要求される特性を満たし、青色レーザー光に対する耐久性に優れる新規化合物、該化合物を含む液晶組成物、該液晶組成物を用いた光学異方性材料を提供する。  下式(1)で表される化合物。  CH=CR−COO−(E−Cy−Y−Cy−E−R・・・(1)  ただし、式中の記号は以下の意味を示す。 R:水素原子またはメチル基。  R:炭素数1~8のアルキル基。 Y:−OCO−または−COO−。  m:0または1。 E、E:それぞれ独立に1,4−フェニレン基またはトランス−1,4−シクロヘキシレン基。 Cy:トランス−1,4−シクロヘキシレン基。ただし、前記の1,4−フェニレン基およびトランス−1,4−シクロヘキシレン基は、基中の水素原子が、フッ素原子、塩素原子またはメチル基で置換されていてもよい。
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