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1. (WO2005084404) BIOCAPTEUR MICROFLUIDQUE ET UTILISATION
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2005/084404    N° de la demande internationale :    PCT/US2005/007378
Date de publication : 15.09.2005 Date de dépôt international : 03.03.2005
CIB :
G01N 33/558 (2006.01)
Déposants : CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC. [US/US]; Cornell Business & Technology Park, 20 Thornwood Drive, Suite 105, Ithaca, NY 14850 (US) (Tous Sauf US).
BAEUMNER, Antje, J. [DE/US]; (US) (US Seulement).
KWAKYE, Sylvia, Dokua, Sakyiama [GH/US]; (US) (US Seulement).
GORAL, Vasiliy, N. [RU/US]; (US) (US Seulement).
ZAYTSEVA, Natalya, V. [RU/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : BAEUMNER, Antje, J.; (US).
KWAKYE, Sylvia, Dokua, Sakyiama; (US).
GORAL, Vasiliy, N.; (US).
ZAYTSEVA, Natalya, V.; (US)
Mandataire : GOLDMAN, Michael, L.; Nixon Peabody LLP, Clinton Square, P.O. Box 31051, Rochester, NY 14603-1051 (US)
Données relatives à la priorité :
60/549,729 03.03.2004 US
Titre (EN) MICROFLUIDIC BIOSENSOR AND METHODS OF USE
(FR) BIOCAPTEUR MICROFLUIDQUE ET UTILISATION
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to a method for detecting or quantifying an analyte in a test sample. This involves providing at least one test mixture where the test mixture includes a test sample, potentially containing analyte, a capture conjugate, and a marker conjugate. The capture conjugate includes a capture support and a first binding material, where the first binding material is selected to bind with a portion of the analyte. The marker conjugate includes a particle, a marker, and a second binding material, where the second binding material is selected to bind with a portion of the analyte other than the portion of the analyte for which the first binding material is selected. Reaction is permitted to occur in the test mixture between analyte present in the test sample and the first and second binding materials, thereby forming a product complex comprising analyte present in the test sample, the capture conjugate, and the marker conjugate. The reacted test mixture is exposed to a capture device having non-specific affinity for the capture support, whereby product complex present in the reacted test mixture is immobilized from the reacted test mixture. The presence or amount of the marker from the immobilized product complex is detected using a detection assembly. The presence or amount of the marker from the immobilized product complex is correlated with the presence or amount, respectively, of the analyte in the test sample. A device for carrying out this method and similar methods with other assay formats are also disclosed.
(FR)La présente invention concerne un procédé permettant de détecter ou de quantifier un analyte dans un échantillon d'essai. A cette fin, il faut utiliser un mélange d'essai renfermant un échantillon d'essai qui contient potentiellement l'analyte, un conjugué de capture et un conjugué marqueur. Le conjugué de capture comprend un support de capture et un premier matériau de liaison, lequel est choisi pour son aptitude à se lier à une partie de l'analyte. Le conjugué marqueur comprend une particule, un marqueur et un second matériau de liaison choisi pour son aptitude à se lier avec une partie de l'analyte autre que celle à laquelle se lie le premier matériau de liaison. On laisse se produire une réaction entre le mélange d'essai et l'analyte présent dans l'échantillon d'essai et les premier et second matériaux de liaison, ce qui génère un complexe de produit comprenant l'analyte présent dans l'échantillon d'essai, le conjugué de capture et le conjugué marqueur. Le mélange d'essai soumis à réaction est exposé à un dispositif de capture qui présente une affinité non spécifique pour le support de capture. Le complexe de produit présent dans le mélange d'essai après réaction étant immobilisé à l'écart dudit mélange d'essai. La présence ou la quantité de marqueur tirée du complexe produit immobilisé est détecté au moyen d'un ensemble détecteur, puis corrélée à la présence ou à la quantité, respectivement de l'analyte dans l'échantillon d'essai. Sont également décrit un dispositif utilisé pour la mise en oeuvre de cette méthodes et des méthodes semblables pour d'autres types de dosages.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)