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1. (WO2005079793) ANTAGONISTE DE LA PROSTAGLANDINE D2
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2005/079793    N° de la demande internationale :    PCT/US2005/004336
Date de publication : 01.09.2005 Date de dépôt international : 07.02.2005
CIB :
A61K 31/421 (2006.01)
Déposants : ALLERGAN, INC. [US/US]; 2525 Dupont Drive, Irvine, CA 92612 (US) (Tous Sauf US).
KRAUSS, Achim, H. [DE/US]; (US) (US Seulement).
WOODWARD, David [GB/US]; (US) (US Seulement).
DONDE, Yariv [US/US]; (US) (US Seulement).
BURK, Robert, M. [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : KRAUSS, Achim, H.; (US).
WOODWARD, David; (US).
DONDE, Yariv; (US).
BURK, Robert, M.; (US)
Mandataire : JOHNSON, Brent, A.; c/o Allergan, Inc., 2525 Dupont Drive, Irvine, CA 92612 (US)
Données relatives à la priorité :
10/780,441 12.02.2004 US
Titre (EN) PROSTAGLANDIN D2 ANTAGONIST
(FR) ANTAGONISTE DE LA PROSTAGLANDINE D2
Abrégé : front page image
(EN)Disclosed herein is compound (1) or a pharmaceutically acceptable salt, or a prodrug thereof. Compound (1) is useful for treating or preventing a variety of diseases or conditions. Results presented herein also demonstrate that Compound (1) is a prostaglandin D2 antagonist, and as such is useful in the treatment or prevention of prostaglandin D2 mediated conditions or diseases. A method comprising administering a prostaglandin D2 antagonist to a mammal suffering from a disease or condition selected from the group consisting of the gastrointestinal tract disorders or diseases, hyperalgesia, allodynia, abdominal cramping, glaucoma, ocular hypertension, and ocular hypotension is also disclosed herein. Pharmaceutical compositions and products comprising compound (1) are also disclosed.
(FR)L'invention concerne un composé (1) ou un sel pharmaceutiquement acceptable ou un promédicament de ce composé. Ledit composé (1) peut être utilisé pour traiter ou prévenir une variété de maladies ou d'états. Les résultats présentés dans la description de cette invention montrent également que le composé (1) est un antagoniste de la protaglandine D2 et peut par conséquent servir à traiter ou prévenir des états ou des maladies dont la médiation est assurée par la protaglandine D2. La présente invention se rapporte également à un procédé pour administrer un antagoniste de la prostaglandine D2 à un mammifère souffrant d'une maladie ou d'un état sélectionné(e) dans le groupe qui comprend les troubles ou maladies du tractus gastro-intestinal, l'hyperalgésie, l'allodynie, les crampes abdominales, le glaucome, l'hypertension oculaire, et l'hypotension oculaire. L'invention concerne en outre des compositions et des produits pharmaceutiques comprenant ledit composé (1).
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)