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1. (WO2005065681) DERIVES DE N-HYDROXY-3-(3-(1H-IMIDAZOL-2-YL)-PHENYL)-ACRYLAMIDE ET COMPOSES ASSOCIES EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DEACETYLASE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international

N° de publication : WO/2005/065681 N° de la demande internationale : PCT/US2004/041973
Date de publication : 21.07.2005 Date de dépôt international : 14.12.2004
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 : 11.10.2005
CIB :
A61K 31/4164 (2006.01) ,A61K 31/4178 (2006.01) ,C07D 233/54 (2006.01) ,C07D 401/04 (2006.01) ,C07D 405/14 (2006.01) ,C07D 409/14 (2006.01)
A NÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61
SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
K
PRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
31
Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
33
Composés hétérocycliques
395
ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine, rifamycines
41
ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p.ex. tétrazole
4164
1,3-Diazoles
A NÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61
SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
K
PRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
31
Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
33
Composés hétérocycliques
395
ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine, rifamycines
41
ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p.ex. tétrazole
4164
1,3-Diazoles
4178
non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p.ex pilocarpine, nitrofurantoïne
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
D
COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
233
Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles
54
comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
D
COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
401
Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote
02
contenant deux hétérocycles
04
liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
D
COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
405
Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle
14
contenant au moins trois hétérocycles
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
D
COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
409
Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle
14
contenant au moins trois hétérocycles
Déposants :
TAKEDA SAN DIEGO, INC. [US/US]; 10410 Science Center Drive San Diego, California 92121, US (AllExceptUS)
BRESSI, Jerome, C. [US/US]; US (UsOnly)
CAO, Sheldon, X. [US/US]; US (UsOnly)
GANGLOFF, Anthony, R. [US/US]; US (UsOnly)
JENNINGS, Andrew, J. [GB/US]; US (UsOnly)
STAFFORD, Jeffrey, A. [US/US]; US (UsOnly)
Inventeurs :
BRESSI, Jerome, C.; US
CAO, Sheldon, X.; US
GANGLOFF, Anthony, R.; US
JENNINGS, Andrew, J.; US
STAFFORD, Jeffrey, A.; US
Mandataire :
WEITZ, David, J.; SYRRX, INC. 10410 Science Center Drive San Diego, California 92121, US
Données relatives à la priorité :
60/531,56719.12.2003US
Titre (EN) N- HYDROXY-3-(3-(1H-IMIDAZOL-2-YL)-PHENYL)-ACRYLAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE (HDAC) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
(FR) DERIVES DE N-HYDROXY-3-(3-(1H-IMIDAZOL-2-YL)-PHENYL)-ACRYLAMIDE ET COMPOSES ASSOCIES EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DEACETYLASE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
Abrégé :
(EN) HDAC inhibitors of the present invention are provided that comprise the formula (I) wherein Z is selected from the group consisting of (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII) (IX) (X) (XI) wherein each X is independently selected from the group consisting of CR5 and N; each Y is independently selected from the group consisting of O, S and NR5; Q is a substituted or unsubstituted aromatic ring; M is a substituent capable of complexing with a histone deacetylase catalytic site and/or a metal ion; and L is a substituent comprising a chain of 1-10 atoms connecting the M substituent to the Q substituent; the other substituents are defined in the claims. The compounds are useful for the treatment of cancer and inflammations.
(FR) La présente invention a trait à des inhibiteurs d'histone déacétylase de formule (I) dans laquelle : Z est choisi parmi le groupe constitué de (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII) (IX) (X) (XI) dans lequel chaque X est indépendamment choisi parmi le groupe constitué de CR5 et N ; chaque Y est choisi indépendamment du groupe constitué de O, S et NR5 ; Q est un noyau aromatique substitué ou non substitué ; M est un substituant capable de former un complexe avec un site catalytique d'histone déacétylase et/ou un ion métallique ; et L est un substituant comportant une chaîne de 1 à 10 atomes reliant le substituant M au substituant Q ; les autres substituants sont tels que décrits dans les revendications. Les composés sont utiles pour le traitement du cancer et des inflammations.
front page image
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : Anglais (EN)
Langue de dépôt : Anglais (EN)