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1. (WO2005063797) CARBO-$G(B)-PEPTIDES A LIAISON C NON NATURELS A STRUCTURES SECONDAIRES ROBUSTES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international

N° de publication : WO/2005/063797 N° de la demande internationale : PCT/IN2003/000454
Date de publication : 14.07.2005 Date de dépôt international : 31.12.2003
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 : 27.07.2005
CIB :
C07C 237/22 (2006.01) ,C07K 9/00 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
C
COMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
237
Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino
02
ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné
22
ayant des atomes d'azote de groupes amino liés au squelette carboné de la partie acide, en outre acylés
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
K
PEPTIDES
9
Peptides ayant jusqu'à 20 amino-acides, contenant des radicaux saccharide et comportant une séquence entièrement déterminée; Leurs dérivés
Déposants :
COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH [IN/IN]; Rafi Marg New Delhi 110 001, IN
Inventeurs :
SHARMA, Gangavaram, Vasantha, Madhava; IN
REDDY, Kondireddi, Ravinder; IN
PALAKODETY, Radha, Krishna; IN
KUNWAR, Ajit, Chand; IN
AMPAPATHI, Ravi, Sankar; IN
BULUSU, Jagannadh; IN
PAGADALA, Jayaprakash; IN
Mandataire :
SUBRAMANIAM, Hariharan ; Subramaniam, Nataraj & Associates E-556, Greater Kailash II New Dehli 110 048, IN
Données relatives à la priorité :
Titre (EN) NONNATURAL C-LINKED CARBO-&bgr;-PEPTIDES WITH ROBUST SECONDARY STRUCTURES
(FR) CARBO-$G(B)-PEPTIDES A LIAISON C NON NATURELS A STRUCTURES SECONDAIRES ROBUSTES
Abrégé :
(EN) The present invention provides novel nonnatural C-linked carbo-&bgr;-peptides with robust secondary structures, which comprises the synthesis of a new class of &bgr;-peptides called C-linked carbo-&bgr;-peptides, most of which are favorably disposed for the formation of stable helical structures. Formula (I): wherein n= 0, 1, 2, 3 . . .; R= H, Boc, Cbz, Fmoc, acetyl or salts such as HC1, TFA and others; R1 = -O alkyl, -O-aralkyl, -amine, alkylamine, aryalkyl maine; R2 = R3 = R4 = R5 = H; R2 = sugar or hydroxy alkyl, amino alkyl/thioalkyl, R3 = R4 = R5 = H; R3 = sugar or hydroxy alkyl, amino alkyl/thioalkyl, R2 = R4 = R5 = H; R4 = sugar or hydroxy alkyl, amino alkyl/thioalkyl, R2 = R3 = R5 = H; R5 = sugar or hydroxy alkyl, amino alkyl/thioalkyl, R2 = R3 = R4 = H; R2 = R4 = sugar or hydroxy alkyl, amino alkyl/thioalkyl, R3 = R5 = H; R3 = R5 = sugar or hydroxyl alkyl, amino alkyl/thioalkyl, R2 = R4 = H; R2 = R5 = sugar or hydroxy alkyl, amino alkyl/thioalkyl, R3 = R4 = H; R3 = R4 = sugar or hydroxyl alkyl, amino alkyl/thioalkyl, R2 = R5 = H; R2 = R3 = sugar or hydroxy alkyl, amino alkyl/thioalkyl, R4 = R5 = H; R4 = R5 = sugar or hydroxy alkyl, amino alkyl/thioalkyl, R2 = R3 = H.
(FR) La présente invention concerne de nouveaux carbo-$g(b)-peptides à liaison C non naturels à structures secondaires robustes et la synthèse d'une nouvelle classe de $g(b)-peptides appelés carbo-$g(b)-peptides à liaison C, la plupart d'entre eux étant favorablement prévus pour la formation de structures hélicoïdales stables, lesquels peptides sont représentés par la formule (I), dans laquelle n = 0, 1, 2, 3 . . . ; R = H, Boc, Cbz, Fmoc, acétyle ou des sels tels que HC1, TFA et autres ; R1 = -O-alkyle, -O-aralkyle, -amine, alkylamine, arylalkylamine ; R2 = R3 = R4 = R5 = H ; R2 = sucre ou hydroxyalkyle, aminoalkyle/thioalkyle, R3 = R4 = R5 = H ; R3 = sucre ou hydroxyalkyle, aminoalkyle/thioalkyle, R2 = R4 = R5 = H ; R4 = sucre ou hydroxyalkyle, aminoalkyle/thioalkyle, R2 = R3 = R5 = H ; R5 = sucre ou hydroxyalkyle, aminoalkyle/thioalkyle, R2 = R3 = R4 = H ; R2 = R4 = sucre ou hydroxyalkyle, aminoalkyle/thioalkyle, R3 = R5 = H ; R3 = R5 = sucre ou hydroxyalkyle, aminoalkyle/thioalkyle, R2 = R4 = H ; R2 = R5 = sucre ou hydroxyalkyle, aminoalkyle/thioalkyle, R3 = R4 = H ; R3 = R4 = sucre ou hydroxyalkyle, aminoalkyle/thioalkyle, R2 = R5 = H ; R2 = R3 = sucre ou hydroxyalkyle, aminoalkyle/thioalkyle, R4 = R5 = H ; R4 = R5 = sucre ou hydroxyalkyle, aminoalkyle/thioalkyle, R2 = R3 = H.
front page image
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : Anglais (EN)
Langue de dépôt : Anglais (EN)
Également publié sous:
EP1701975AU2003300710