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1. (WO2005063697) AMIDINES SUBSTITUEES N-ARYLE COMME ANTAGONISTES SELECTIFS DU RECEPTEUR DE LA DOPAMINE D1 POUR TRAITER L'OBESITE ET LES TROUBLES DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international

N° de publication : WO/2005/063697 N° de la demande internationale : PCT/US2004/042934
Date de publication : 14.07.2005 Date de dépôt international : 21.12.2004
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 : 15.07.2005
CIB :
C07C 257/14 (2006.01) ,C07C 257/18 (2006.01) ,C07D 295/155 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
C
COMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
257
Composés contenant des groupes carboxyle, l'atome d'oxygène, lié par une liaison double, d'un groupe carboxyle étant remplacé par un atome d'azote lié par une liaison double, cet atome d'azote n'étant pas lié de plus à un atome d'oxygène, p.ex. imino-éthers, amidines
10
avec remplacement de l'autre atome d'oxygène du groupe carboxyle par des atomes d'azote, p.ex. amidines
14
ayant des atomes de carbone de groupes amidino liés à des atomes de carbone acycliques
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
C
COMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
257
Composés contenant des groupes carboxyle, l'atome d'oxygène, lié par une liaison double, d'un groupe carboxyle étant remplacé par un atome d'azote lié par une liaison double, cet atome d'azote n'étant pas lié de plus à un atome d'oxygène, p.ex. imino-éthers, amidines
10
avec remplacement de l'autre atome d'oxygène du groupe carboxyle par des atomes d'azote, p.ex. amidines
18
ayant des atomes de carbone de groupes amidino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
D
COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
295
Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle
04
avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle
14
substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile
155
avec les atomes d'azote du cycle et les atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes séparés par des carbocycles ou par des chaînes carbonées interrompues par des carbocycles
Déposants :
SCHERING CORPORATION [US/US]; 2000 Galloping Hill Road Kenilworth, NJ 07033-530, US (AllExceptUS)
BURNETT, Duane, A. [US/US]; US (UsOnly)
WU, Wen-Lian [CN/US]; US (UsOnly)
DOMALSKI, Martin, S. [US/US]; US (UsOnly)
CAPLEN, Mary, Ann [US/US]; US (UsOnly)
SPRING, Richard [US/US]; US (UsOnly)
LACHOWICZ, Jean, E. [US/US]; US (UsOnly)
Inventeurs :
BURNETT, Duane, A.; US
WU, Wen-Lian; US
DOMALSKI, Martin, S.; US
CAPLEN, Mary, Ann; US
SPRING, Richard; US
LACHOWICZ, Jean, E.; US
Mandataire :
LEE, William, Y.; Schering-Plough Corporation Patent Department, K-6-1, 1990 2000 Galloping Hill Road Kenilworth, NJ 07033-530, US
Données relatives à la priorité :
60/532,24123.12.2003US
Titre (EN) SUBSTITUTED N-ARYL AMIDINES AS SELECTIVE D1 DOPAMINE RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF OBESITY AND CNS DISORDERS
(FR) AMIDINES SUBSTITUEES N-ARYLE COMME ANTAGONISTES SELECTIFS DU RECEPTEUR DE LA DOPAMINE D1 POUR TRAITER L'OBESITE ET LES TROUBLES DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL
Abrégé :
(EN) The present invention provides compounds, which, are novel antagonists for D1 receptors as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention provides pharmaceutical compositions comprising such D1 receptor antagonists as well as methods of using them to treat CNS disorders, obesity, metabolic disorders, eating disorders such as hyperphagia, and diabetes.
(FR) L'invention concerne des composés qui sont de nouveaux antagonistes des récepteurs D1, ainsi que des procédés de préparation de ces composés. La présente invention porte également sur des compositions pharmaceutiques contenant ces antagonistes des récepteurs D1 et sur des méthodes d'utilisation de ces composés pour traiter les troubles du système nerveux central, l'obésité, les troubles du métabolisme, les troubles alimentaires tels que l'hyperphagie et le diabète.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : Anglais (EN)
Langue de dépôt : Anglais (EN)
Également publié sous:
EP1706375JP2007516290CN1918114CA2550679