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1. (WO2005062723) PROCEDE AMELIORE DE PREPARATION DE 7-CHLORO-4-(5-N-EHTYL-N-2-HYDROXYETHYLAMINE)-2-PENTYL] AMINOQUINOLINE ET INTERMEDIAIRES DE CELLE-CI
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international

N° de publication : WO/2005/062723 N° de la demande internationale : PCT/IN2004/000364
Date de publication : 14.07.2005 Date de dépôt international : 23.11.2004
CIB :
C07D 215/38 (2006.01) ,C07D 215/44 (2006.01) ,C07D 215/46 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
D
COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
215
Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de la quinoléine ou de la quinoléine hydrogénée
02
ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle
16
avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
38
Atomes d'azote
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
D
COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
215
Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de la quinoléine ou de la quinoléine hydrogénée
02
ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle
16
avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
38
Atomes d'azote
42
liés en position 4
44
avec des radicaux aryle liés auxdits atomes d'azote
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
D
COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
215
Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de la quinoléine ou de la quinoléine hydrogénée
02
ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle
16
avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
38
Atomes d'azote
42
liés en position 4
46
avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'azote, liés auxdits atomes d'azote
Déposants :
IPCA LABORATORIES LIMITED [IN/IN]; 48 Kandivli Industrial Estate Mumbai 400 067 Maharashtra, IN (AllExceptUS)
KUMAR, Ashok [IN/IN]; IN (UsOnly)
VYAS, Ketan, Dhansukhlal [IN/IN]; IN (UsOnly)
SINGH, Dharmendra [IN/IN]; IN (UsOnly)
NANDAVADEKAR, Sanjay [IN/IN]; IN (UsOnly)
BHISE, Sanjay [IN/IN]; IN (UsOnly)
JADHAV, Atul [IN/IN]; IN (UsOnly)
Inventeurs :
KUMAR, Ashok; IN
VYAS, Ketan, Dhansukhlal; IN
SINGH, Dharmendra; IN
NANDAVADEKAR, Sanjay; IN
BHISE, Sanjay; IN
JADHAV, Atul; IN
Mandataire :
NAIR, Gopakumar, G.; Gopakumar Nair Associates Nair Baug Akurli Road, Kandivli (East) Mumbai 400 101 Maharashtra, IN
Données relatives à la priorité :
1213/MUM/200324.11.2003IN
1215/MUM/200324.11.2003IN
Titre (EN) AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF 7-CHLORO-4-(5-N-EHTYL-N-2-HYDROXYETHYLAMINE)-2-PENTYL] AMINOQUINOLINE AND ITS INTERMEDIATES
(FR) PROCEDE AMELIORE DE PREPARATION DE 7-CHLORO-4-(5-N-EHTYL-N-2-HYDROXYETHYLAMINE)-2-PENTYL] AMINOQUINOLINE ET INTERMEDIAIRES DE CELLE-CI
Abrégé :
(EN) Disclosed herein is an improved process for the preparation of 7-chloro-4-[5-(N-ethyl-N-2-hydroxyethylamino)-2-pentyl]aminoquinoline comprising of condensation reaction of 4,7 - dichloro quinoline with 5-(n-ethyl-N-2-hydroxyethyl amino)-2-pentylamine and its intermediates which comprises the reaction of protected 1-chloro-4-pentanone with substituted amine followed by deprotection of ketogroup and reductive amination yielding 5-(N-ethyl-N-2-hydroxyethyl amino)-2-pentylamine or 5 - (N,N-diethylamino) - 2 - pentylamine.
(FR) L'invention concerne un procédé amélioré de préparation de 7-chloro-4-[5-(N-éthyl-N-2-hydroxyéthylamino)-2-pentyl]aminoquinoline comprenant une réaction de condensation de 4,7 - dichloro quinoline avec 5-(N-éthyl-N-2-hydroxyéthyl amino)-2-pentylamine et des intermédiaires de celles-ci comprenant la réaction de 1-chloro-4-pentanone protégé avec une amine substituée, puis une déprotection de cétogroupe et une amination réductrice produisant 5-(N-éthyl-N-2-hydroxyéthyl amino)-2-pentylamine ou 5 - (N,N-diéthylamino) - 2 - pentylamine.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : Anglais (EN)
Langue de dépôt : Anglais (EN)