Recherche dans les collections de brevets nationales et internationales
Certains contenus de cette application ne sont pas disponibles pour le moment.
Si cette situation persiste, veuillez nous contacter àObservations et contact
1. (WO2005061514) PYRANO-QUINOLEINES, PYRANO-QUINOLINONES, LEURS COMBINAISONS, ET COMPOSITIONS ET ARTICLES PHOTOCHROMES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international

N° de publication : WO/2005/061514 N° de la demande internationale : PCT/US2004/037443
Date de publication : 07.07.2005 Date de dépôt international : 09.11.2004
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 : 28.06.2005
CIB :
C07D 491/04 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
D
COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
491
Composés hétérocycliques contenant dans le système cyclique condensé, à la fois un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, et un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes C07D451/-C07D459/347
02
dans lesquels le système condensé contient deux hétérocycles
04
Systèmes condensés en ortho
Déposants :
TRANSITIONS OPTICAL, INC. [US/US]; 9251 Belcher Road Pinellas Park, FL 33782, US (AllExceptUS)
Inventeurs :
KIM, Beon-Kyu; US
KUMAR, Anil; US
VAN GEMERT, Barry; US
Mandataire :
MALLAK, Frank P. ; PPG Industries, Inc. Intellectual Property One PPG Place 39th Floor Pittsburgh, PA 15272, US
Données relatives à la priorité :
10/732,00810.12.2003US
Titre (EN) PYRANO-QUINOLINES, PYRANO-QUINOLINONES, COMBINATIONS THEREOF, PHOTOCHROMIC COMPOSITIONS AND ARTICLES
(FR) PYRANO-QUINOLEINES, PYRANO-QUINOLINONES, LEURS COMBINAISONS, ET COMPOSITIONS ET ARTICLES PHOTOCHROMES
Abrégé :
(EN) Described are compositions of at least one material represented by a pyrano[3,2-c]quinoline structure, a pyrano[3,2-c]quinolinone structure or mixtures thereof. The pyrano[3,2-c]quinoline structure is characterized by having a nitrogen atom at the 6-position ring atom and an oxy-substituent at the 5-position ring atom. The pyrano[3,2-c]quinolinone structure is characterized by having a substituted nitrogen atom at the 6-position ring atom and an oxo-substituent at the 5-position ring atom, the nitrogen atom substituents being hydrogen, aliphatic substituents, cycloaliphatic substituents, aromatic substituents, heteroaromatic substituents or a combination thereof. Both of the pyrano[3,2-c]quinoline and pyrano[3,2-c]quinolinone structures are characterized by having two substituents at the 2-position ring atom, each substituent being independently chosen from aliphatic substituents, cycloaliphatic substituents, aromatic substituents, heteroaromatic substituents or a combination thereof, provided that both substituents at the 2-position are not aliphatic. Alternatively, the two substituents at the 2-position can combine to form a spirocyclic group, provided that the spirocyclic group is not norbornylidene or bicyclo[3.3.1]9-nonylidene. The ring atoms have been numbered according to the International Union of Pure and Applied Chemistry rules of nomenclature starting with the 1-position ring atom being the oxygen atom of the pyran ring and numbering counterclockwise therefrom. Also described are photochromic articles that contain or that have coatings or films containing at least one of the novel compositions or combinations thereof with other photochromic materials.
(FR) La présente invention concerne des compositions à base de l'un au moins des produits représentés par une structure pyrano[3,2-c]quinoléine, par une structure pyrano[3,2-c]quinolinone, ou certains de leurs mélanges. La structure pyrano[3,2-c]quinoléine est caractérisée en ce qu'elle porte un atome d'azote en position 6 du cycle et un substituant oxy en position 5. La structure pyrano[3,2-c]quinolinone est caractérisée en ce qu'elle porte un atome d'azote substitué en position 6 du cycle et un substituant oxo en position 5 du cycle, les substituants de l'atome d'azote étant hydrogène, substituants aliphatiques, cycloaliphatiques, aromatiques, hétéroaromatiques ou l'une de leurs combinaisons. Les deux structures, la pyrano[3,2-c]quinoléine et la pyrano[3,2-c]quinolinone sont caractérisées en ce qu'elles ont deux substituants en position 2 du cycle, choisis chacun parmi les substituants aliphatiques, cycloaliphatiques, aromatiques, hétéroaromatiques, ou l'une de leurs combinaisons, pourvu que les deux substituants en position 2 ne soient pas aliphatiques. Selon un autre mode de réalisation, les deux substituants en position 2 peuvent se combiner pour former un groupe spirocyclique, pourvu que le groupe spirocyclique ne soit ni norbornylidène ni bicyclo[3.3.1]9-nonylidène. La numérotation des atomes du cycle respecte les règles de l'Union Internationale de Chimie Pure et Appliquée, numérotant en sens inverse des aiguilles d'une montre en commençant par l'atome d'oxygène du cycle du pyran. L'invention concerne également des articles photochromes contenant ou enduits de l'une au moins des compositions de l'invention ou de l'une de ses combinaisons avec d'autres matériaux photochromes.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : Anglais (EN)
Langue de dépôt : Anglais (EN)
Également publié sous:
KR1020060103916EP1692138JP2007512417CN1886406AU2004303784