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1. (WO2005046692) TRAITEMENT DE MALADIES D'ORIGINE GENETIQUE PAR DES QUINOLONES OU DES NAPHTYRIDONES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2005/046692    N° de la demande internationale :    PCT/EP2004/011607
Date de publication : 26.05.2005 Date de dépôt international : 15.10.2004
CIB :
A61K 31/47 (2006.01)
Déposants : BAYER HEALTHCARE AG [DE/DE]; 51368 Leverkusen (DE) (Tous Sauf US).
KNEZEVIC, Igor [HR/DE]; (DE) (US Seulement).
LABISCHINSKI, Harald [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
BARTEL, Stephan [DE/DE]; (DE) (US Seulement)
Inventeurs : KNEZEVIC, Igor; (DE).
LABISCHINSKI, Harald; (DE).
BARTEL, Stephan; (DE)
Représentant
commun :
BAYER HEALTHCARE AG; Law and Patents, Patents and Licensing, 51368 Leverkusen (DE)
Données relatives à la priorité :
103 50 409.5 28.10.2003 DE
Titre (DE) BEHANDLUNG GENETISCH BEDINGTER KRANKHEITEN MIT CHINOLONEN, NAPHTHYRIDONEN
(EN) TREATMENT OF GENETIC DISEASES WITH THE AID OF QUINOLONES, NAPHTHYRIDONES
(FR) TRAITEMENT DE MALADIES D'ORIGINE GENETIQUE PAR DES QUINOLONES OU DES NAPHTYRIDONES
Abrégé : front page image
(DE)Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Chinolon- oder Naphthyridon-Wirkstoffen zur Herstellung von Arzneimitteln, Medikamenten und Darreichungsformen für die Behandlung und/oder Prophylaxe von genetisch bedingten Erkrankungen höherer Organismen, welche auf Punktmutationen und/oder vergleichbaren Defekten beruhen, wie z.B. Cystische Fibrose (Mukoviszidose), Hurler's Syndrom, Duchenne's muskuläre Dystrophie, Cystinose und andere. Des weiteren betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung von Chinolon- oder Naphthyridon-Wirkstoffen zur Herstellung von Arzneimitteln, Medikamenten und Darreichungsformen für die Behandlung und/oder Prophylaxe von Infektionen bei zugrundeliegenden genetisch bedingten Erkrankungen höherer Organismen, welche auf Punktmutationen und/oder vergleichbaren Defekten beruhen, wie z.B. Cystische Fibrose (Mukoviszidose), Hurler's Syndrom, Duchenne's muskuläre Dystrophie, Cystinose und andere.
(EN)The invention relates to the use of quinolone or naphthyridone agents for producing prescription drugs, medicaments, and forms of administration used for the treatment and/or prevention of genetic diseases of higher organisms, which are due to point mutations and/or comparable defects, such as cystic fibrosis (mucoviscidosis), Hurler's syndrome, Duchenne's muscular dystrophy, cystinosis, and other diseases. The invention further relates to the use of quinolone or naphthyridone agents for producing prescription drugs, medicaments, and forms of administration used for the treatment and/or prevention of infections occurring in connection with genetic diseases of higher organisms, which are due to point mutations and/or comparable defects, such as cystic fibrosis (mucoviscidosis), Hurler's syndrome, Duchenne's muscular dystrophy, cystinosis, and other diseases.
(FR)L'invention concerne l'utilisation de principes actifs quinolone ou naphtyridone pour produire des produits pharmaceutiques, des médicaments et des formes galéniques servant au traitement et/ou à la prévention de maladies d'origine génétique d'organismes supérieurs liées à des mutations ponctuelles et/ou à des défauts comparables, comme la fibrose kystique (mucoviscidose), le syndrome de Hurler, la dystrophie musculaire de Duchenne, la cystinose et autres. L'invention concerne également l'utilisation de principes actifs quinolone ou naphtyridone pour produire des produits pharmaceutiques, des médicaments et des formes galéniques servant au traitement et/ou à la prévention d'infections lors de maladies d'origine génétique sous-jacentes liées à des mutations ponctuelles et/ou à des défauts comparables, comme la fibrose kystique (mucoviscidose), le syndrome de Hurler, la dystrophie musculaire de Duchenne, la cystinose et autres.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : allemand (DE)
Langue de dépôt : allemand (DE)