Traitement en cours

Veuillez attendre...

Paramétrages

Paramétrages

1. WO2005008246 - PROCEDE DE DIAGNOSTIC IN VITRO POUR DETECTER, A UN STADE PRECOCE, DES DYSPLASIES CERVICALES ET DES CANCERS DU COL DE L'UTERUS ASSOCIES A DES HPV

Numéro de publication WO/2005/008246
Date de publication 27.01.2005
N° de la demande internationale PCT/LT2003/000004
Date du dépôt international 30.12.2003
CIB
C07K 16/32 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
KPEPTIDES
16Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
18contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
32contre des produits de traduction des oncogènes
CPC
C07K 16/32
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
16Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
18against material from animals or humans
32against translation products of oncogenes
G01N 33/57411
GPHYSICS
01MEASURING; TESTING
NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
33Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
48Biological material, e.g. blood, urine
50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
53Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
574for cancer
57407Specifically defined cancers
57411of cervix
G01N 33/5748
GPHYSICS
01MEASURING; TESTING
NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
33Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
48Biological material, e.g. blood, urine
50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
53Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
574for cancer
5748involving oncogenic proteins
Déposants
  • JOINT-STOCK COMPANY LTD. 'MELOFARMA' [LT/LT]; A.Vivulskio g. 19 LT-2009 Vilnius, LT (AllExceptUS)
Inventeurs
Mandataires
  • JANICKAITE, Liucija; Joint-Stock Company "INPATRA" Seskines g. 59-53 LT-2010 Vilnius, LT
Données relatives à la priorité
2003 06916.07.2003LT
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) IN VITRO DIAGNOSIS METHOD FOR EARLY DETECTION OF CERVICAL DYSPLASIAS AND CANCER, ASSOCIATED WITH HPV
(FR) PROCEDE DE DIAGNOSTIC IN VITRO POUR DETECTER, A UN STADE PRECOCE, DES DYSPLASIES CERVICALES ET DES CANCERS DU COL DE L'UTERUS ASSOCIES A DES HPV
Abrégé
(EN)
The present invention relates to in vitro diagnosis method for early detection of cervical dysplasias and cervical cancer, associated with human papilloma viruses. The method claimed covers identification and quantity determination of oncoprotein E7 HPV (types 16 and 18), which is considered a biochemical marker of malignization of epithelial cells by using two types - a couple of enzyme-labeled monoclonal antibodies and provides a reliable proof of the primary stage of neoplastic transformation of cervical cells. The couple of enzyme-labeled monoclonal antibodies are type 716-281 and type 716-332. Due to a large excess of enzyme-labeled monoclonal antibodies used the range of sensitiveness for detection of oncoprotein E7 HPV types 16 and 18 is extended from 40 pg/ml to 50 ng/ml.
(FR)
L'invention concerne un procédé de diagnostic in vitro permettant de détecter, à un stade précoce, des dysplasies cervicales et des cancers du col de l'utérus qui sont associés à des papillomavirus humains (HPV). Ce procédé permet d'identifier l'oncoprotéine E7 HPV (types 16 et 18), qui est considérée comme étant un marqueur biochimique de la malignisation de cellules épithéliales, et de déterminer la quantité de ladite oncoprotéine au moyen de deux types un couple d'anticorps monoclonaux marqués enzymatiquement, et permet en outre de prouver de manière fiable l'existence d'un stade primaire de transformation néoplasique de cellules cervicales. Le couple d'anticorps monoclonaux marqués enzymatiquement sont les types 716-281 et 716-332. Selon l'invention, en raison de l'utilisation d'un excédent important d'anticorps monoclonaux marqués enzymatiquement, la plage de sensibilité pour détecter l'oncoprotéine E7 HPV du type 16 et 18 est étendue pour être comprise entre 40 pg/ml et 50 ng/ml.
Également publié en tant que
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international