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Paramétrages

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1. WO2005007858 - PLASMIDE AYANT UNE FONCTION DE VECTEUR T ET DE VECTEUR D'EXPRESSION, ET EXPRESSION DU GENE CIBLE AU MOYEN DE CELUI-CI

Numéro de publication WO/2005/007858
Date de publication 27.01.2005
N° de la demande internationale PCT/KR2003/002927
Date du dépôt international 31.12.2003
CIB
C12N 15/64 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
NMICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
15Techniques de mutation ou génie génétique; ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci
09Technologie d'ADN recombinant
63Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteurs; Vecteurs; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci; Régulation de l'expression
64Méthodes générales pour la préparation du vecteur, pour son introduction dans la cellule ou pour la sélection de l'hôte contenant le vecteur
CPC
C12N 15/64
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
15Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
09Recombinant DNA-technology
63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
64General methods for preparing the vector, for introducing it into the cell or for selecting the vector-containing host
Déposants
  • BIOLEADERS CORPORATION [KR/KR]; 408-1, Sajeong-dong, Joong-gu Daejeon 301-212, KR (AllExceptUS)
  • KOREA RESEARCH INSTITUTE OF BIOSCIENCE AND BIOTECHNOLOGY [KR/KR]; 52, Oun-dong, Yuseong-gu Daejeon 305-333, KR (AllExceptUS)
  • SUNG, Moon Hee [KR/KR]; KR (UsOnly)
  • HONG, Seung Pyo [KR/KR]; KR (UsOnly)
  • CHOI, Yoon Ho [KR/KR]; KR (UsOnly)
  • KIM, Kwang [KR/KR]; KR (UsOnly)
  • LEE, Il Han [KR/KR]; KR (UsOnly)
  • PARK, Je Hyun [KR/KR]; KR (UsOnly)
  • SONG, Young Shin [KR/KR]; KR
  • POO, Haryoung [KR/KR]; KR
Inventeurs
  • SUNG, Moon Hee; KR
  • HONG, Seung Pyo; KR
  • CHOI, Yoon Ho; KR
  • KIM, Kwang; KR
  • LEE, Il Han; KR
  • PARK, Je Hyun; KR
  • SONG, Young Shin; KR
  • POO, Haryoung; KR
Mandataires
  • LEE, Cheo Young; 4th Floor, Kyoung Sung Bldg. 641, Yeoksam-dong Gangnam-gu Seoul 135-080, KR
Données relatives à la priorité
10-2003-004862516.07.2003KR
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt coréen (KO)
États désignés
Titre
(EN) PLASMID HAVING A FUNCTION OF T-VECTOR AND EXPRESSION VECTOR, AND EXPRESSION OF THE TARGET GENE USING THE SAME
(FR) PLASMIDE AYANT UNE FONCTION DE VECTEUR T ET DE VECTEUR D'EXPRESSION, ET EXPRESSION DU GENE CIBLE AU MOYEN DE CELUI-CI
Abrégé
(EN)
The present invention relates to a plasmid (pHCE-FOREX) functioning as both a T-vector and an expression vector, which is produced by imparting a T-vector function to an HCE promoter derived from a constitutive high-level expression vector and can express a target protein in a simple and rapid manner. Also, the present invention relates to an expression vector having the target gene inserted into the plasmid, and the expression of the target gene using the same. The plasmid of the present invention can be converted into a vector that expresses the target protein by one-step T-vector cloning in a simple and rapid manner. The plasmid converted into the expression vector does not require a re-transformation step and allows the high-level expression of the target protein only by the culturing of transformed E. coli without the addition of an expensive inducer. Thus, according to the present invention, expression plasmids for large amounts of target genes can be produced at the same time, so that the present invention will be very efficient in establishing expression systems for certain genomes and gene groups.
(FR)
La présente invention concerne un plasmide (pHCE-FOREX) fonctionnant en tant que vecteur T et vecteur d'expression, qui est produit en donnant une fonction de vecteur T à un promoteur HCE dérivé d'un vecteur d'expression de niveau élevé constitutif, et peut exprimer une protéine cible d'une manière simple et rapide. L'invention a également pour objet un vecteur d'expression ayant un gène cible inséré dans le plasmide, et l'expression du gène cible au moyen de celui-ci. Le plasmide de l'invention peut être converti en un vecteur qui exprime la protéine cible par un clonage de vecteur T en une étape d'une manière simple et rapide. Le plasmide converti en vecteur d'expression n'a pas besoin de subir une étape de re-conversion et permet d'obtenir une expression de niveau élevé de la protéine cible uniquement grâce à la culture de E. coli convertis, sans nécessiter l'adjonction d'inducteur qui s'avère coûteuse. Ensuite, selon l'invention, des plasmides d'expression permettant d'obtenir des quantités importantes de gènes cibles, peuvent être produits dans le même temps, de sorte que l'invention s'avère très efficace pour établir des systèmes d'expression pour certains génomes et groupes de gènes.
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