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Paramétrages

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1. WO2005007681 - INHIBITEURS DE SERINES PROTEASES, EN PARTICULIER DE LA PROTEASE NS3-NS4A DU VHC

Numéro de publication WO/2005/007681
Date de publication 27.01.2005
N° de la demande internationale PCT/US2004/023054
Date du dépôt international 16.07.2004
CIB
C07K 7/06 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
KPEPTIDES
7Peptides ayant de 5 à 20 amino-acides dans une séquence entièrement déterminée; Leurs dérivés
04Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales
06ayant de 5 à 11 amino-acides
CPC
A61P 1/16
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
1Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
16for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
C07K 7/06
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
7Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
04Linear peptides containing only normal peptide links
06having 5 to 11 amino acids
Déposants
  • VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED [US/US]; 130 Waverly Street Cambridge, MA 02139, US (AllExceptUS)
  • BRITT, Shawn, D. [US/US]; US (UsOnly)
  • COTTRELL, Kevin, M. [US/US]; US (UsOnly)
  • PERNI, Robert, B. [US/US]; US (UsOnly)
  • PITLIK, Janos [HU/US]; US (UsOnly)
Inventeurs
  • BRITT, Shawn, D.; US
  • COTTRELL, Kevin, M.; US
  • PERNI, Robert, B.; US
  • PITLIK, Janos; US
Mandataires
  • BADIA, Michael, C.; Vertex Pharmaceuticals, Incorporated 130 Waverly Street Cambridge, MA 02139, US
Données relatives à la priorité
60/488,53518.07.2003US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) INHIBITORS OF SERINE PROTEASES, PARTICULARLY HCV NS3-NS4A PROTEASE
(FR) INHIBITEURS DE SERINES PROTEASES, EN PARTICULIER DE LA PROTEASE NS3-NS4A DU VHC
Abrégé
(EN)
The present invention relates to compounds of formula I or formula Ia or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease. As such, they act by interfering with the life cycle of the hepatitis C virus and are useful as antiviral agents. The invention further relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds either for ex vivo use or for administration to a patient suffering from HCV infection and processes for preparing the compounds. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a patient by15 administering a pharmaceutical composition comprising a compound of this invention.
(FR)
La présente invention concerne des composés de formule I ou de formule Ia ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables, qui inhibent l'activité des sérines protéases, en particulier l'activité de la protéase NS3-NS4A du virus de l'hépatite C. Lesdits composés agissent en interférant avec le cycle de vie du virus de l'hépatite C et sont utiles en tant qu'agents antiviraux. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiquement acceptables comprenant lesdits composés, destinées à être utilisées ex vivo ou à être administrées à un patient atteint d'une infection par le VHC ainsi que des procédés de préparation desdits composés. L'invention concerne également des méthodes de traitement d'une infection par le VHC chez un patient par administration d'une composition pharmaceutique comprenant un composé selon l'invention.
Également publié en tant que
IN359/KOLNP/2006
NO20060706
NZ544789
RU2006105002
ZA200601420
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international