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Paramétrages

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1. WO2005007079 - INACTIVATEURS ET INHIBITEURS BIVALENTS DE GLYOXALASE I ET METHODES D'INHIBITION DE CROISSANCE TUMORALE

Numéro de publication WO/2005/007079
Date de publication 27.01.2005
N° de la demande internationale PCT/US2004/014535
Date du dépôt international 28.05.2004
CIB
A61K 38/06 2006.01
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
KPRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
38Préparations médicinales contenant des peptides
04Peptides ayant jusqu'à 20 amino-acides dans une séquence entièrement déterminée; Leurs dérivés
06Tripeptides
C07K 5/037 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
KPEPTIDES
5Peptides ayant jusqu'à quatre amino-acides dans une séquence entièrement déterminée; Leurs dérivés
02contenant au moins une liaison peptidique anormale
037la liaison anormale étant formée par la chaîne latérale d'un alpha-amino-acide, p.ex. gamma-Glu, epsilon-Lys, glutathion
C07K 5/08 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
KPEPTIDES
5Peptides ayant jusqu'à quatre amino-acides dans une séquence entièrement déterminée; Leurs dérivés
04ne comportant que des liaisons peptidiques normales
08Tripeptides
C07K 5/093 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
KPEPTIDES
5Peptides ayant jusqu'à quatre amino-acides dans une séquence entièrement déterminée; Leurs dérivés
04ne comportant que des liaisons peptidiques normales
08Tripeptides
093la chaîne latérale du premier amino-acide contenant plus de groupes carboxyle que de groupes amino, ou leurs dérivés, p.ex. Asp, Glu, Asn
CPC
A61K 38/00
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
38Medicinal preparations containing peptides
A61K 47/55
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
47Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
50the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
51the non-active ingredient being a modifying agent
54the modifying agent being an organic compound
55the modifying agent being also a pharmacologically or therapeutically active agent, i.e. the entire conjugate being a codrug, i.e. a dimer, oligomer or polymer of pharmacologically or therapeutically active compounds
A61K 47/60
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
47Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
50the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
51the non-active ingredient being a modifying agent
56the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
59obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes
60the organic macromolecular compound being a polyoxyalkylene oligomer, polymer or dendrimer, e.g. PEG, PPG, PEO or polyglycerol
A61K 47/64
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
47Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
50the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
51the non-active ingredient being a modifying agent
62the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
64Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent
C07K 5/0202
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
5Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
02containing at least one abnormal peptide link
0202containing the structure -NH-X-X-C(=0)-, X being an optionally substituted carbon atom or a heteroatom, e.g. beta-amino acids
C07K 5/0215
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
5Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
02containing at least one abnormal peptide link
0215containing natural amino acids, forming a peptide bond via their side chain functional group, e.g. epsilon-Lys, gamma-Glu
Déposants
  • UNIVERSITY OF MARYLAND, BALTIMORE COUNTY [US/US]; 1000 Hilltop Circle Baltimore, MD 21250, US (AllExceptUS)
  • CREIGHTON, Donald, J. [US/US]; US (UsOnly)
  • ZHENG, Zhe-Bin [CN/US]; US (UsOnly)
Inventeurs
  • CREIGHTON, Donald, J.; US
  • ZHENG, Zhe-Bin; US
Mandataires
  • KIT, Gordon ; Sughrue Mion, PLLC 2100 Pennsylvania Ave, NW Suite 800 Washington, DC 20037-3213, US
Données relatives à la priorité
60/475,94605.06.2003US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) INACTIVATORS AND BIVALENT INHIBITORS OF GLYOXALASE I AND METHODS OF INHIBITING TUMOR GROWTH
(FR) INACTIVATEURS ET INHIBITEURS BIVALENTS DE GLYOXALASE I ET METHODES D'INHIBITION DE CROISSANCE TUMORALE
Abrégé
(EN)
Compounds comprising two human GlxI inhibitors covalently linked via a chemical linker are provided, wherein each of said two human GlxI inhibitors, which may be the same or different, is an S-substituted glutathione or an S-substituted glutathione prodrug, wherein said GlxI inhibitors each have a ϝ-glutamyl amino group, wherein said chemical linker is covalently bound to each GlxI inhibitor via said ϝ-glutamyl amino group, and wherein said chemical linker has a length of at least 50 Angstroms. Monovalent irreversible inactivators of human GlxI are also provided. An antineoplastic composition is provided, which comprises a compound described above and a pharmaceutically acceptable carrier. In vitro and in vivo methods of preventing or inhibiting the growth and proliferation of neoplastic cells and/or tumors are also provided.
(FR)
L'invention concerne des composés comprenant deux inhibiteurs GlxI humains reliés de manière covalente par un liant chimique. Chacun de ces inhibiteurs peut être identique ou différent par rapport à l'autre, et est un glutathione S-substitué ou un promédicament de glutathione S-substitué. Ces inhibiteurs présentent chacun un groupe amino $g(g)-glutamyle. Chaque liant chimique est relié de manière covalente à chaque inhibiteur GlxI, par ledit groupe amino $g(g)-glutamyle, et chaque liant chimique présente une longueur d'au moins 50 Ånsgtroms. Des inactivateurs irréversibles monovalents de GlxI humains sont également décrits. L'invention concerne une composition antinéoplastique comprenant un composé décrit ci-dessus et un vecteur pharmaceutiquement acceptable. L'invention concerne des méthodes <i>in vitro </i>et<i> in vivo</i> de prévention ou d'inhibition de la croissance et de la prolifération de cellules néoplastiques et/ou de tumeurs.
Également publié en tant que
US2007129311
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