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Paramétrages

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1. WO2005005951 - DISTINCTION DE FORCES FLUIDIQUES

Numéro de publication WO/2005/005951
Date de publication 20.01.2005
N° de la demande internationale PCT/US2004/014427
Date du dépôt international 30.04.2004
CIB
G01N 33/558 2006.01
GPHYSIQUE
01MÉTROLOGIE; TESTS
NRECHERCHE OU ANALYSE DES MATÉRIAUX PAR DÉTERMINATION DE LEURS PROPRIÉTÉS CHIMIQUES OU PHYSIQUES
33Recherche ou analyse des matériaux par des méthodes spécifiques non couvertes par les groupes G01N1/-G01N31/146
48Matériau biologique, p.ex. sang, urine; Hémocytomètres
50Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique
53Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet
558utilisant la diffusion ou la migration de l'anticorps ou de l'antigène
CPC
G01N 33/54306
GPHYSICS
01MEASURING; TESTING
NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
33Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
48Biological material, e.g. blood, urine
50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
53Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
543with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
54306Solid-phase reaction mechanisms
G01N 33/587
GPHYSICS
01MEASURING; TESTING
NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
33Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
48Biological material, e.g. blood, urine
50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
58involving labelled substances
585with a particulate label, e.g. coloured latex
587Nanoparticles
Y10S 435/962
YSECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
435Chemistry: molecular biology and microbiology
962Prevention or removal of interfering materials or reactants or other treatment to enhance results, e.g. determining or preventing nonspecific binding
Déposants
  • THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA [US/US]; Naval Research Laboratory 4555 Overlook Avenue SW, Code 1008.2 Washington, DC 20375, US (AllExceptUS)
Inventeurs
  • RIFE, Jack, C.; US
  • WHITMAN, Lloyd, J.; US
Mandataires
  • KARASEK, John, J.; Associate Counsel (Patents) Naval Research Laboratory 4555 Overlook Avenue, SW Washington, DC 20375-5325, US
Données relatives à la priorité
10/457,70510.06.2003US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) FLUIDIC FORCE DISCRIMINATION
(FR) DISTINCTION DE FORCES FLUIDIQUES
Abrégé
(EN)
This invention describes a method of using controlled fluidic forces to improve the performance of a biochemical binding assay where a target molecule is captured by specific molecular recognition onto a substrate surface with an affinity coating, and then labeled with a detectable micrometer-scale particle using a second specific molecular recognition reaction with the target. By using specific ranges of label sizes and laminar flow conditions, controlled fluidic forces can be applied to the label particles in order to selectively remove molecules bound to a surface according to their binding strength, and thereby increase the ratio of specifically bound labels to more weakly attached non-specifically bound labels. This method can be used with a wide variety of label types and associated detection methods, improving the sensitivity and selectivity of a broad range of binding assays.
(FR)
L'invention concerne une méthode d'utilisation de forces fluidiques contrôlées pour améliorer la performance d'un essai de liaison biochimique dans lequel une molécule cible est capturée par une réaction de reconnaissance moléculaire spécifique sur une surface de substrat revêtu d'un revêtement présentant une affinité, puis étiqueté au moyen de particules d'échelle du micromètre détectables au moyen d'une seconde réaction de reconnaissance moléculaire spécifique avec la cible. L'utilisation de plages spécifiques de tailles d'étiquette et de conditions d'écoulement laminaire, permet d'appliquer des forces fluidiques contrôlées sur les particules étiquetées, de sorte à retirer sélectivement des molécules liées à une surface selon leur force de liaison, et à augmenter ainsi le rapport des étiquettes spécifiquement liées, par rapport à des étiquettes non spécifiquement liées moins bien fixées. Cette méthode peut être utilisée avec une grande variété de types d'étiquettes et de méthodes de détection associées, ce qui permet d'améliorer la sensibilité et la sélectivité d'une plage large d'essais de liaison.
Également publié en tant que
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