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Paramétrages

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1. WO2005003137 - SALINOSPORAMIDES ET LEURS METHODES D'UTILISATION

Numéro de publication WO/2005/003137
Date de publication 13.01.2005
N° de la demande internationale PCT/US2004/019453
Date du dépôt international 18.06.2004
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 13.01.2005
CIB
C07D 491/04 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
491Composés hétérocycliques contenant dans le système cyclique condensé, à la fois un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, et un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes C07D451/-C07D459/347
02dans lesquels le système condensé contient deux hétérocycles
04Systèmes condensés en ortho
C12P 17/18 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
PPROCÉDÉS DE FERMENTATION OU PROCÉDÉS UTILISANT DES ENZYMES POUR LA SYNTHÈSE D'UN COMPOSÉ CHIMIQUE DONNÉ OU D'UNE COMPOSITION DONNÉE, OU POUR LA SÉPARATION D'ISOMÈRES OPTIQUES À PARTIR D'UN MÉLANGE RACÉMIQUE
17Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle
18contenant plusieurs hétérocycles condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun, p.ex. rifamycine
CPC
A61K 31/397
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
31Medicinal preparations containing organic active ingredients
33Heterocyclic compounds
395having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
397having four-membered rings, e.g. azetidine
A61K 31/407
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
31Medicinal preparations containing organic active ingredients
33Heterocyclic compounds
395having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
40having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
407condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. ketorolac, physostigmine
A61K 31/424
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
31Medicinal preparations containing organic active ingredients
33Heterocyclic compounds
395having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
41having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
42Oxazoles
424condensed with heterocyclic ring systems, e.g. clavulanic acid
A61K 31/43
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
31Medicinal preparations containing organic active ingredients
33Heterocyclic compounds
395having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
41having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
425Thiazoles
429condensed with heterocyclic ring systems
43Compounds containing 4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula , e.g. penicillins, penems
A61K 45/06
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
45Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
C07D 491/04
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
491Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
02in which the condensed system contains two hetero rings
04Ortho-condensed systems
Déposants
  • THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA [US/US]; 1111 Franklin Street, Fifth Floor Oakland, CA 94607-5200, US (AllExceptUS)
  • FENICAL, William, H. [US/US]; US (UsOnly)
  • JENSEN, Paul, R. [US/US]; US (UsOnly)
  • MINCER, Tracy, J. [US/US]; US (UsOnly)
  • FELING, Robert, H., R. [DE/DE]; DE (UsOnly)
Inventeurs
  • FENICAL, William, H.; US
  • JENSEN, Paul, R.; US
  • MINCER, Tracy, J.; US
  • FELING, Robert, H., R.; DE
Mandataires
  • HAILE, Lisa, A.; DLA Piper Rudnick Gray Cary US LLP Suite 1600 4365 Executive Drive, Suite 1100 San Diego, CA 92121-2133, US
Données relatives à la priorité
10/600,85420.06.2003US
10/838,15730.04.2004US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) SALINOSPORAMIDES AND METHODS FOR USE THEREOF
(FR) SALINOSPORAMIDES ET LEURS METHODES D'UTILISATION
Abrégé
(EN)
The present invention is based on the discovery that certain fermentation products of the marine actinomycete strains CNB392 and CNB476 are effective inhibitors of hyperproliferative mammalian cells. The CNB392 and CNB476 strains lie within the family Micromonosporaceae, and the generic epithet Salinospora has been proposed for this obligate marine group. The reaction products produced by this strain are classified as salinosporamides, and are particularly advantageous in treating neoplastic disorders due to their low molecular weight, low IC50 values, high pharmaceutical potency, and selectivity for cancer cells over fungi.
(FR)
Selon la présente invention, certains produits de fermentation des souches d'actinomycète marin CNB392 et CNB476 constituent des inhibiteurs efficaces de cellules mammaliennes hyperproliférantes. Les souches CNB392 et CNB476 font partie de la famille micromonosporaceae, et l'épithète générique Salinospora a été proposé pour ce groupe marin obligatoire. Les produits de réaction élaborés au moyen de cette souche sont classifiés en tant que salinosporamides et ils présentent, spécifiquement, des avantages dans le traitement de troubles néoplasiques en raison de leur faible poids moléculaire, de leurs valeurs CI50 faibles, de leur puissance pharmaceutique élevée, et de leur sélectivité vis-à-vis des cellules cancéreuses par rapport aux champignons.
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