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Paramétrages

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1. WO2005003126 - COMPOSES DE COORDINATION PHOTOCHROMIQUES CONTENANT DU DIARYLETHENE ET PRODUCTION DE CEUX-CI

Numéro de publication WO/2005/003126
Date de publication 13.01.2005
N° de la demande internationale PCT/CN2004/000755
Date du dépôt international 06.07.2004
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 19.01.2005
CIB
C07D 495/06 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
495Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle
02dans lesquels le système condensé contient deux hétérocycles
06Systèmes condensés en péri
C07F 13/00 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
FCOMPOSÉS ACYCLIQUES, CARBOCYCLIQUES OU HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT DES ÉLÉMENTS AUTRES QUE LE CARBONE, L'HYDROGÈNE, LES HALOGÈNES, L'OXYGÈNE, L'AZOTE, LE SOUFRE, LE SÉLÉNIUM OU LE TELLURE
13Composés contenant des éléments des groupes 7 ou 17 de la classification périodique
CPC
C07D 471/04
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
471Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
02in which the condensed system contains two hetero rings
04Ortho-condensed systems
C07D 495/06
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
495Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
02in which the condensed system contains two hetero rings
06Peri-condensed systems
C07F 13/005
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
13Compounds containing elements of Groups 7 or 17 of the Periodic System
005Compounds without a metal-carbon linkage
C07F 3/003
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
3Compounds containing elements of Groups 2 or 12 of the Periodic System
003without C-Metal linkages
C09K 2211/185
CCHEMISTRY; METALLURGY
09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
2211Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
18Metal complexes
185of the platinum group, i.e. Os, Ir, Pt, Ru, Rh or Pd
C09K 2211/188
CCHEMISTRY; METALLURGY
09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
2211Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
18Metal complexes
188of other metals not provided for in one of the previous groups
Déposants
  • THE UNIVERSITY OF HONG KONG [CN/CN]; G18, Eliot Hall Pokfulam Road Hong Kong, CN (AllExceptUS)
Inventeurs
  • YAM, Wingwah, Vivian; CN
  • KO, Chichiu; CN
Mandataires
  • CHINA PATENT AGENT (H.K.) LTD.; 22/F, Great Eagle Centre 23 Harbour Road Wanchai Hong Kong, CN
Données relatives à la priorité
60/484,66807.07.2003US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) PHOTOCHROMIC DIARYLETHENE-CONTAINING COORDINATION COMPOUNDS AND THE PRODUCTION THEREOF
(FR) COMPOSES DE COORDINATION PHOTOCHROMIQUES CONTENANT DU DIARYLETHENE ET PRODUCTION DE CEUX-CI
Abrégé
(EN)
Diarylethene-containing ligands and their coordination compounds are described. The ligands display photochromism with UV excitation, while the coordination compounds display photochromism with both excitation in the UV region and excitation into lower energy absorption bands characteristic of the coordination compounds, through which the excitation wavelengths for the photocyclization can be extended from &lgr; ≤ 340 nm to wavelengths beyond 470 nm. Switching of the luminescence properties of the compounds has also been achieved through photochromic reactions.
(FR)
L'invention concerne des ligands contenant du diaryléthène et leurs composés de coordination. Ces ligands sont photochromiques lorsqu'ils sont soumis à une excitation par UV, et les composés de coordination sont photochromiques non seulement lors d'une excitation dans la région UV, mais aussi dans des bandes d'absorption d'énergie inférieure caractéristiques des composés de coordination, ce qui permet d'accroître les longueurs d'excitation, en vue d'une photocyclisation, de ? = 340 nm à des longueurs d'onde supérieures à 470 nm. Les réactions photochromiques ont également permis d'obtenir un changement des propriétés de luminescence des composés.
Également publié en tant que
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