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1. WO2004100929 - FORMULATION DE THREO-DOPS A LIBERATION REGULEE

Numéro de publication WO/2004/100929
Date de publication 25.11.2004
N° de la demande internationale PCT/US2004/014770
Date du dépôt international 12.05.2004
CIB
A61K 9/14 2006.01
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
KPRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
9Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
14à l'état particulaire, p.ex. poudres
A61K 9/20 2006.01
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
KPRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
9Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
20Pilules, pastilles ou comprimés
A61K 9/22 2006.01
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
KPRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
9Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
20Pilules, pastilles ou comprimés
22du type à libération prolongée ou discontinue
A61K 9/48 2006.01
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
KPRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
9Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
48Préparations en capsules, p.ex. de gélatine, de chocolat
A61K 9/52 2006.01
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
KPRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
9Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
48Préparations en capsules, p.ex. de gélatine, de chocolat
52du type à libération prolongée ou discontinue
CPC
A61K 31/198
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
31Medicinal preparations containing organic active ingredients
185Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic, hydroximic acids
19Carboxylic acids, e.g. valproic acid
195having an amino group
197the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid, pantothenic acid
198Alpha-aminoacids, e.g. alanine, edetic acids [EDTA],
A61K 9/0002
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
9Medicinal preparations characterised by special physical form
0002Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
A61K 9/1611
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
9Medicinal preparations characterised by special physical form
14Particulate form, e.g. powders, ; Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
16Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
1605Excipients; Inactive ingredients
1611Inorganic compounds
A61K 9/1623
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
9Medicinal preparations characterised by special physical form
14Particulate form, e.g. powders, ; Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
16Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
1605Excipients; Inactive ingredients
1617Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
1623Sugars or sugar alcohols, e.g. lactose; Derivatives thereof; Homeopathic globules
A61K 9/1635
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
9Medicinal preparations characterised by special physical form
14Particulate form, e.g. powders, ; Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
16Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
1605Excipients; Inactive ingredients
1629Organic macromolecular compounds
1635obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
A61K 9/1652
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
9Medicinal preparations characterised by special physical form
14Particulate form, e.g. powders, ; Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
16Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
1605Excipients; Inactive ingredients
1629Organic macromolecular compounds
1652Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
Déposants
  • SYNERGIA PHARMA, INC. [US]/[US] (AllExceptUS)
  • PEROUTKA, Stephen, J. [US]/[US] (UsOnly)
  • SWARBRICK, James [US]/[US] (UsOnly)
Inventeurs
  • PEROUTKA, Stephen, J.
  • SWARBRICK, James
Mandataires
  • LEBOVITZ, Richard, M.
Données relatives à la priorité
60/469,63412.05.2003US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) THREO-DOPS CONTROLLED RELEASE FORMULATION
(FR) FORMULATION DE THREO-DOPS A LIBERATION REGULEE
Abrégé
(EN)
The present invention relates to pharmaceutical formulations for the controlled delivery of threo-3-(3,4-dihydroxyphenyl)serine (threo-DOPS) and derivatives of it. Such formulations can contain an extended or slow release component that maintains therapeutic concentration of threo-DOPS in the blood plasma over a prolonged time period. They can be further combined with an immediate release formulation to produce a product that, when administered to a patient in need thereof, results in substantially steady levels of active drug, eliminating the sharp peaks and troughs in blood plasma drug levels experienced with the existing threo-DOPS formulations.
(FR)
Cette invention se rapporte à des formulations pharmaceutiques servant à l'administration régulée de thréo-3-(3,4-dihydroxyphényl)sérine (thréo-DOPS) et de dérivés de celle-ci. Ces formulations peuvent contenir un composant à libération lente ou prolongée qui maintient la concentration thérapeutique de la thréo-DOPS dans le plasma sanguin sur une période prolongée. Ces formulations peuvent en outre être combinées à une formulation à libération immédiate en vue de former un produit qui, lorsqu'il est administré à un patient nécessitant un tel traitement, entraîne des niveaux sensiblement stables de médicament actif, éliminant ainsi les pics et les creux abrupts des niveaux de médicament dans le plasma sanguin observés avec les formulations de thréo-DOPS existantes.
Également publié en tant que
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