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1. WO2004094359 - PROCEDE DE PREPARATION D'HYDROQUINONES A PARTIR DE MELANGES DE BROMOPHENOLS ET DE BENZOQUINONES

Numéro de publication WO/2004/094359
Date de publication 04.11.2004
N° de la demande internationale PCT/US2004/008721
Date du dépôt international 22.03.2004
CIB
C07C 37/62 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
37Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
62par introduction d'atomes d'halogène; par substitution d'atomes d'halogène par des atomes d'autres halogènes
C07C 39/27 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
39Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
24Dérivés halogénés
26monocycliques monohydroxyliques contenant des halogènes liés aux atomes de carbone du cycle
27Les atomes d'halogène étant tous liés au cycle
C07C 46/08 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
46Préparation de quinones
02par oxydation avec formation de structures quinoïdes
06d'au moins un groupe hydroxyle d'un cycle aromatique à six chaînons
08par l'oxygène moléculaire
CPC
C07C 37/07
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
37Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
06by conversion of non-aromatic six-membered rings or of such rings formed in situ into aromatic six-membered rings, e.g. by dehydrogenation
07with simultaneous reduction of C=O group in that ring
C07C 37/62
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
37Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
62by introduction of halogen; by substitution of halogen atoms by other halogen atoms
C07C 46/08
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
46Preparation of quinones
02by oxidation giving rise to quinoid structures
06of at least one hydroxy group on a six-membered aromatic ring
08with molecular oxygen
Déposants
  • GENERAL ELECTRIC COMPANY [US]/[US] (AllExceptUS)
  • MILLS, Ryan, Christopher [US]/[US] (UsOnly)
  • PRESSMAN, Eric, James [US]/[US] (UsOnly)
  • CHUCK, Timothy, Leigh [US]/[US] (UsOnly)
  • OFORI, John, Yaw [US]/[US] (UsOnly)
Inventeurs
  • MILLS, Ryan, Christopher
  • PRESSMAN, Eric, James
  • CHUCK, Timothy, Leigh
  • OFORI, John, Yaw
Mandataires
  • WINTER, Catherine, J.
Données relatives à la priorité
10/406,06104.04.2003US
10/704,00207.11.2003US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) METHOD FOR PREPARING HYDROQUINONES FROM MIXTURES OF BROMOPHENOLS AND BENZOQUINONES
(FR) PROCEDE DE PREPARATION D'HYDROQUINONES A PARTIR DE MELANGES DE BROMOPHENOLS ET DE BENZOQUINONES
Abrégé
(EN)
A method is described for the simultaneous preparation of p-bromophenols and p-benzoquinones, intermediates useful in the preparation of hydroquinones and 4,4’-dihydroxybiphenyls, respectively. Hydroquinones and 4,4’-dihydroxybiphenyls are useful monomers for the preparation of a variety of polymers. The method also comprises reducing the p-benzoquinone to its corresponding hydroquinone in the presence of the p-bromophenol. Limiting the amount of HBr present in the reaction mixture was shown to control the amount of benzoquinone produced. The method also allows for the recycling of many of the reagents used, thereby reducing the cost of producing each monomer.
(FR)
L'invention concerne un procédé permettant de préparer simultanément des p-bromophénols et des p-benzoquinones, des intermédiaires utiles à la préparation d'hydroquinones et de 4,4'-dihydroxybiphényles, respectivement. Les hydroquinones et les 4,4'-dihydroxybiphényles sont des monomères utiles pour préparer divers polymères. Le procédé selon l'invention consiste également à réduire la p-benzoquinone à son hydroquinone correspondante en présence du p-bromophénol. Il s'avère qu'en limitant la quantité de HBr présent dans le mélange réactionnel, il est possible de réguler la quantité de benzoquinone produite. Ce procédé permet par ailleurs de recycler un grand nombre des réactifs utilisés, ce qui réduit le coût de production de chaque monomère.
Également publié en tant que
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