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1. WO2004056819 - DERIVES D'OXAZOLIDINONE UTILISES COMME AGENTS ANTIBACTERIENS

Numéro de publication WO/2004/056819
Date de publication 08.07.2004
N° de la demande internationale PCT/GB2003/005498
Date du dépôt international 15.12.2003
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 22.06.2004
CIB
A61K 31/44 2006.01
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
KPRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
31Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques 
33Composés hétérocycliques
395ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines
435ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
44Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés
C07D 413/10 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
413Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle
02contenant deux hétérocycles
10liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 413/14 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
413Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle
14contenant au moins trois hétérocycles
CPC
A61P 31/04
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
31Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
04Antibacterial agents
A61P 43/00
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
43Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
C07D 413/10
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
413Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
02containing two hetero rings
10linked by a carbon chain containing aromatic rings
C07D 413/14
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
413Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
14containing three or more hetero rings
Déposants
  • ASTRAZENECA AB [SE]/[SE] (AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BE, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CY, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, FR, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MK, MN, MW, MX, MZ, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW)
  • ASTRAZENECA UK LIMITED [GB]/[GB] (MG)
  • GRAVESTOCK, Michael, Barry [GB]/[US] (UsOnly)
  • HALES, Neil, James [GB]/[GB] (UsOnly)
  • RECK, Folkert [DE]/[US] (UsOnly)
  • ZHOU, Fei [CA]/[US] (UsOnly)
Inventeurs
  • GRAVESTOCK, Michael, Barry
  • HALES, Neil, James
  • RECK, Folkert
  • ZHOU, Fei
Mandataires
  • ASTRAZENECA
Données relatives à la priorité
0229521.019.12.2002GB
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
(FR) DERIVES D'OXAZOLIDINONE UTILISES COMME AGENTS ANTIBACTERIENS
Abrégé
(EN)
A compound of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or in-vivo hydrolysable ester thereof: formula (I) wherein C is selected from D and E, formula (D), formula (E) R2a, R6a, and R3a are independently selected from for example H, CF3, Me and Et; R2b and R6b are independently selected from for example H, F, CF3, Me and Et; R1b is for example acetamido; R4 is for example an optionally substituted 5- or 6- membered heterocyclic ring system. Methods for making compounds of the formula (I), compositions containing them and their use as antibacterial agents are also described.
(FR)
L'invention concerne un composé de formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable ou un ester hydrolysable in-vivo dudit composé. Dans ladite formule, C est sélectionné dans le groupe constitué par les formules (D) et (E), dans lesquelles R2a, R6a et R3a sont indépendamment sélectionnés dans le groupe constitué, par exemple, par H, CF3, Me et Et; R2b et R6b sont indépendamment sélectionnés dans le groupe constitué, par exemple, par H, F, CF3, Me et Et; R1b est, par exemple, acétamido; R4 est, par exemple, un système à noyau hétérocyclique à 5 ou 6 chaînons éventuellement substitué. L'invention concerne en outre des méthodes de production des composés de formule (I), des compositions contenant ces composés et l'utilisation de ces composés comme agents antibactériens.
Également publié en tant que
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