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1. (WO2004056341) PROCESSUS D'ELABORATION DE PREPARATIONS PHARMACEUTIQUES UTILISANT DES FLUIDES SUPERCRITIQUES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2004/056341    N° de la demande internationale :    PCT/US2003/040515
Date de publication : 08.07.2004 Date de dépôt international : 19.12.2003
CIB :
A61K 9/16 (2006.01), A61K 31/43 (2006.01), A61K 45/06 (2006.01)
Déposants : BAXTER INTERNATIONAL, INC. [US/US]; One Baxter Parkway, Deerfield, IL 60015-4633 (US)
Inventeurs : PEJAVER, Satish; (US).
PURI, Navneet; (US)
Mandataire : SKLAR, Steven, H.; Leydig, Voit & Mayer, Ltd., Two Prudential Plaza, Suite 4900, 180 N Stetson Avenue, Chicago, IL 60601-6780 (US)
Données relatives à la priorité :
60/435,054 19.12.2002 US
Titre (EN) PROCESS FOR PREPARING PHARMACEUTICAL FORMULATIONS USING SUPERCRITICAL FLUIDS
(FR) PROCESSUS D'ELABORATION DE PREPARATIONS PHARMACEUTIQUES UTILISANT DES FLUIDES SUPERCRITIQUES
Abrégé : front page image
(EN)The invention is directed to a process for preparing a pharmaceutical formulation containing two or more active pharmaceutical ingredients comprising: (a) combining two or more active pharmaceutical ingredients with a supercritical fluid to form a supercritical fluid solution; and (b) separating the active ingredients from the supercritical solution to yield a dry powder precipitate. Preferably, the pharmaceutical formulation prepared according to the invention contains a combination of two anti-infective agents. The invention is further directed to a process for preparing a pharmaceutical formulation containing two or more active pharmaceutical ingredients comprising: (a) combining two or more active ingredients with a cosolvent to form a solution; (b) mixing the solution with a supercritical fluid; and (c) recovering the precipitate in a dry powder form.
(FR)La présente invention concerne un processus d'élaboration de préparations pharmaceutiques contenant au moins deux substances pharmaceutiques actives. Ce processus consiste: (a) à combiner au moins deux substances pharmaceutiques avec un fluide supercritique de façon à former une solution de fluide supercritique et, (b) à séparer les substances actives de la solution supercritique de façon à obtenir un précipité de poudre sèche. De préférence, la préparation pharmaceutique préparée selon cette invention contient une combinaison de deux agents anti-infectieux. Cette invention concerne aussi un processus d'élaboration de préparation pharmaceutique contenant au moins deux substances pharmaceutiques actives qui consiste: (a) à combiner au moins deux substances pharmaceutiques actives avec un solvant commun de façon à former une solution, (b) à mélanger cette solution avec un fluide supercritique et, (c) à récupérer le précipité sous forme de poudre sèche.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)