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1. WO2004009522 - DECOMPOSITION DU PRODUIT D'OXYDATION DU CUMENE

Numéro de publication WO/2004/009522
Date de publication 29.01.2004
N° de la demande internationale PCT/US2002/022968
Date du dépôt international 19.07.2002
CIB
C07C 37/08 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
37Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
08par décomposition d'hydroperoxydes, p.ex. de l'hydroperoxyde du cumène
C07C 39/07 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
39Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
02monocycliques sans autre insaturation que celle du cycle aromatique
06Phénols alkylés
07ne contenant comme groupes alkyles que des groupes méthyle, p.ex. crésols, xylénols
C07C 45/53 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
45Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogène; Préparation des chélates de ces composés
51par pyrolyse, réarrangement ou décomposition
53d'hydroperoxydes
CPC
C07C 1/24
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
1Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
20starting from organic compounds containing only oxygen atoms as heteroatoms
24by elimination of water
C07C 37/08
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
37Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
08by decomposition of hydroperoxides, e.g. cumene hydroperoxide
C07C 45/53
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
45Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
51by pyrolysis, rearrangement or decomposition
53of hydroperoxides
Déposants
  • SUNOCO, INC. (R & M) [US]/[US]
Inventeurs
  • MARSHALL, Bernard, K., Jr.
  • DECARIA, Anthony, J.
  • HERTZOG, Richard, R.
  • SIFNIADES, Stylianos
  • FISHER, William, B.
Mandataires
  • KOONS, Robert, A., Jr.
Données relatives à la priorité
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) DECOMPOSITION OF CUMENE OXIDATION PRODUCT
(FR) DECOMPOSITION DU PRODUIT D'OXYDATION DU CUMENE
Abrégé
(EN)
A process for decomposing a cumene oxidation product mixture containing cumene hydroperoxide (CHP) and dimethylphenyl carbinol (DMPC) to produce phenol, acetone and alpha-methyl styrene (AMS) with enhanced safety of operation and reduced by-product formation which comprises the steps: mixing the cumene oxidation product in a stirred or back-mixed reactor with an acid catalyst, with 10 to 100 percent acetone relative to the amount of acetone produced during the decomposition reaction, and with up to 4 weight percent additional amounts of water relative to the reaction mixture, at an average temperature between about 50°C and about 90°C for a time sufficient to lower the average CHP concentration of the reactor to between about 0.2 and about 3.0 weight percent, and wherein a portion of DMPC is converted to dicumyl peroxide (DCP); then reacting the reaction mixture from step (a) at a temperature between about 120°C and 150°C under plug-flow conditions for a time sufficient to decompose substantially all residual CHP and at least 90 percent of the DCP formed in step (a).
(FR)
L'invention concerne un procédé permettant de décomposer un mélange constituant le produit d'oxydation du cumène, qui contient de l'hydropéroxyde de cumène (CHP) et du diméthylphénylcarbinol (DMPC), afin de produire du phénol, de l'acétone et de l'alphaméthylstyrène (AMS), et ce avec une sécurité de fonctionnement accrue et une formation de sous-produits réduite. Ledit procédé comprend les étapes consistant : (a) à mélanger le produit d'oxydation du cumène dans un réacteur agité ou à rétromélange avec un catalyseur acide, avec 10 à 100 % d'acétone par rapport au volume d'acétone produit lors de la réaction de décomposition, et avec jusqu'à 4 % poids de volumes d'eau supplémentaires par rapport au mélange réactionnel, à une température moyenne comprise entre 50 °C et 90 °C environ, pendant une durée suffisante pour réduire la concentration de CHP moyenne du réacteur à entre 0,2 et 3,0 % poids, et une partie du DMPC étant convertie en péroxyde de dicumyle (DCP) ; et (b) à faire réagir ensuite le mélange réactionnel obtenu à l'étape (a) à une température comprise entre 120 °C et 150 °C dans des conditions d'écoulement piston, pendant une durée suffisante pour décomposer sensiblement tout le CHP résiduel et au moins 90 % du DCP formé à l'étape (a).
Également publié en tant que
IN3032/CHENP/2004
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