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1. WO2003106675 - MATRICES DE TRADUCTION ET LEUR BIBLIOTHEQUE, PROTEINES SYNTHETISEES A PARTIR DE CES MATRICES ET BIBLIOTHEQUE DE PROTEINES, LEURS CONSTITUANTS, PROCEDE DE PRODUCTION DESDITES MATRICES ET PROCEDE D'UTILISATION DESDITES MATRICES

Numéro de publication WO/2003/106675
Date de publication 24.12.2003
N° de la demande internationale PCT/JP2003/007508
Date du dépôt international 12.06.2003
CIB
C12N 15/10 2006.1
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
NMICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
15Techniques de mutation ou génie génétique; ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci
09Technologie d'ADN recombinant
10Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
CPC
C12N 15/1062
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
15Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
09Recombinant DNA-technology
10Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
1034Isolating an individual clone by screening libraries
1062mRNA-Display, e.g. polypeptide and encoding template are connected covalently
Déposants
  • KEIO UNIVERSITY [JP]/[JP] (AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BE, BF, BG, BJ, BR, BY, BZ, CA, CF, CG, CH, CI, CM, CN, CO, CR, CU, CY, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, FR, GA, GB, GD, GE, GH, GM, GN, GQ, GR, GW, HR, HU, ID, IE, IL, IN, IS, IT, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MC, MD, MG, MK, ML, MN, MR, MW, MX, MZ, NE, NI, NL, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SI, SK, SL, SN, SZ, TD, TG, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW)
  • MIYAMOTO, Etsuko [JP]/[JP] (UsOnly)
  • YANAGAWA, Hiroshi [JP]/[JP] (UsOnly)
  • TAKASHIMA, Hideaki [JP]/[JP] (UsOnly)
Inventeurs
  • MIYAMOTO, Etsuko
  • YANAGAWA, Hiroshi
  • TAKASHIMA, Hideaki
Mandataires
  • KAWAGUCHI, Yoshiyuki
Données relatives à la priorité
2002-17210612.06.2002JP
Langue de publication Japonais (ja)
Langue de dépôt japonais (JA)
États désignés
Titre
(EN) TRANSLATION TEMPLATES AND LIBRARY THEREOF, PROTEINS SYNTHESIZED THEREFROM AND PROTEIN LIBRARY, CONSTITUENTS THEREOF, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND METHOD OF USING THE SAME
(FR) MATRICES DE TRADUCTION ET LEUR BIBLIOTHEQUE, PROTEINES SYNTHETISEES A PARTIR DE CES MATRICES ET BIBLIOTHEQUE DE PROTEINES, LEURS CONSTITUANTS, PROCEDE DE PRODUCTION DESDITES MATRICES ET PROCEDE D'UTILISATION DESDITES MATRICES
Abrégé
(EN) It is intended to provide translation templates, whereby proteins can be efficiently synthesized, as a tool usable in high-throughput post-genomic studies for analyzing structures and functions. A translation template is composed of a coding part optionally together with a PEG part. In case of having an acceptor region at the 3’-end of the coding part and a translational enhancement sequence containing the sequence SNNS in the 5’-upstream of the acceptor region, such a PEG part which cannot be bonded to a protein via a transpeptidation reaction is advantageously usable in protein synthesis. In case of having an acceptor region at the 3’-end of the coding part, such a PEG part which can be bonded to a protein via a transpeptidation reaction is advantageously usable in assignment. It is further intended to provide proteins synthesized by using these translational templates, C-end modified proteins and assigned molecules. It is also possible to impart a functional modification property to modifiers of these C-end modified proteins and the PEG parts of the assigned molecules.
(FR) L'invention concerne des matrices de traduction qui permettent de synthétiser efficacement des protéines et qui peuvent constituer un outil utile pour les études post-génomiques à haut rendement pour analyser des structures et des fonctions. Une matrice de translation est composée d'une partie codante et éventuellement d'une partie PEG. Si elle comprend une région receveuse à l'extrémité 3' de la partie codante et une séquence d'amélioration de la traduction contenant la séquence SNNS dans la partie amont 5' de la région receveuse, cette partie PEG, qui ne peut pas être liée à une protéine au moyen d'une réaction de transpeptidation, peut être avantageusement utilisée dans la synthèse des protéines. Si elle comprend une région receveuse à l'extrémité 3' de la partie codante, cette partie PEG, qui ne peut pas être liée à une protéine au moyen d'une réaction de transpeptidation, peut être avantageusement utilisée dans la localisation. L'invention concerne également des protéines synthétisées au moyen de ces matrices de traduction, de protéines modifiées à extrémité C et de molécules localisées. Il est également possible de conférer une propriété de modification fonctionnelle à des modificateurs de ces protéines modifiées à extrémité C et aux parties PEG des molécules localisées.
Documents de brevet associés
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