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1. WO2003104213 - PROCEDE POUR PREPARER DES DERIVES D'AMIDE D'ACIDE DIPHENYLCARBOXYLIQUE

Numéro de publication WO/2003/104213
Date de publication 18.12.2003
N° de la demande internationale PCT/JP2003/007125
Date du dépôt international 05.06.2003
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 22.12.2003
CIB
C07D 295/192 2006.1
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
295Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle
16acylés sur les atomes d'azote du cycle
18par des radicaux dérivés des acides carboxyliques, ou leurs analogues du soufre ou de l'azote
182Radicaux dérivés d'acides carboxyliques
192d'acides carboxyliques aromatiques
CPC
A61P 37/06
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
37Drugs for immunological or allergic disorders
02Immunomodulators
06Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
A61P 37/08
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
37Drugs for immunological or allergic disorders
08Antiallergic agents
C07D 295/192
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
295Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2.] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
16acylated on ring nitrogen atoms
18by radicals derived from carboxylic acids, or sulfur or nitrogen analogues thereof
182Radicals derived from carboxylic acids
192from aromatic carboxylic acids
Déposants
  • KOWA CO., LTD. [JP]/[JP]
Inventeurs
  • ISHIWATA, Hiroyuki
  • SATO, Seiichi
  • KABEYA, Mototsugu
  • ODA, Soichi
Mandataires
  • THE PATENT CORPORATE BODY ARUGA PATENT OFFICE
Données relatives à la priorité
10/162,60206.06.2002US
Langue de publication Anglais (en)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) PREPARATION PROCESS OF BIPHENYLCARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES
(FR) PROCEDE POUR PREPARER DES DERIVES D'AMIDE D'ACIDE DIPHENYLCARBOXYLIQUE
Abrégé
(EN) A process for preparing a biphenylcarboxylic acid amide derivative represented by the following formula (1): wherein, R1, R2 and R3 each independently represents a hydrogen atom or a substituent, which comprises reacting, in the presence of a metal catalyst, a halogenobenzoic acid derivative represented by the following formula (2):wherein, X represents a halogen atom with a compound represented by the following formula (3): wherein, R1, R2 and R3 have the same meanings as described above, and Y represents an leaving group having an element selected from the group consisting of boron, silicon, zinc, tin and magnesium; or salt thereof.According to the present invention, biphenylcarboxylic acid amide derivatives of the formula (1) or salts thereof having excellent inhibitory activity against IgE antibody production can be prepared by the reduced number of steps, conveniently, at lower cost and in a high yield.2
(FR) La présente invention concerne un procédé pour préparer un dérivé d'amine d'acide diphénylcarboxylique représenté par la formule (1), dans laquelle R1, R2 et R3 représentent indépendamment un atome d'hydrogène ou un substituant. Ce procédé consiste à mettre en réaction, en présence d'un catalyseur métallique, un dérivé d'acide halogénobenzoïque représenté par la formule (2), dans laquelle X représente un atome d'halogène, avec un composé représenté par la formule (3), dans laquelle R1, R2 et R3 ont les mêmes significations que ci-dessus et Y représente un groupe partant qui présente un élément choisi dans le groupe formé par le bore, le silicium, le zinc, l'étain et le magnésium, ou un sel de ce dérivé. Cette invention permet de produire de manière plus simple, plus pratique, plus économique et avec un rendement plus élevé des dérivés d'amine d'acide diphénylcarboxylique de formule (1) ou des sels de ceux-ci, qui présentent une très bonne activité d'inhibition de la production d'anticorps IgE.
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