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1. WO2003101940 - DESODORISATION DE DERIVES D'ACETONITRILES CATIONIQUES

Numéro de publication WO/2003/101940
Date de publication 11.12.2003
N° de la demande internationale PCT/EP2003/005346
Date du dépôt international 22.05.2003
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 09.12.2003
CIB
C07C 253/34 2006.1
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
253Préparation de nitriles d'acides carboxyliques
32Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi d'additifs
34Séparation; Purification
C07C 255/24 2006.1
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
255Nitriles d'acides carboxyliques
01ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques
24contenant des groupes cyano et des atomes d'azote, liés par des liaisons simples et n'étant pas liés de plus à d'autres hétéro-atomes, liés au même squelette carboné acyclique saturé
C07C 255/25 2006.1
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
255Nitriles d'acides carboxyliques
01ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques
24contenant des groupes cyano et des atomes d'azote, liés par des liaisons simples et n'étant pas liés de plus à d'autres hétéro-atomes, liés au même squelette carboné acyclique saturé
25Amino-acétonitriles
C11D 1/62 2006.1
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
11HUILES, GRAISSES, MATIÈRES GRASSES OU CIRES ANIMALES OU VÉGÉTALES; LEURS ACIDES GRAS; DÉTERGENTS; BOUGIES
DCOMPOSITIONS DÉTERGENTES; EMPLOI D'UNE SUBSTANCE, UTILISÉE SEULE, COMME DÉTERGENT; SAVON OU FABRICATION DU SAVON; SAVONS DE RÉSINE; RÉCUPÉRATION DE LA GLYCÉRINE
1Compositions détergentes formées essentiellement de composés tensio-actifs; Emploi de ces composés comme détergents
38Composés cationiques
62Composés d'ammonium quaternaire
C11D 3/00 2006.1
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
11HUILES, GRAISSES, MATIÈRES GRASSES OU CIRES ANIMALES OU VÉGÉTALES; LEURS ACIDES GRAS; DÉTERGENTS; BOUGIES
DCOMPOSITIONS DÉTERGENTES; EMPLOI D'UNE SUBSTANCE, UTILISÉE SEULE, COMME DÉTERGENT; SAVON OU FABRICATION DU SAVON; SAVONS DE RÉSINE; RÉCUPÉRATION DE LA GLYCÉRINE
3Autres composés entrant dans les compositions détergentes couvertes par le groupe C11D1/110
C11D 3/20 2006.1
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
11HUILES, GRAISSES, MATIÈRES GRASSES OU CIRES ANIMALES OU VÉGÉTALES; LEURS ACIDES GRAS; DÉTERGENTS; BOUGIES
DCOMPOSITIONS DÉTERGENTES; EMPLOI D'UNE SUBSTANCE, UTILISÉE SEULE, COMME DÉTERGENT; SAVON OU FABRICATION DU SAVON; SAVONS DE RÉSINE; RÉCUPÉRATION DE LA GLYCÉRINE
3Autres composés entrant dans les compositions détergentes couvertes par le groupe C11D1/110
16Composés organiques
20contenant de l'oxygène
CPC
C07C 253/34
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
253Preparation of carboxylic acid nitriles
32Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
34Separation; Purification
C07C 255/24
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
255Carboxylic acid nitriles
01having cyano groups bound to acyclic carbon atoms
24containing cyano groups and singly-bound nitrogen atoms, not being further bound to other hetero atoms, bound to the same saturated acyclic carbon skeleton
C07C 255/25
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
255Carboxylic acid nitriles
01having cyano groups bound to acyclic carbon atoms
24containing cyano groups and singly-bound nitrogen atoms, not being further bound to other hetero atoms, bound to the same saturated acyclic carbon skeleton
25Aminoacetonitriles
C11D 1/62
CCHEMISTRY; METALLURGY
11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
DDETERGENT COMPOSITIONS
1Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
38Cationic compounds
62Quaternary ammonium compounds
C11D 3/0068
CCHEMISTRY; METALLURGY
11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
DDETERGENT COMPOSITIONS
3Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
0005Other compounding ingredients characterised by their effect
0068Deodorant compositions
C11D 3/2075
CCHEMISTRY; METALLURGY
11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
DDETERGENT COMPOSITIONS
3Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
16Organic compounds
20containing oxygen
2075Carboxylic acids-salts thereof
Déposants
  • HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN [DE]/[DE] (AllExceptUS)
  • SPECKMANN, Horst-Dieter [DE]/[DE] (UsOnly)
  • ASSMANN, Georg [DE]/[DE] (UsOnly)
  • LAHN, Wolfgang [DE]/[DE] (UsOnly)
  • POETHKOW, Jörg [DE]/[DE] (UsOnly)
  • MIDDELHAUVE, Birgit [DE]/[DE] (UsOnly)
  • BLASEY, Gerhard [DE]/[DE] (UsOnly)
  • WERNER, Helga [DE]/[DE] (UsOnly)
  • LUSSE, Michael [DE]/[DE] (UsOnly)
Inventeurs
  • SPECKMANN, Horst-Dieter
  • ASSMANN, Georg
  • LAHN, Wolfgang
  • POETHKOW, Jörg
  • MIDDELHAUVE, Birgit
  • BLASEY, Gerhard
  • WERNER, Helga
  • LUSSE, Michael
Données relatives à la priorité
102 24 509.631.05.2002DE
102 50 254.428.10.2002DE
Langue de publication Allemand (de)
Langue de dépôt allemand (DE)
États désignés
Titre
(DE) DESODORIERUNG VON KATIONISCHEN AMMONIUMACETONITRILDERIVATEN
(EN) DEODORISATION OF CATIONIC AMMONIUM ACETONITRILE DERIVATIVES
(FR) DESODORISATION DE DERIVES D'ACETONITRILES CATIONIQUES
Abrégé
(DE) Bei der Herstellung und der Lagerung von Lösungen kationischer Nitrile der allgemeinen Formel (I) in der R1 für -H, -CH3, einen C2-24-Alkyl- oder -Alkenylrest, einen substituierten C2-24-Alkyl- oder -Alkenylrest mit mindestens einem Substituenten aus der Gruppe -Cl, -Br, -OH, -NH2, -CN, einen Alkyl- oder Alkenylarylrest mit einer C1-24-Alkylgruppe, oder für einen substituierten Alkyl- oder Alkenylarylrest mit einer C1-24-Alkylgruppe und mindestens einem weiteren Substituenten am aromatischen Ring steht, R2 und R3 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus -CH2-CN, -CH3, -CH2-CH3, -CH2-CH2-CH3, -CH(CH3)-CH3, -CH2-OH, -CH2-CH2-OH, -CH(OH)-CH3, -CH2-CH2-CH2-OH, -CH2-CH(OH)-CH3, -CH(OH)-CH2-CH3, -(CH2CH2-O)nH mit n = 1, 2, 3, 4, 5 oder 6, R4 und R5 unabhängig voneinander eine voranstehend für R1, R2 ober R3 angegebene Bedeutung haben und X ein ladungsausgleichendes Anion ist, sollte das Auftreten geruchsintensiver Minderbestandteile vermieden werden. Dies gelingt durch das Einwirkenlassen einer Kombination aus einer Percarbonsäure, einer Carbonsäure und Wasserstoffperoxid.
(EN) The aim of the invention is to prevent the appearance of odour-intensive minor constituents during the production and storage of solutions of cationic nitriles of general formula (I) wherein R1 represents -H, -CH3, a C2-24 alkyl or alkenyl radical, a substituted C2-24 alkyl or alkenyl radical comprising at least one substituent from the group -Cl, -Br, -OH, -NH2, -CN, an alkyl or alkenylaryl radical comprising a C1-24 alkyl group, or a substituted alkyl or alkenylaryl radical comprising a C1-24 alkyl group and at least one other substituent on the aromatic ring; R2 and R3 are independently selected from -CH2-CN, -CH3, -CH2-CH3, -CH2-CH2-CH3, -CH(CH3)-CH3, -CH2-OH, -CH2-CH2-OH, -CH(OH)-CH3, -CH2-CH2-CH2-OH, -CH2-CH(OH)-CH3, -CH(OH)-CH2-CH3, -(CH2CH2-O)nH wherein n = 1, 2, 3, 4, 5 or 6; R4 and R5 independently have one of the previously cited designations for R1, R2 or R3; and X represents a charge-compensating anion. To this end, a combination of a percarboxylic acid, a carboxylic acid and hydrogen peroxide is reacted.
(FR) L'objectif de l'invention est d'éviter l'apparition de composants secondaires à odeur soutenue, lors de la production et du stockage de solutions de nitriles cationiques de formule (I). Dans la formule (I), R1 représente -H, -CH3, alkyle C2-24 ou un reste alcényle, alkyle C2-24 substitué ou un reste alcényle comprenant au moins un substituant du groupe constitué de -Cl, -Br, -OH, -NH2, -CN, un reste alkyle ou alcényl-aryle substitué comprenant un groupe alkyle C1-24, ou un reste alkyle ou alcényl-aryle substitué comprenant un groupe alkyle C1-24 et au moins un substituant supplémentaire sur le noyau aromatique ; R2 et R3, sélectionnés indépendamment l'un de l'autre, représentent -CH2-CN, -CH3, -CH2-CH3, -CH2-CH2-CH3, -CH(CH3)-CH3, -CH2-OH, -CH2-CH2-OH, -CH(OH)-CH3, -CH2-CH2-CH2-OH, -CH2-CH(OH)-CH3, -CH(OH)-CH2-CH3, -(CH2CH2-O)nH où n = 1, 2, 3, 4, 5 ou 6 ; R4 et R5, indépendamment l'un de l'autre, ont une des significations indiquées pour R1, R2 ou R3 et X représente un anion compensateur de charge. On atteint l'objectif de l'invention en faisant agir une combinaison constituée d'acide percarbonique, d'acide carboxylique et de peroxyde d'hydrogène.
Documents de brevet associés
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