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1. WO2003091357 - ELEMENT ORGANIQUE ELECTROLUMINESCENT

Numéro de publication WO/2003/091357
Date de publication 06.11.2003
N° de la demande internationale PCT/JP2002/004097
Date du dépôt international 24.04.2002
CIB
C09K 11/06 2006.1
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
09COLORANTS; PEINTURES; PRODUITS À POLIR; RÉSINES NATURELLES; ADHÉSIFS; COMPOSITIONS NON PRÉVUES AILLEURS; UTILISATIONS DE SUBSTANCES, NON PRÉVUES AILLEURS
KSUBSTANCES POUR DES APPLICATIONS NON PRÉVUES AILLEURS; APPLICATIONS DE SUBSTANCES NON PRÉVUES AILLEURS
11Substances luminescentes, p.ex. électroluminescentes, chimiluminescentes
06contenant des substances organiques luminescentes
H01L 51/30 2006.1
HÉLECTRICITÉ
01ÉLÉMENTS ÉLECTRIQUES FONDAMENTAUX
LDISPOSITIFS À SEMI-CONDUCTEURS; DISPOSITIFS ÉLECTRIQUES À L'ÉTAT SOLIDE NON PRÉVUS AILLEURS
51Dispositifs à l'état solide qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de tels dispositifs ou de leurs parties constitutives
05spécialement adaptés au redressement, à l'amplification, à la génération d'oscillations ou à la commutation et ayant au moins une barrière de potentiel ou une barrière de surface; Condensateurs ou résistances à l'état solide, ayant au moins une barrière de potentiel ou une barrière de surface
30Emploi de matériaux spécifiés
H01L 51/50 2006.1
HÉLECTRICITÉ
01ÉLÉMENTS ÉLECTRIQUES FONDAMENTAUX
LDISPOSITIFS À SEMI-CONDUCTEURS; DISPOSITIFS ÉLECTRIQUES À L'ÉTAT SOLIDE NON PRÉVUS AILLEURS
51Dispositifs à l'état solide qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de tels dispositifs ou de leurs parties constitutives
50spécialement adaptés pour l'émission de lumière, p.ex. diodes émettrices de lumière organiques (OLED) ou dispositifs émetteurs de lumière à base de polymères (PLED)
CPC
C09K 11/06
CCHEMISTRY; METALLURGY
09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
11Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
06containing organic luminescent materials
C09K 2211/1003
CCHEMISTRY; METALLURGY
09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
2211Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
10Non-macromolecular compounds
1003Carbocyclic compounds
C09K 2211/1007
CCHEMISTRY; METALLURGY
09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
2211Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
10Non-macromolecular compounds
1003Carbocyclic compounds
1007Non-condensed systems
C09K 2211/1011
CCHEMISTRY; METALLURGY
09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
2211Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
10Non-macromolecular compounds
1003Carbocyclic compounds
1011Condensed systems
C09K 2211/1014
CCHEMISTRY; METALLURGY
09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
2211Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
10Non-macromolecular compounds
1003Carbocyclic compounds
1014bridged by heteroatoms, e.g. N, P, Si or B
C09K 2211/1029
CCHEMISTRY; METALLURGY
09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
2211Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
10Non-macromolecular compounds
1018Heterocyclic compounds
1025characterised by ligands
1029containing one nitrogen atom as the heteroatom
Déposants
  • SONY CORPORATION [JP]/[JP] (AT, BE, CH, CN, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, KR, LU, MC, NL, PT, SE, SG, TR)
  • ISHIBASHI, Tadashi [JP]/[JP] (UsOnly)
  • ICHIMURA, Mari [JP]/[JP] (UsOnly)
  • TAMURA, Shinichiro [JP]/[JP] (UsOnly)
  • UEDA, Naoyuki [JP]/[JP] (UsOnly)
Inventeurs
  • ISHIBASHI, Tadashi
  • ICHIMURA, Mari
  • TAMURA, Shinichiro
  • UEDA, Naoyuki
Mandataires
  • NAKAMURA, Tomoyuki
Données relatives à la priorité
Langue de publication Japonais (ja)
Langue de dépôt japonais (JA)
États désignés
Titre
(EN) ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT
(FR) ELEMENT ORGANIQUE ELECTROLUMINESCENT
Abrégé
(EN) An organic electroluminescent element which emits a stable red light at a high luminance. The element has an organic layer (5), (5a), or (5b) having a luminescent region, the organic layer at least partly containing a mixture containing at least one of aminostyryl compounds represented by the following general formulae [I] and [II]. General formula [I]: Y1−CH=CH−X1−CH=CH−Y2 General formula [II]: Y3−CH=CH−X2 [In the general formulae, X1 and X2 each represents aryl, e.g., an anthracene group; and Y1, Y2, and Y3 each represents arylamino, etc.]
(FR) La présente invention a trait à un élément organique électroluminescent qui émet une couleur rouge stable à une luminance élevée. L'élément présente une couche organique (5), (5a), or (5b) comportant une zone luminescente, la couche organique contenant au moins en partie un mélange comprenant au moins un des composés aminostyryle représentés par les formules générales [I] et [II] suivantes : Y1-CH=CH-X1-CH=CH-Y2 [I], Y3-CH=CH-X2 [II]., dans lesquelles : X1 et X2 représentent chacun aryle, par exemple un groupe anthracène ; Y1, Y2 et Y3 représentent chacun arlyamino.
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