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1. (WO2003080626) DERIVE DE PYRIMIDINE BICYCLIQUE ET FUSIONNE COMME ANTAGONISTE DES RECEPTEURS DE TACHYKININE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2003/080626    N° de la demande internationale :    PCT/JP2003/003487
Date de publication : 02.10.2003 Date de dépôt international : 24.03.2003
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    23.06.2003    
CIB :
C07D 498/04 (2006.01)
Déposants : KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD. [JP/JP]; 5, Kanda Surugadai 2-chome, Chiyoda-ku, Tokyo 101-8311 (JP) (Tous Sauf US).
SETO, Shigeki [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
TANIOKA, Asao [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
IKEDA, Makoto [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
IZAWA, Shigeru [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : SETO, Shigeki; (JP).
TANIOKA, Asao; (JP).
IKEDA, Makoto; (JP).
IZAWA, Shigeru; (JP)
Mandataire : KISHIDA, Masayuki; Room 424, Marunouchi-Yaesu Building, 6-2, Marunouchi 2-chome, Chiyoda-ku, Tokyo 100-0005 (JP)
Données relatives à la priorité :
2002-084758 26.03.2002 JP
Titre (EN) FUSED BICYCLIC PYRIDINE DERIVATIVE AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONIST
(FR) DERIVE DE PYRIMIDINE BICYCLIQUE ET FUSIONNE COMME ANTAGONISTE DES RECEPTEURS DE TACHYKININE
Abrégé : front page image
(EN)A novel fused bicyclic pyridine derivative represented by the following general formula (1), which has an antagonistic effect on tachykinin receptors, especially on an NK1 receptor. It is a fused bicyclic pyridine derivative represented by the general formula (1): (1) (wherein rings A and B each represents a benzene ring optionally having one to three substituents (two adjacent substituents may be bonded to each other to form a ring) each independently selected among halogen atoms, optionally substituted C1-6 alkyls, and optionally substituted C1-6 alkoxys; R represents C1-6 alkylsulfonyl, C1-6 alkylcarbonyl, C1-6 alkoxycarbonyl, or formyl; m is 1 or 2; n is 2 or 3; and q is 1 or 2) or a salt of the derivative.
(FR)L'invention concerne un nouveau dérivé de pyrimidine bicyclique et fusionné, représenté par la formule générale suivante (1) présentant un effet antagoniste sur les récepteurs de tachykinine, plus particulièrement sur un récepteur NK1. Le dérivé de cette invention est représenté par la formule générale suivante (1), dans laquelle les cycles A et B représentent chacun un cycle de benzène ayant éventuellement entre 1 et 3 substituants (où deux substituants adjacents peuvent être liés l'un à l'autre pour former un cycle), chacun étant indépendamment sélectionné dans le groupe constitué d'atomes d'halogène, éventuellement d'alkyles C1-6 substitués, et éventuellement d'alcoxys substitués C1-6 ; R représente alkylsulfonyle C1-6 ; alkylcarbonyle C1-6, alcoxycarbonyle C1-6 ou formyle ; m désigne 1 ou 2 ; n désigne 2 ou 3 ; et q désigne 1 ou 2. L'invention concerne également un sel du dérivé.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NI, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)