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1. (WO2003080021) PREPARATION
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2003/080021    N° de la demande internationale :    PCT/GB2003/001183
Date de publication : 02.10.2003 Date de dépôt international : 19.03.2003
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    17.10.2003    
CIB :
A61K 9/00 (2006.01), A61K 31/195 (2006.01), A61K 31/196 (2006.01), A61K 31/405 (2006.01), A61K 31/407 (2006.01), A61K 31/485 (2006.01), A61K 31/54 (2006.01), A61K 31/5415 (2006.01), A61K 47/34 (2006.01), A61K 47/36 (2006.01), A61K 47/38 (2006.01)
Déposants : IONIX PHARMACEUTICALS LIMITED [GB/GB]; 418 Cambridge Science Park, Milton Road, Cambridge CB4 0PA (GB) (Tous Sauf US).
WEST PHARMACEUTICAL SERVICES DRUG DELIVERY & CLINICAL RESEARCH CENTRE LIMITED [GB/GB]; Albert Einstein Centre, Nottingham Science & Technology Park, University Boulevard, Nottingham NG7 2TN (GB) (Tous Sauf US).
BIRCH, Phillip, John [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
HAYES, Ann, Gail [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
WATTS, Peter, James [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
CASTILE, Jonathan, David [GB/GB]; (GB) (US Seulement)
Inventeurs : BIRCH, Phillip, John; (GB).
HAYES, Ann, Gail; (GB).
WATTS, Peter, James; (GB).
CASTILE, Jonathan, David; (GB)
Mandataire : WOODS, Geoffrey Corlett; J.A. Kemp & Co., 14 South Square, Gray's Inn, London WC1R 5JJ (GB)
Données relatives à la priorité :
0206448.3 19.03.2002 GB
0225040.5 28.10.2002 GB
0225041.3 28.10.2002 GB
0225042.1 28.10.2002 GB
Titre (EN) FORMULATION COMPRISING BUPRENORPHINE
(FR) PREPARATION
Abrégé : front page image
(EN)Aqueous formulations suitable for intranasal administration comprise buprenorphine or a physiologically acceptable salt or ester thereof and (a) a pectin having a degree of esterification of less than 50%, (b) chitosan and a polyoxyethylene-polyoxypropylene copolymer (poloxamer) or (c) chitosan and hydroxypropylmethylcellulose. Such formulations can induce rapid and prolonged analgesia when delivered intranasally to a patient. The buprenorphine or buprenorphine salt or ester may be delivered to the bloodstream to produce within 30 minutes a therapeutic plasma concentration of buprenorphine, Cther, of 0.2 ng/ml or greater which is maintained for a duration Tmaint of at least 2 hours.
(FR)L'invention concerne des préparations aqueuses destinées à être administrées par voie intranasale, contenant de la buprénorphine ou un sel de qualité physiologique ou un ester de buprénorphine et (a) une pectine ayant un degré d'estérification inférieur à 50 %, (b) un chitosane et un copolymère de polyoxyéthylène-polyoxypropylène (poloxamère) ou (c) un chitosane et de l'hydroxypropylméthylcellulose. Ces préparations induisent une analgésie rapide et prolongée lorsqu'elles sont administrées par voie intranasale à un patient. La buprénorphine ou le sel ou l'ester de buprénorphine pénètre dans le circuit sanguin et produit, dans les 30 minutes qui suivent, une concentration plasmatique thérapeutique de buprénorphine, Cther, supérieure ou égale à 0,2 ng/ml pendant une durée Tmaint d'au moins 2 heures.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)