Traitement en cours

Veuillez attendre...

Paramétrages

Paramétrages

Aller à Demande

1. WO2003020920 - SYSTEME DE CULTURE PERMETTANT D'OBTENIR UNE EXPANSION RAPIDE DE CELLULES SOUCHES EMBRYONNAIRES HUMAINES

Numéro de publication WO/2003/020920
Date de publication 13.03.2003
N° de la demande internationale PCT/US2002/028200
Date du dépôt international 05.09.2002
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 31.03.2003
CIB
C12N 15/09 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
NMICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
15Techniques de mutation ou génie génétique; ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci
09Technologie d'ADN recombinant
A61K 35/12 2006.01
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
KPRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
35Préparations médicinales contenant des substances ou leurs produits de réaction de constitution non déterminée
12Substances provenant de mammifères; Compositions comprenant des tissus ou des cellules non spécifiés; Compositions comprenant des cellules souches non embryonnaires; Cellules génétiquement modifiées
A61P 43/00 2006.01
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
PACTIVITÉ THÉRAPEUTIQUE SPÉCIFIQUE DE COMPOSÉS CHIMIQUES OU DE PRÉPARATIONS MÉDICINALES
43Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes A61P1/-A61P41/127
C12N 15/10 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
NMICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
15Techniques de mutation ou génie génétique; ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci
09Technologie d'ADN recombinant
10Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
C12N 5/0735 2010.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
NMICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
5Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p.ex. lignées cellulaires; Tissus; Leur culture ou conservation; Milieux de culture à cet effet
07Cellules animales ou tissus animaux
071Cellules ou tissus de vertébrés, p.ex. cellules humaines ou tissus humains
073Cellules ou tissus embryonnaires; Cellules fœtales ou tissus fœtaux
0735Cellules souches embryonnaires; Cellules germinales embryonnaires
C12N 5/077 2010.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
NMICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
5Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p.ex. lignées cellulaires; Tissus; Leur culture ou conservation; Milieux de culture à cet effet
07Cellules animales ou tissus animaux
071Cellules ou tissus de vertébrés, p.ex. cellules humaines ou tissus humains
077Cellules mésenchymateuses, p.ex. cellules osseuses, cellules de cartilage, cellules stromales médulaires, cellules adipeuses ou cellules musculaires
CPC
A61P 43/00
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
43Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
C12N 11/04
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
11Carrier-bound or immobilised enzymes; Carrier-bound or immobilised microbial cells; Preparation thereof
02Enzymes or microbial cells immobilised on or in an organic carrier
04entrapped within the carrier, e.g. gel or hollow fibres
C12N 15/1034
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
15Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
09Recombinant DNA-technology
10Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
1034Isolating an individual clone by screening libraries
C12N 15/1096
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
15Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
09Recombinant DNA-technology
10Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
1096cDNA Synthesis; Subtracted cDNA library construction, e.g. RT, RT-PCR
C12N 2500/25
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
2500Specific components of cell culture medium
05Inorganic components
10Metals; Metal chelators
20Transition metals
24Iron; Fe chelators; Transferrin
25Insulin-transferrin; Insulin-transferrin-selenium
C12N 2500/90
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
2500Specific components of cell culture medium
90Serum-free medium, which may still contain naturally-sourced components
Déposants
  • GERON CORPORATION [US]/[US] (AllExceptUS)
  • MANDALAM, Ramkumar [IN]/[US] (UsOnly)
  • XU, Chunhui [CN]/[US] (UsOnly)
  • GOLD, Joseph, D. [US]/[US] (UsOnly)
  • CARPENTER, Melissa, K. [US]/[US] (UsOnly)
Inventeurs
  • MANDALAM, Ramkumar
  • XU, Chunhui
  • GOLD, Joseph, D.
  • CARPENTER, Melissa, K.
Mandataires
  • SCHIFF, J., Michael
Données relatives à la priorité
10/235,09404.09.2002US
60/317,47805.09.2001US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) CULTURE SYSTEM FOR RAPID EXPANSION OF HUMAN EMBRYONIC STEM CELLS
(FR) SYSTEME DE CULTURE PERMETTANT D'OBTENIR UNE EXPANSION RAPIDE DE CELLULES SOUCHES EMBRYONNAIRES HUMAINES
Abrégé
(EN)
This disclosure provides an improved system for culturing human pluripotent stem cells. Traditionally, pluripotent stem cells are cultured on a layer of feeder cells (such as mouse embryonic fibroblasts) to prevent them from differentiating. In the system described here, the role of feeder cells is replaced by components added to the culture environment that support rapid proliferation without differentiation. Effective features are a suitable support structure for the cells, and an effective medium that can be added fresh to the culture without being preconditioned by another cell type. Culturing human embryonic stem cells in fresh medium according to this invention causes the cells to expand surprisingly rapidly, while retaining the ability to differentiate into cells representing all three embryonic germ layers. This new culture system allows for bulk proliferation of pPS cells for commercial production of important products for use in drug screening and human therapy.
(FR)
L'invention concerne un système amélioré de culture de cellules souches multipotentes humaines. On cultive généralement les cellules souches multipotentes sur une couche de cellules nourricières (p. ex. fibroblastes embryonnaires de souris) pour éviter qu'elles se différencient. Dans le système décrit, le rôle des cellules nourricières est remplacé par des constituants ajoutés au milieu de culture et qui permettent une prolifération rapide sans différenciation. Le système est caractérisé par une structure support appropriée pour les cellules ainsi qu'un milieu efficace pouvant être ajouté frais à la culture sans nécessiter de traitement préalable par un autre type cellulaire. La culture de cellules souches embryonnaires humaines en milieu frais, mise en oeuvre selon l'invention, permet d'obtenir une expansion étonnamment rapide des cellules et de maintenir la capacité de celles-ci à se différencier en cellules représentant les trois feuillets embryonnaires. Ce nouveau système de culture permet d'obtenir une prolifération globale de cellules pPS à des fins de production commerciale de produits importants pour le criblage de médicaments et la thérapie humaine.
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international