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Paramétrages

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1. WO2003008399 - SYNTHESE D'INHIBITEURS DE L'UDP-GLUCOSE : N-ACYLSPHINGOSINE GLYCOSYLTRANSFERASE

Numéro de publication WO/2003/008399
Date de publication 30.01.2003
N° de la demande internationale PCT/US2002/022659
Date du dépôt international 16.07.2002
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 23.01.2003
CIB
C07D 295/185 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
295Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle
16acylés sur les atomes d'azote du cycle
18par des radicaux dérivés des acides carboxyliques, ou leurs analogues du soufre ou de l'azote
182Radicaux dérivés d'acides carboxyliques
185d'acides carboxyliques aliphatiques
C07D 319/18 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
319Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons comportant deux atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle
10Dioxanes-1, 4; Dioxanes-1, 4 hydrogénés
14condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
16condensés avec un cycle à six chaînons
18Ethylènedioxybenzènes, non substitués sur l'hétérocycle
C07D 498/04 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
498Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle
02dans lesquels le système condensé contient deux hétérocycles
04Systèmes condensés en ortho
CPC
A61K 31/4025
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
31Medicinal preparations containing organic active ingredients
33Heterocyclic compounds
395having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
40having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
4025not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. cromakalim
A61P 1/16
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
1Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
16for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
A61P 17/02
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
17Drugs for dermatological disorders
02for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
C07D 295/185
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
295Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2.] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
16acylated on ring nitrogen atoms
18by radicals derived from carboxylic acids, or sulfur or nitrogen analogues thereof
182Radicals derived from carboxylic acids
185from aliphatic carboxylic acids
C07D 319/18
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
319Heterocyclic compounds containing six-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
101,4-Dioxanes; Hydrogenated 1,4-dioxanes
14condensed with carbocyclic rings or ring systems
16condensed with one six-membered ring
18Ethylenedioxybenzenes, not substituted on the hetero ring
C07D 405/06
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
405Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
02containing two hetero rings
06linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
Déposants
  • GENZYME CORPORATION [US/US]; One Kendall Square Cambridge, MA 02139-1562, US
  • THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN [US/US]; 3003 South State Street Wolverine Tower, Room 2071 Ann Arbor, MI 48109-1280, US
Inventeurs
  • HIRTH, Bradford, H.; US
  • SIEGEL, Craig; US
  • SHAYMAN, James, A.; US
  • NELSON, Carol, Anne; US
  • HARRIS, David, J.; US
  • COPELAND, Diane; US
Mandataires
  • BROOK, David, E. ; Hamilton, Brook, Smith & Reynolds, P.C. 530 Virginia Road P.O. Box 9133 Concord, MA 01742-9133, US
Données relatives à la priorité
60/305,81416.07.2001US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) SYNTHESIS OF UDP-GLUCOSE: N-ACYLSPHINGOSINE GLUCOSYLTRANSFERASE INHIBITORS
(FR) SYNTHESE D'INHIBITEURS DE L'UDP-GLUCOSE : N-ACYLSPHINGOSINE GLYCOSYLTRANSFERASE
Abrégé
(EN)
Disclosed is a novel enantiomeric synthesis cermamide-like inhibitors of UDP-glucose: N-acylsphingosine glucosyltransferase. Also disclosed are novel intermediates formed during the synthesis.
(FR)
L'invention concerne une nouvelle synthèse énantiomérique d'inhibiteurs analogues du céramide de l'UDP-glucose: N-acylsphingosine glycosyltransférase. L'invention concerne également de nouveaux intermédiaires formés durant la synthèse.
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