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Paramétrages

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1. WO2003008398 - THIAZOLIDINONES A SUBSTITUTION ARYLE ET UTILISATIONS

Numéro de publication WO/2003/008398
Date de publication 30.01.2003
N° de la demande internationale PCT/US2002/022367
Date du dépôt international 16.07.2002
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 10.02.2003
CIB
C07D 277/14 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
277Composés hétérocycliques contenant des cycles thiazole-1, 3 ou thiazole-1, 3 hydrogénés
02non condensés avec d'autres cycles
08comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique
12avec des hétéro-atomes ou des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
14Atomes d'oxygène
C07D 279/06 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
279Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons comportant un atome d'azote et un atome de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle
04Thiazines-1, 3; Thiazines-1, 3 hydrogénées
06non condensés avec d'autres cycles
C07D 417/04 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
417Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe C07D415/211
02contenant deux hétérocycles
04liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 417/06 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
417Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe C07D415/211
02contenant deux hétérocycles
06liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 521/00 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
521Composés hétérocycliques contenant des hétérocycles non spécifiés
CPC
A61P 21/00
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
21Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
A61P 23/02
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
23Anaesthetics
02Local anaesthetics
C07D 231/12
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
231Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
02not condensed with other rings
10having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
12with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
C07D 233/56
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
233Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
54having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
56with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring carbon atoms
C07D 249/08
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
249Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
02not condensed with other rings
081,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
C07D 277/14
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
277Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
02not condensed with other rings
08having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
12with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
14Oxygen atoms
Déposants
  • EURO-CELTIQUE S.A. [LU/LU]; 122, Boulevard de la Petrusse L-Luxembourg, LU (AllExceptUS)
  • SUN, Qun [CN/US]; US (UsOnly)
  • KYLE, Donald, J. [US/US]; US (UsOnly)
Inventeurs
  • SUN, Qun; US
  • KYLE, Donald, J.; US
Mandataires
  • COVERT, John, M. ; Sterne, Kessler, Goldstein & Fox P.L.L.C. Suite 600 1100 New York Avenue, N.W. Washington, DC 20005-3934, US
Données relatives à la priorité
60/305,09916.07.2001US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) ARYL SUBSTITUTED THIAZOLIDINONES AND THE USE THEREOF
(FR) THIAZOLIDINONES A SUBSTITUTION ARYLE ET UTILISATIONS
Abrégé
(EN)
This invention relates aryl substituted thiazolidinones of Formula I: (I) or a pharmaceutically acceptable salt, or solvate thereof, wherein $i(n) is an integer from 1 to 2; R1 is selected from the group consisting of: (I) where Y is alkylene and R3 and R4 are the same or different and are selected from hydrogen, alkyl, or aryl, or R3 and R4 together form an alkylene chain having 4 to 5 carbon atoms optionally interrupted by a nitrogen or oxygen; (ii) pyridylalkyl; and (iii) piperidin-4-yl, optionally substituted phenyl; 2,2-diphenylethenyl; furanyl; carbozolyl. The invention is also directed to the use of compounds of Formula I for the treatment of neuronal damage following global and focal ischemia, for the treatment or prevention of neurodegenerative conditions such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS), and for the treatment, prevention or amelioration of both acute chronic pain, as antimanic depressants, as local as local anesthetics, as antiarrhythmics and for the treatment or prevention of diabetic neuropathy.
(FR)
L'invention concerne des thiazolidinones à substitution aryle, de formule (I), y compris leurs sels ou solvates pharmaceutiquement acceptables. Dans ladite formule, n est un entier compris entre 1 et 2; R1 peut être: (i) une structure dans laquelle Y est alkylène, et R3 et R4 sont identiques ou différents et peuvent représenter hydrogène, alkyle, ou aryle, ou bien R3 et R4 forment ensemble une chaîne alkylène ayant 4 ou 5 atomes de carbone éventuellement interrompus par azote ou oxygène; (ii) pyridylalkyle; et (iii) pipéridine-4-yle, éventuellement substituée par alkyle, aryle ou aralkyle; et R2 peut être phényle éventuellement substitué; 2,2-diphényléthényle; furanyle; carbozolyle. L'invention concerne également l'utilisation des composés représentés par la formule I pour le traitement de troubles neuronaux résultant d'une ischémie globale ou focale, pour le traitement ou la prévention de maladies neurodégénératives comme la sclérose latérale amyotrophique (SLA), pour le traitement, la prévention ou l'amélioration d'un état de douleur aiguë ou chronique, sous la forme d'agents anti-acouphène, d'agents anticonvulsifs, d'agents antimaniaco-dépressifs, d'agents anesthésiques locaux, d'anti-arythmisants, et enfin pour le traitement ou la prévention de la neuropathie diabétique.
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