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Paramétrages

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1. WO2003007887 - IMIDAZOLES SUBSTITUES SERVANT DE MODULATEURS DE RECEPTEURS DE CANNABINOIDES

Numéro de publication WO/2003/007887
Date de publication 30.01.2003
N° de la demande internationale PCT/US2002/023230
Date du dépôt international 16.07.2002
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 29.01.2003
CIB
C07D 233/90 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
233Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles
54comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
66avec des hétéro-atomes ou des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
90Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 405/12 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
405Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle
02contenant deux hétérocycles
12liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
CPC
A61P 21/04
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
21Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
04for myasthenia gravis
C07D 233/90
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
233Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
54having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
66with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
90Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
C07D 405/12
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
405Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
02containing two hetero rings
12linked by a chain containing hetero atoms as chain links
Déposants
  • MERCK & CO., INC. [US/US]; 126 East Lincoln Avenue Rahway, NJ 07065-0907, US (AllExceptUS)
  • FINKE, Paul, E. [US/US]; US (UsOnly)
  • MILLS, Sander, G. [US/US]; US (UsOnly)
  • PLUMMER, Christopher, W. [US/US]; US (UsOnly)
  • SHAH, Shrenik, K. [US/US]; US (UsOnly)
  • TRUONG, Quang, T. [US/US]; US (UsOnly)
Inventeurs
  • FINKE, Paul, E.; US
  • MILLS, Sander, G.; US
  • PLUMMER, Christopher, W.; US
  • SHAH, Shrenik, K.; US
  • TRUONG, Quang, T.; US
Représentant commun
  • MERCK & CO., INC.; 126 East Lincoln Avenue Rahway, NJ 07065-0907, US
Données relatives à la priorité
60/307,22420.07.2001US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS
(FR) IMIDAZOLES SUBSTITUES SERVANT DE MODULATEURS DE RECEPTEURS DE CANNABINOIDES
Abrégé
(EN)
The use of compounds of the present invention as antagonists and/or inverse agonists of the Cannabinoid-1 (CB1)receptor particularly in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the Cannabinoid-1 (CB1) receptor. The invention is concerned with the use of these novel compounds to selectively antagonize the Cannabinoid-1 (CB1) receptor. As such, compounds of the present invention are useful as psychotropic drugs in the treatment of psychosis, memory deficits, cognitive disorders, migraine, neuropathy, neuro-inflammatory disorders including multiple sclerosis and Guillain-Barre syndrome and the inflammatory sequelae of viral encephalitis, cerebral vascular accidents, and head trauma, anxiety disorders, stress, epilepsy, Parkinson s disease, and schizophrenia. The compounds are also useful for the treatment of substance abuse disorders, particularly to opiates, alcohol, and nicotine. The compounds are also useful for the treatment of obesity or eating disorders associated with excessive food intake and complications associated therewith. Novel compounds of structural formula (I) are also claimed.
(FR)
La présente invention concerne l'utilisation de composés servant d'antagonistes et/ou d'agonistes inverses du récepteur de cannabinoïde-1 (CB1), notamment dans le cadre du traitement, de la prévention et de l'élimination de maladies associées au récepteur de cannabinoïde-1 (CB1). Cette invention concerne l'utilisation de ces nouveaux composés pour antagoniser de manière sélective le récepteur de cannabinoïde-1 (CB1). Les composés selon cette invention sont ainsi utilisés en tant que médicaments psychotropes pour traiter une psychose, des déficiences de la mémoire, des troubles cognitifs, une migraine, une neuropathie, des troubles neuro-inflammatoires, tels que la sclérose en plaques et le syndrome de Guillain-Barré, les séquelles inflammatoires d'une encéphalite virale, d'accidents vasculaires cérébraux, un traumatisme crânien, des troubles anxieux, le stress, l'épilepsie, la maladie de Parkinson et la schizophrénie. Ces composés sont également utilisés pour traiter des troubles d'abus de substances toxiques, notamment d'opiacés, d'alcool et de nicotine. Ces mêmes composés sont également utilisés pour traiter l'obésité ou des troubles de l'alimentation associés à une consommation excessive de nourriture et des complications qui sont associées à ces troubles. En outre, la présente invention concerne de nouveaux composés de formule (I).
Également publié en tant que
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