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1. WO2003007801 - DIAGNOSTIC ET TRAITEMENT D'UNE MALADIE VASCULAIRE

Numéro de publication WO/2003/007801
Date de publication 30.01.2003
N° de la demande internationale PCT/US2002/023041
Date du dépôt international 19.07.2002
CIB
C12Q 1/68 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
QPROCÉDÉS DE MESURE OU DE TEST FAISANT INTERVENIR DES ENZYMES, DES ACIDES NUCLÉIQUES OU DES MICRO-ORGANISMES; COMPOSITIONS OU PAPIERS RÉACTIFS À CET EFFET; PROCÉDÉS POUR PRÉPARER CES COMPOSITIONS; PROCÉDÉS DE COMMANDE SENSIBLES AUX CONDITIONS DU MILIEU DANS LES PROCÉDÉS MICROBIOLOGIQUES OU ENZYMOLOGIQUES
1Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions
68faisant intervenir des acides nucléiques
CPC
C12Q 1/6883
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS
1Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms
68involving nucleic acids
6876Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
6883for diseases caused by alterations of genetic material
C12Q 2600/156
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS
2600Oligonucleotides characterized by their use
156Polymorphic or mutational markers
Déposants
  • VITIVITY, INC. [US/US]; Building 700 1 Kendall Square Cambridge, MA 02139, US (AllExceptUS)
  • MCCARTHY, Jeanette [US/US]; US (UsOnly)
Inventeurs
  • MCCARTHY, Jeanette; US
Mandataires
  • SMITH, DeAnn, F.; Lahive & Cockfield, LLP 28 State Street Boston, MA 02109 , US
Données relatives à la priorité
10/017,12814.12.2001US
60/306,94120.07.2001US
60/315,57228.08.2001US
60/327,48805.10.2001US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) DIAGNOSIS AND TREATMENT OF VASCULAR DISEASE
(FR) DIAGNOSTIC ET TRAITEMENT D'UNE MALADIE VASCULAIRE
Abrégé
(EN)
The present invention is based at least in part on the discovery of polymorphisms within the phospholipase C gamma 1 (PLCG1) gene and the plasminogen activator inhibitor type 2 (PAI-2) gene. Accordingly, the invention provides nucleic acid molecules having a nucleotide sequence of an allelic variant of a PLCG1 or PAI-2 gene. The invention also provides methods for identifying specific alleles of polymorphic regions of a PLCG1 or PAI-2 gene, methods for determining whether a subject is or is not at risk of developing a disease which is associated with a specific allele of a polymorphic region of a PLCG1 or PAI-2 gene, $i(e.g.), a vascular disease, based on detection of polymorphisms within the PLCG1 or PAI-2 gene, and kits for performing such methods. The invention further provides methods for classifying a subject who is or is not at risk for developing, a vascular disease or disorder as a candidate for a particular clinical course of therapy or a particular diagnostic evaluation. The invention further provides methods for selecting a clinical course of therapy or a diagnostic evaluation to treat a subject who is or not at risk for developing, a vascular disease or disorder.
(FR)
L'invention concerne en partie la découverte de polymorphismes à l'intérieur du gène de phospholipase C gamma 1 (PLCG1) et du gène de l'inhibiteur de l'activateur de plasminogène de type 2 (PAI-2). Elle concerne, par conséquent, des molécules d'acide nucléique possédant une séquence de nucléotides d'une variante allèle d'un gène PLCG1 ou PAI-2. Elle concerne également des procédés servant à identifier des allèles spécifiques de régions polymorphes du gène PLCG1 ou PAI-2, des procédés servant à déterminer si un individu est susceptible ou non de développer une maladie associée à un allèle spécifique d'une région polymorphe du gène PLCG1 ou PAI-2, par exemple, une maladie vasculaire, sur la base de la détection de polymorphismes à l'intérieur du gène PLCG1 ou PAI-2, ainsi que des trousses servant à mettre ces procédés en application. Elle concerne, de plus, des procédés servant à classifier un individu susceptible ou non de développer une maladie ou un trouble vasculaire en tant que candidat à une thérapie clinique ou à une évaluation diagnostique déterminées. Elle concerne également des procédés servant à sélectionner une thérapie clinique ou une évaluation diagnostique afin de traiter un individu susceptible ou non de développer une maladie ou un trouble vasculaire.
Également publié en tant que
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