Traitement en cours

Veuillez attendre...

Paramétrages

Paramétrages

1. WO2003006606 - PROTEINES HYBRIDES A CIBLES DEFINIES ET PROCEDES DE CARACTERISATION DE DOMAINES MEMBRANAIRES DE CELLULES

Numéro de publication WO/2003/006606
Date de publication 23.01.2003
N° de la demande internationale PCT/US2002/021495
Date du dépôt international 09.07.2002
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 05.02.2003
CIB
C07K 14/705 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
KPEPTIDES
14Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés
435provenant d'animaux; provenant d'humains
705Récepteurs; Antigènes de surface cellulaire; Déterminants de surface cellulaire
CPC
C07K 14/705
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
14Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
435from animals; from humans
705Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
C07K 2319/00
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
2319Fusion polypeptide
C07K 2319/02
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
2319Fusion polypeptide
01containing a localisation/targetting motif
02containing a signal sequence
C07K 2319/033
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
2319Fusion polypeptide
01containing a localisation/targetting motif
033containing a motif for targeting to the internal surface of the plasma membrane, e.g. containing a myristoylation motif
C07K 2319/60
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
2319Fusion polypeptide
60containing spectroscopic/fluorescent detection, e.g. green fluorescent protein [GFP]
C12N 9/1205
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
9Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof
10Transferases (2.)
12transferring phosphorus containing groups, e.g. kinases (2.7)
1205Phosphotransferases with an alcohol group as acceptor (2.7.1), e.g. protein kinases
Déposants
  • OKLAHOMA MEDICAL RESEARCH FOUNDATION [US/US]; 825 Northeast 13th Street Oklahoma City, OK 73104, US (AllExceptUS)
  • RODGERS, William [US/US]; US (UsOnly)
Inventeurs
  • RODGERS, William; US
Mandataires
  • HIGHLANDER, Steven, L.; Fulbright & Jaworski L.L.P. Suite 2400 600 Congress Avenue Austin, TX 78701, US
Données relatives à la priorité
60/304,03009.07.2001US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) TARGETED FUSION PROTEINS AND METHODS FOR THE CHARACTERIZATION OF CELLULAR MEMBRANE DOMAINS
(FR) PROTEINES HYBRIDES A CIBLES DEFINIES ET PROCEDES DE CARACTERISATION DE DOMAINES MEMBRANAIRES DE CELLULES
Abrégé
(EN)
Cell membranes containing glycolipid-enriched membrane (GEM) and non-glycolipid-enriched membrane (non-GEM) domains are targeted using fusion proteins that are anchored in the cell membrane. Fusion proteins to target GEM (or non-GEM) domains are comprised of a selected fluorescent polypeptide, a membrane-targeting sequence of p56lck (or pp60c-Src for non GEM domains) and a linker inserted between the polypeptide and the membrane targeting sequence. Localization of fusion proteins in GEM and non-GEM domains is assessed using techniques including confocal microscopy, fluorescence-based techniques, and membrane fractionation. Using these techniques, compounds are screened for their effect on GEM and non-GEM domains of live cells. These fusion proteins therefore represent useful tools for studying subcellular trafficking and the function of discrete compartments in the plasma membrane.
(FR)
Selon l'invention, des membranes cellulaires contenant des domaines membranaires enrichis en glycolipides (GEM) et des domaines membranaires non enrichis en glycolipides (non-GEM) sont ciblées au moyen de protéines hybrides qui sont ancrées dans la membrane cellulaire. Des protéines hybrides servant à cibler des domaines GEM (ou non-GEM) sont constituées d'un polypeptide fluorescent sélectionné, d'une séquence de ciblage membranaire de p56lck (ou pp60c-Src pour les domaines non-GEM) et d'une séquence de liaison insérée entre le polypeptide et la séquence de ciblage membranaire. La localisation des protéines hybrides dans des domaines GEM et non-GEM est déterminée au moyen de techniques faisant appel à la microscopie confocale, à des techniques fondées sur la fluorescence, et au fractionnement membranaire. On met en oeuvre ces techniques pour cribler des composés afin de déterminer leurs effets sur les domaines GEM et non-GEM de cellules vivantes. Ces protéines hybrides constituent par conséquent des instruments utiles pour l'étude du trafic subcellulaire et de la fonction de compartiments distincts dans la membrane plasmique.
Également publié en tant que
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international