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Paramétrages

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1. WO2003006475 - ELABORATION DE PHOSPHORAMIDITES D'ACIDE NUCLEIQUE VERROUILLE

Numéro de publication WO/2003/006475
Date de publication 23.01.2003
N° de la demande internationale PCT/DK2002/000488
Date du dépôt international 12.07.2002
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 07.02.2003
CIB
C07H 1/00 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
HSUCRES; LEURS DÉRIVÉS; NUCLÉOSIDES; NUCLÉOTIDES; ACIDES NUCLÉIQUES
1Procédés de préparation des dérivés du sucre
C07H 19/00 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
HSUCRES; LEURS DÉRIVÉS; NUCLÉOSIDES; NUCLÉOTIDES; ACIDES NUCLÉIQUES
19Composés contenant un hétérocycle partageant un hétéro-atome du cycle avec un radical saccharide; Nucléosides; Mononucléotides; Leurs anhydro-dérivés
C07H 19/02 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
HSUCRES; LEURS DÉRIVÉS; NUCLÉOSIDES; NUCLÉOTIDES; ACIDES NUCLÉIQUES
19Composés contenant un hétérocycle partageant un hétéro-atome du cycle avec un radical saccharide; Nucléosides; Mononucléotides; Leurs anhydro-dérivés
02partageant un azote
C07H 19/10 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
HSUCRES; LEURS DÉRIVÉS; NUCLÉOSIDES; NUCLÉOTIDES; ACIDES NUCLÉIQUES
19Composés contenant un hétérocycle partageant un hétéro-atome du cycle avec un radical saccharide; Nucléosides; Mononucléotides; Leurs anhydro-dérivés
02partageant un azote
04Radicaux hétérocycliques contenant uniquement des atomes d'azote comme hétéro-atomes du cycle
06Radicaux pyrimidine
10avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
C07H 19/20 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
HSUCRES; LEURS DÉRIVÉS; NUCLÉOSIDES; NUCLÉOTIDES; ACIDES NUCLÉIQUES
19Composés contenant un hétérocycle partageant un hétéro-atome du cycle avec un radical saccharide; Nucléosides; Mononucléotides; Leurs anhydro-dérivés
02partageant un azote
04Radicaux hétérocycliques contenant uniquement des atomes d'azote comme hétéro-atomes du cycle
16Radicaux purine
20avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
CPC
C07H 1/00
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
HSUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
1Processes for the preparation of sugar derivatives
C07H 19/00
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
HSUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
19Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides ; Anhydro-derivatives thereof
C07H 19/02
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
HSUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
19Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides ; Anhydro-derivatives thereof
02sharing nitrogen
C07H 19/10
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
HSUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
19Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides ; Anhydro-derivatives thereof
02sharing nitrogen
04Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
06Pyrimidine radicals
10with the saccharide radical esterified by phosphoric or polyphosphoric acids
C07H 19/20
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
HSUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
19Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides ; Anhydro-derivatives thereof
02sharing nitrogen
04Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
16Purine radicals
20with the saccharide radical esterified by phosphoric or polyphosphoric acids
Déposants
  • Santaris Pharma A/S [DK/DK]; Bøge Allé 3 DK-2970 Hørsholm, DK (AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BE, BF, BG, BJ, BR, BY, BZ, CA, CF, CG, CH, CI, CM, CN, CO, CR, CU, CY, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, FR, GA, GB, GD, GE, GH, GM, GN, GQ, GR, GW, HR, HU, ID, IE, IL, IN, IS, IT, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MC, MD, MG, MK, ML, MN, MR, MW, MX, MZ, NE, NL, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, SN, SZ, TD, TG, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VN, YU, ZA, ZM, ZW)
  • KOCH, Troels [DK/DK]; DK (UsOnly)
  • ROSENBOHM, Christoph [DK/DK]; DK (UsOnly)
  • PEDERSEN, Daniel, Sejer [DK/DK]; DK (UsOnly)
Inventeurs
  • KOCH, Troels; DK
  • ROSENBOHM, Christoph; DK
  • PEDERSEN, Daniel, Sejer; DK
Mandataires
  • PLOUGMANN & VINGTOFT A/S; Sundkrogsgade 9 P.O. Box 831 DK-2100 Copenhagen Ø, DK
Données relatives à la priorité
PA 2001 0109512.07.2001DK
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) METHOD FOR PREPARATION OF LNA PHOSPHORAMIDITES
(FR) ELABORATION DE PHOSPHORAMIDITES D'ACIDE NUCLEIQUE VERROUILLE
Abrégé
(EN)
The present invention relates to large scale preparation of LNA phosphoramidites using a 2-cyanoethyl-N,N,N',N'-tetra-substituted phosphoramidite and a nucleophilic activator, e.g. 2-cyanoethyl-N,N,N',N'-tetraisopropylphosphoramidite and 4,5-dicyanoimidazole. The method is faster and more cost efficient than previously known methods.
(FR)
La présente invention concerne l'élaboration à grande échelle de phosphoramidites d'ALN (acide nucléique verrouillé) par utilisation d'un phosphoramidite 2-cyanoéthyle-N,N,N',N'-tétra-substitué et d'un activateur nucléophile, par exemple, 2-cyanoéthyle-N,N,N',N'-tétra-isopropyle-phosphoramidite et 4,5-dicyanoimidazole. Ce procédé est plus rapide et plus rentable que les procédés connus.
Également publié en tant que
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